7. “千錘萬鑿出深山，烈火焚燒若等閑。粉身碎骨渾不怕，只留清白在人間?！泵鞔娙擞谥t的《石灰吟》中對“CaCO3→CaO”的轉(zhuǎn)化進(jìn)行擬人化描述。下列說法正確的是
A上述轉(zhuǎn)化屬于分解反應(yīng)
B上述轉(zhuǎn)化過程放出大量熱
C生成的CaO可作氯氣的干燥劑
DCaCO3是水泥的主要成分之一
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2
8．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A1L0.1mol/LNaC1O溶液中，C1O-的數(shù)目為0.1NA
B常溫常壓下，11.2LCH4含有的共用電子對數(shù)目為2NA
C16gO2與O3混合氣體中，氧原子的數(shù)目為1.5NA
D1molFe與足量Cl2完全反應(yīng)后，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3NA
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3
9. “分子馬達(dá)”的關(guān)鍵組件三蝶烯的結(jié)構(gòu)如右圖所示。下列說法正確的是
A三蝶烯是苯的同系物
B三蝶烯能發(fā)生取代反應(yīng)
C三蝶烯的一氯代物有6種
D三蝶烯分子中所有原子可能在同一平面上
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4
10．下列措施中，能使飽和食鹽水中c(OH-)減小的是
A加熱B投入金屬鈉C加入NaHSO4固體D以惰性電極電解
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5
11.下列實驗?zāi)苓_(dá)到實驗?zāi)康牡氖?BR> A分離甘油和水
B用工業(yè)酒精制取無水酒精
C制取MgCl2固體
D檢驗蔗糖與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的CO2
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6
12．二甲醚（CH3OCH3）--空氣燃料電池的工作原理如右圖所示。電池工作時，下列說法正確的是
Aa極區(qū)溶液的pH變大
Bb極有H2O生成
Ca極反應(yīng)式：CH3OCH3+3O2--12e-=2CO2↑+6H+
D每消耗11.2LO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），有2molH+向左側(cè)移動
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7
13. X、Y、Z、W為原子序數(shù)遞增的4種短周期元素，其中Y、Z為金屬元素。X、Y、Z、W的價氧化物對應(yīng)的水化物甲、乙、丙、丁之間存在如右下圖所示反應(yīng)關(guān)系吸圖中“—”相連的兩種物質(zhì)能發(fā)生反應(yīng)）。下列判斷一定正確的是
AX是元素周期表中非金屬性的元素
BZ位于元素周期表第3周期IA族
C4種原子中，Y原子半徑
DW的化合價為＋7
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簡答題（綜合題） 本大題共73分。簡答應(yīng)寫出文字說明、證明過程或演算步驟。
8
NaNO2可用作食品添加劑。NaNO2能發(fā)生以下反應(yīng)：
3NO2-＋2H+=NO3-＋2NO↑＋H2O NO2-+Ag+=AgNO2↓（淡黃色）
某化學(xué)興趣小組進(jìn)行以下探究?；卮鹩嘘P(guān)問題：
14. （l）制取NaNO2
反應(yīng)原理：Na2CO3+2NO2=NaNO2+NaNO3+CO2
Na2CO3＋NO+ NO2=2NaNO2+CO2
用下圖所示裝置進(jìn)行實驗。
① 銅與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
② 實驗過程中，需控制B中溶液的pH>7，否則產(chǎn)率會下降，理由是________。
③ 往C中通入空氣的目的是_______________（用化學(xué)方程式表示）。
④ 反應(yīng)結(jié)束后，B中溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)品、______等操作，可得到粗產(chǎn)品晶體和母液。
15. （2）測定粗產(chǎn)品中NaNO2的含量
稱取mg粗產(chǎn)品，溶解后稀釋至250mL。取出25.00 mL溶液，用cmol/LKMNO4酸性溶液平行滴定三次，平均消耗的體積為VmL。
已知：2MnO4-+6H++5NO2-＝5NO3-＋2Mn2++3H2O
① 稀釋溶液時，需使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外，還有______ （填標(biāo)號）。
A容量瓶 B.量筒 C．膠頭滴管 D．錐形瓶② 當(dāng)觀察到_______時，滴定達(dá)到終點。③ 粗產(chǎn)品中NaNO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________（用代數(shù)式表示）。
16. （3）設(shè)計實驗方案證明母液中含有NO2-_____________（限選用的試劑：硝酸、硝酸銀溶液、硝酸鋇溶液、氯化鋇溶液）。
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9
氯化鈷（CoCl2）可溶于水，常用作濕度和水分的指示劑，工業(yè)上也可用于制取鈷。
17. 鈷元素的常見化合價與鐵元素相同。往CoCl2溶液中加入NaOH溶液產(chǎn)生粉紅色沉淀，露置于空氣中一段時間后，沉淀變?yōu)樽睾稚?BR> ① 化合態(tài)鈷的常見化合價有_______。
② 沉淀由粉紅色變?yōu)樽睾稚磻?yīng)的化學(xué)方程式為_______________。
18. （2）將CoCl2溶于濃鹽酸中能形成[CoCl4]2-，溶液中存在平衡：[Co(H2O)6]2++4Cl- =[CoCl4]2-+6H2O
T1℃時，將0.025mol CoCl2·6H2O溶于50mL 12mol/L濃鹽酸中，再加水稀釋至100 mL。溶液中c(Cl-)與溫度（T）的關(guān)系如右圖所示。
① Tl ℃時，取10mL上述溶液稀釋至l00mL，稀釋后的溶液中c(Cl-)______0.6mol·L-1（填“>”“=”或“<”）。
② 由圖可知，上述反應(yīng)的△H______0（填“>”“=”或“<”）。
③ 根據(jù)A點數(shù)據(jù)，計算出T1℃時上述反應(yīng)的平衡常數(shù)為________。
19. （3）采用右下圖所示裝置（Ti-Ru電極為惰性電極）電解CoCl2溶液制取鈷。Co能與強(qiáng)酸反應(yīng)產(chǎn)生H2，不利于Co的沉積，故電解過程中，CoCl2溶液的pH通?？刂圃?.9～4.2。
① Co沉積在_______（填“Ti-Ru”或“Ti”) 電極上。
②CoCl2溶液中常含有少量Cu2+、Fe3+、Na+等，為提高產(chǎn)品的純度和電流效率，電解前必須將其中的_______（填離子符號）除去。
③ 若用CoSO4溶液代替CoCl2溶液，會使產(chǎn)率降低。其原因是_____________。
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10
將銅鋅合金溶解后與足量KI溶液反應(yīng)（Zn2+不與I-反應(yīng)），生成的I2用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，根據(jù)消耗的Na2S2O3溶液體積可測算合金中銅的含量。實驗過程如下圖所示：
回答下列問題：
20. H2O2的電子式為_________；“溶解”后銅元素的主要存在形式是______（填離子符號）。
21. （2）“煮沸”的目的是除去過量的H2O2。298K時，液態(tài)過氧化氫分解，每生成0.01molO2放出熱量1.96kJ，該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_______________。
22. （3）用緩沖溶液“調(diào)PH”是為了避免溶液的酸性太強(qiáng)，否則“滴定”時發(fā)生反應(yīng)：
S2O32-＋2H+=S↓＋SO2↑+H2O
① 該緩沖溶液是濃度均為0.10mol/L的CH3COOH和CH3COONH4的混合溶液。25℃時，溶液中各種離子濃度由大到小的順序為_________。
[已知：25℃時，Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5]
② 若100 mL Na2S2O3溶液發(fā)生上述反應(yīng)時，20s后生成的SO2比S多3.2g，則v(Na2S2O3)=_____mol/(L·s)（忽略溶液體積變化的影響）。
23. （4）“沉淀”步驟中有CuI沉淀產(chǎn)生，反應(yīng)的離子方程式為_____________。
24. （5）“轉(zhuǎn)化”步驟中，CuI轉(zhuǎn)化為CuSCN，CuSCN吸附I2的傾向比CuI更小，使“滴定”誤差減小。沉淀完全轉(zhuǎn)化后，溶液中c(SCN -):c(I-)≥_______________。
［已知：Ksp(CuI)=1.1×10-12；Ksp(CuSCN)=4.4×10-15]
25. （6）下列情況可能造成測得的銅含量偏高的是______（填標(biāo)號）。
A銅鋅合金中含少量鐵
B“沉淀”時，I2與I-結(jié)合生成I3- :I2+I－=I3-
C“轉(zhuǎn)化”后的溶液在空氣中放置太久，沒有及時滴定
D“滴定”過程中，往錐形瓶內(nèi)加入少量蒸餾水
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11
【化學(xué)―選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】（15分）
鈹及其化合物的應(yīng)用正日益被重視。
26. （l）最重要的含鈹?shù)V物是綠柱石，含2％鉻（Cr）的綠柱石即為祖母綠?；鶓B(tài)Cr原子價電子的軌道表示式為__________。
27. （2）鈹與相鄰主族的鋁元素性質(zhì)相似。下列有關(guān)鈹和鋁的敘述正確的有_____（填標(biāo)號）。
A都屬于p區(qū)主族元素
B電負(fù)性都比鎂大
C第一電離能都比鎂大
D氯化物的水溶液pH均小于7
28. （3）鈹、鋁晶體都是由金屬原子密置層在三維空間堆積而成（最密堆積）。鈹?shù)娜埸c(155lK)比鋁的熔點(930K)高，原因是______________。
29. （4）氯化鈹在氣態(tài)時存在BeC12分子（a）和二聚分子（BeCl2)2(b)，固態(tài)時則具有如下圖所示的鏈狀結(jié)構(gòu)（c）。
① a屬于__________（填“極性”或“非極性”）分子。
② b中Be原子的雜化方式相同，且所有原子都在同一平面上。b 的結(jié)構(gòu)式為____ （標(biāo)出配位鍵）。
③ c中Be原子的雜化方式為__________。
④ 氯化鈹晶體中存在的作用力有＿（填標(biāo)號）。
A范德華力Bσ鍵C極性鍵D非極性鍵E離子鍵
30. （5）BeO立方晶胞如下圖所示。
① BeO晶體中，O2-的配位數(shù)為___________。
② 若BeO晶體的密度為dg/cm3，則晶胞參數(shù)a =______nm （列出計算式即可）。
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12
【化學(xué)―選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）
苯并環(huán)己酮是合成萘（）或萘的取代物的中間體。由苯并環(huán)己酮合成1-乙基萘的一種路線如下圖所示：
己知：
回答下列問題：
31. （l）萘的分子式為_______；苯并環(huán)己酮所含官能團(tuán)是_______（填名稱）。
32. （2）Y的結(jié)構(gòu)簡式為_________。
33. （3）步驟Ⅲ的反應(yīng)屬于_________（填反應(yīng)類型）。
34. （4）步驟Ⅳ反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________（標(biāo)明反應(yīng)條件）。
35. （5）苯并環(huán)己酮用強(qiáng)氧化劑氧化可生成鄰苯二甲酸。鄰苯二甲酸和乙二醇經(jīng)縮聚反應(yīng)生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式是________。
36. （6）1-乙基萘的同分異構(gòu)體中，屬于萘的取代物的有_______種（不含1-乙基萘）。W也是1 -乙基萘的同分異構(gòu)體，它是含一種官能團(tuán)的苯的取代物，核磁共振氫譜顯示W(wǎng)有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個數(shù)比為1:1:2,W的結(jié)構(gòu)簡式為_________。
37. （7）仍以苯并環(huán)己酮為原料，上述合成路線中，只要改變其中一個步驟的反應(yīng)條件和試劑，便可合成萘。完成該步驟：__________（表示方法示例：A B）。
12 第(1)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
C10H8、羰基（或酮羰基）；
解析
判斷萘的分子式可以通過最簡單的數(shù)法，10個碳原子，8個氫原子，故分子式為：C10H8；
苯并環(huán)己酮所含有的是碳氧雙鍵，故官能團(tuán)是羰基（或酮羰基）；
故答案為： C10H8、羰基（或酮羰基）；
考查方向
分子式，官能團(tuán)
解題思路
判斷萘的分子式可以通過最簡單的數(shù)法，10個碳原子，8個氫原子，故分子式為：C10H8；
苯并環(huán)己酮所含有的是碳氧雙鍵，故官能團(tuán)是羰基（或酮羰基）；
易錯點
本題考查分子式，官能團(tuán)的基本概念，題目屬于簡單題。
12 第(2)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
；
解析
根據(jù)題目信息羰基能發(fā)生加成反應(yīng)，Y加濃硫酸根據(jù)分子式判斷失去2個H，1個O，故在Y中存在羥基，再根據(jù)苯并環(huán)己酮中羰基的位置判斷Y中羥基的位置，故Y的結(jié)構(gòu)簡式為：。
故答案為：
考查方向
結(jié)構(gòu)簡式
解題思路
根據(jù)題目信息羰基能發(fā)生加成反應(yīng)，Y加濃硫酸根據(jù)分子式判斷失去2個H，1個O，故在Y中存在羥基，再根據(jù)苯并環(huán)己酮中羰基的位置判斷Y中羥基的位置，故Y的結(jié)構(gòu)簡式為：。
易錯點
本題主要通過推斷考查結(jié)構(gòu)簡式的書寫，題目屬于中等難度題。
12 第(3)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
取代反應(yīng)；
解析
根據(jù)生成判斷，分子中的一個氫原子變成了一個溴原子，故反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。
故答案為： 取代反應(yīng)。
考查方向
有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型
解題思路
根據(jù)生成判斷，分子中的一個氫原子變成了一個溴原子，故反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。
易錯點
本題通過分子結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化考查了有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型，題目屬于簡單題。
12 第(4)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
解析
該題主要是對鹵代烴消去反應(yīng)條件的判斷，氫氧化鈉加熱是鹵代烴的水解，而這里是反應(yīng)生成了不飽和鍵，判斷出來屬于鹵代烴的消去反應(yīng)，而消去反應(yīng)的條件是氫氧化鈉，醇溶液加熱，化學(xué)方程式為：。
故答案為： 。
考查方向
化學(xué)方程式
解題思路
該題主要是對鹵代烴消去反應(yīng)條件的判斷，氫氧化鈉加熱是鹵代烴的水解，而這里是反應(yīng)生成了不飽和鍵，判斷出來屬于鹵代烴的消去反應(yīng)，而消去反應(yīng)的條件是氫氧化鈉，醇溶液加熱。
易錯點
本題通過題目信息考查了化學(xué)方程式的書寫，本題的關(guān)鍵點是鹵代烴的消去反應(yīng)條件，題目屬于中等難度題。
12 第(5)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
；
解析
鄰苯二甲酸和乙二醇發(fā)生反應(yīng)，鄰苯二甲酸中的羧基脫去羥基，乙二醇中的羥基脫去氫原子生成水，題目中要求我們寫出縮聚反應(yīng)的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式，肯定是要生成高分子化合物，根據(jù)縮聚反應(yīng)的原理，生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為：；
故答案為： 。
考查方向
結(jié)構(gòu)簡式
解題思路
鄰苯二甲酸和乙二醇發(fā)生反應(yīng)，鄰苯二甲酸中的羧基脫去羥基，乙二醇中的羥基脫去氫原子生成水，題目中要求我們寫出縮聚反應(yīng)的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式，肯定是要生成高分子化合物；
易錯點
本題主要考查了鄰苯二甲酸和乙二醇經(jīng)縮聚反應(yīng)生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式，題目屬于容易題。
12 第(6)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
11；；
解析
1-乙基萘的同分異構(gòu)體中，屬于萘的取代物，首先要分析奈的結(jié)構(gòu)屬于對稱結(jié)構(gòu)，除了萘環(huán)外還有兩個碳原子，兩個碳原子可以為兩個甲基，也可以為一個乙基。
當(dāng)鏈接一個乙基時：，
當(dāng)鏈接兩個甲基時有：，，,,,,,,,,
W也是1 -乙基萘的同分異構(gòu)體，它是含一種官能團(tuán)的苯的取代物，核磁共振氫譜顯示W(wǎng)有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個數(shù)比為1:1:2,說明W是一個高度對稱的結(jié)構(gòu)，根據(jù)碳原子數(shù)，除了苯環(huán)外還有六個碳原子，不飽和度還有三個，故分別為三個乙烯基處于苯環(huán)的均位置上:。
故答案為： 11種，
考查方向
同分異構(gòu)體
解題思路
1-乙基萘的同分異構(gòu)體中，屬于萘的取代物，首先要分析奈的結(jié)構(gòu)屬于對稱結(jié)構(gòu)，除了萘環(huán)外還有兩個碳原子，兩個碳原子可以為兩個甲基，也可以為一個乙基。
W也是1 -乙基萘的同分異構(gòu)體，它是含一種官能團(tuán)的苯的取代物，核磁共振氫譜顯示W(wǎng)有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個數(shù)比為1:1:2,說明W是一個高度對稱的結(jié)構(gòu)，根據(jù)碳原子數(shù)，除了苯環(huán)外還有六個碳原子，不飽和度還有三個，故分別為三個乙烯基處于苯環(huán)的均位置上。
易錯點
本題主要通過1-乙基萘考查了同分異構(gòu)體，題目屬于較難題。
12 第(7)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
解析
已苯并環(huán)己酮為原料，上述合成路線中，只要改變其中一個步驟的反應(yīng)條件和試劑，便可合成萘，首先分析上述合成路線中生成的是乙基奈，乙基萘比萘多了個乙基，故在設(shè)計合成路線時不要引入乙基，而引入乙基是在第一步，故第一步不引入乙基，要生成羥基，可以直接將羰基還原為羥基故該步驟為：。
故答案為：.
考查方向
合成路線的選擇
解題思路
已苯并環(huán)己酮為原料，上述合成路線中，只要改變其中一個步驟的反應(yīng)條件和試劑，便可合成萘，首先分析上述合成路線中生成的是乙基奈，乙基萘比萘多了個乙基，故在設(shè)計合成路線時不要引入乙基，而引入乙基是在第一步，故第一步不引入乙基，要生成羥基，可以直接將羰基還原為羥基。
易錯點
本題通過合成奈設(shè)計合成路線，考查了分析解決問題的能力，題目屬于較難題。
A上述轉(zhuǎn)化屬于分解反應(yīng)
B上述轉(zhuǎn)化過程放出大量熱
C生成的CaO可作氯氣的干燥劑
DCaCO3是水泥的主要成分之一
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2
8．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A1L0.1mol/LNaC1O溶液中，C1O-的數(shù)目為0.1NA
B常溫常壓下，11.2LCH4含有的共用電子對數(shù)目為2NA
C16gO2與O3混合氣體中，氧原子的數(shù)目為1.5NA
D1molFe與足量Cl2完全反應(yīng)后，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3NA
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3
9. “分子馬達(dá)”的關(guān)鍵組件三蝶烯的結(jié)構(gòu)如右圖所示。下列說法正確的是
A三蝶烯是苯的同系物
B三蝶烯能發(fā)生取代反應(yīng)
C三蝶烯的一氯代物有6種
D三蝶烯分子中所有原子可能在同一平面上
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4
10．下列措施中，能使飽和食鹽水中c(OH-)減小的是
A加熱B投入金屬鈉C加入NaHSO4固體D以惰性電極電解
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5
11.下列實驗?zāi)苓_(dá)到實驗?zāi)康牡氖?BR> A分離甘油和水
B用工業(yè)酒精制取無水酒精
C制取MgCl2固體
D檢驗蔗糖與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的CO2
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6
12．二甲醚（CH3OCH3）--空氣燃料電池的工作原理如右圖所示。電池工作時，下列說法正確的是
Aa極區(qū)溶液的pH變大
Bb極有H2O生成
Ca極反應(yīng)式：CH3OCH3+3O2--12e-=2CO2↑+6H+
D每消耗11.2LO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），有2molH+向左側(cè)移動
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7
13. X、Y、Z、W為原子序數(shù)遞增的4種短周期元素，其中Y、Z為金屬元素。X、Y、Z、W的價氧化物對應(yīng)的水化物甲、乙、丙、丁之間存在如右下圖所示反應(yīng)關(guān)系吸圖中“—”相連的兩種物質(zhì)能發(fā)生反應(yīng)）。下列判斷一定正確的是
AX是元素周期表中非金屬性的元素
BZ位于元素周期表第3周期IA族
C4種原子中，Y原子半徑
DW的化合價為＋7
分值: 6分 查看題目解析 >
簡答題（綜合題） 本大題共73分。簡答應(yīng)寫出文字說明、證明過程或演算步驟。
8
NaNO2可用作食品添加劑。NaNO2能發(fā)生以下反應(yīng)：
3NO2-＋2H+=NO3-＋2NO↑＋H2O NO2-+Ag+=AgNO2↓（淡黃色）
某化學(xué)興趣小組進(jìn)行以下探究?；卮鹩嘘P(guān)問題：
14. （l）制取NaNO2
反應(yīng)原理：Na2CO3+2NO2=NaNO2+NaNO3+CO2
Na2CO3＋NO+ NO2=2NaNO2+CO2
用下圖所示裝置進(jìn)行實驗。
① 銅與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
② 實驗過程中，需控制B中溶液的pH>7，否則產(chǎn)率會下降，理由是________。
③ 往C中通入空氣的目的是_______________（用化學(xué)方程式表示）。
④ 反應(yīng)結(jié)束后，B中溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)品、______等操作，可得到粗產(chǎn)品晶體和母液。
15. （2）測定粗產(chǎn)品中NaNO2的含量
稱取mg粗產(chǎn)品，溶解后稀釋至250mL。取出25.00 mL溶液，用cmol/LKMNO4酸性溶液平行滴定三次，平均消耗的體積為VmL。
已知：2MnO4-+6H++5NO2-＝5NO3-＋2Mn2++3H2O
① 稀釋溶液時，需使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外，還有______ （填標(biāo)號）。
A容量瓶 B.量筒 C．膠頭滴管 D．錐形瓶② 當(dāng)觀察到_______時，滴定達(dá)到終點。③ 粗產(chǎn)品中NaNO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________（用代數(shù)式表示）。
16. （3）設(shè)計實驗方案證明母液中含有NO2-_____________（限選用的試劑：硝酸、硝酸銀溶液、硝酸鋇溶液、氯化鋇溶液）。
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9
氯化鈷（CoCl2）可溶于水，常用作濕度和水分的指示劑，工業(yè)上也可用于制取鈷。
17. 鈷元素的常見化合價與鐵元素相同。往CoCl2溶液中加入NaOH溶液產(chǎn)生粉紅色沉淀，露置于空氣中一段時間后，沉淀變?yōu)樽睾稚?BR> ① 化合態(tài)鈷的常見化合價有_______。
② 沉淀由粉紅色變?yōu)樽睾稚磻?yīng)的化學(xué)方程式為_______________。
18. （2）將CoCl2溶于濃鹽酸中能形成[CoCl4]2-，溶液中存在平衡：[Co(H2O)6]2++4Cl- =[CoCl4]2-+6H2O
T1℃時，將0.025mol CoCl2·6H2O溶于50mL 12mol/L濃鹽酸中，再加水稀釋至100 mL。溶液中c(Cl-)與溫度（T）的關(guān)系如右圖所示。
① Tl ℃時，取10mL上述溶液稀釋至l00mL，稀釋后的溶液中c(Cl-)______0.6mol·L-1（填“>”“=”或“<”）。
② 由圖可知，上述反應(yīng)的△H______0（填“>”“=”或“<”）。
③ 根據(jù)A點數(shù)據(jù)，計算出T1℃時上述反應(yīng)的平衡常數(shù)為________。
19. （3）采用右下圖所示裝置（Ti-Ru電極為惰性電極）電解CoCl2溶液制取鈷。Co能與強(qiáng)酸反應(yīng)產(chǎn)生H2，不利于Co的沉積，故電解過程中，CoCl2溶液的pH通?？刂圃?.9～4.2。
① Co沉積在_______（填“Ti-Ru”或“Ti”) 電極上。
②CoCl2溶液中常含有少量Cu2+、Fe3+、Na+等，為提高產(chǎn)品的純度和電流效率，電解前必須將其中的_______（填離子符號）除去。
③ 若用CoSO4溶液代替CoCl2溶液，會使產(chǎn)率降低。其原因是_____________。
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10
將銅鋅合金溶解后與足量KI溶液反應(yīng)（Zn2+不與I-反應(yīng)），生成的I2用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，根據(jù)消耗的Na2S2O3溶液體積可測算合金中銅的含量。實驗過程如下圖所示：
回答下列問題：
20. H2O2的電子式為_________；“溶解”后銅元素的主要存在形式是______（填離子符號）。
21. （2）“煮沸”的目的是除去過量的H2O2。298K時，液態(tài)過氧化氫分解，每生成0.01molO2放出熱量1.96kJ，該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_______________。
22. （3）用緩沖溶液“調(diào)PH”是為了避免溶液的酸性太強(qiáng)，否則“滴定”時發(fā)生反應(yīng)：
S2O32-＋2H+=S↓＋SO2↑+H2O
① 該緩沖溶液是濃度均為0.10mol/L的CH3COOH和CH3COONH4的混合溶液。25℃時，溶液中各種離子濃度由大到小的順序為_________。
[已知：25℃時，Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5]
② 若100 mL Na2S2O3溶液發(fā)生上述反應(yīng)時，20s后生成的SO2比S多3.2g，則v(Na2S2O3)=_____mol/(L·s)（忽略溶液體積變化的影響）。
23. （4）“沉淀”步驟中有CuI沉淀產(chǎn)生，反應(yīng)的離子方程式為_____________。
24. （5）“轉(zhuǎn)化”步驟中，CuI轉(zhuǎn)化為CuSCN，CuSCN吸附I2的傾向比CuI更小，使“滴定”誤差減小。沉淀完全轉(zhuǎn)化后，溶液中c(SCN -):c(I-)≥_______________。
［已知：Ksp(CuI)=1.1×10-12；Ksp(CuSCN)=4.4×10-15]
25. （6）下列情況可能造成測得的銅含量偏高的是______（填標(biāo)號）。
A銅鋅合金中含少量鐵
B“沉淀”時，I2與I-結(jié)合生成I3- :I2+I－=I3-
C“轉(zhuǎn)化”后的溶液在空氣中放置太久，沒有及時滴定
D“滴定”過程中，往錐形瓶內(nèi)加入少量蒸餾水
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11
【化學(xué)―選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】（15分）
鈹及其化合物的應(yīng)用正日益被重視。
26. （l）最重要的含鈹?shù)V物是綠柱石，含2％鉻（Cr）的綠柱石即為祖母綠?；鶓B(tài)Cr原子價電子的軌道表示式為__________。
27. （2）鈹與相鄰主族的鋁元素性質(zhì)相似。下列有關(guān)鈹和鋁的敘述正確的有_____（填標(biāo)號）。
A都屬于p區(qū)主族元素
B電負(fù)性都比鎂大
C第一電離能都比鎂大
D氯化物的水溶液pH均小于7
28. （3）鈹、鋁晶體都是由金屬原子密置層在三維空間堆積而成（最密堆積）。鈹?shù)娜埸c(155lK)比鋁的熔點(930K)高，原因是______________。
29. （4）氯化鈹在氣態(tài)時存在BeC12分子（a）和二聚分子（BeCl2)2(b)，固態(tài)時則具有如下圖所示的鏈狀結(jié)構(gòu)（c）。
① a屬于__________（填“極性”或“非極性”）分子。
② b中Be原子的雜化方式相同，且所有原子都在同一平面上。b 的結(jié)構(gòu)式為____ （標(biāo)出配位鍵）。
③ c中Be原子的雜化方式為__________。
④ 氯化鈹晶體中存在的作用力有＿（填標(biāo)號）。
A范德華力Bσ鍵C極性鍵D非極性鍵E離子鍵
30. （5）BeO立方晶胞如下圖所示。
① BeO晶體中，O2-的配位數(shù)為___________。
② 若BeO晶體的密度為dg/cm3，則晶胞參數(shù)a =______nm （列出計算式即可）。
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12
【化學(xué)―選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）
苯并環(huán)己酮是合成萘（）或萘的取代物的中間體。由苯并環(huán)己酮合成1-乙基萘的一種路線如下圖所示：
己知：
回答下列問題：
31. （l）萘的分子式為_______；苯并環(huán)己酮所含官能團(tuán)是_______（填名稱）。
32. （2）Y的結(jié)構(gòu)簡式為_________。
33. （3）步驟Ⅲ的反應(yīng)屬于_________（填反應(yīng)類型）。
34. （4）步驟Ⅳ反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________（標(biāo)明反應(yīng)條件）。
35. （5）苯并環(huán)己酮用強(qiáng)氧化劑氧化可生成鄰苯二甲酸。鄰苯二甲酸和乙二醇經(jīng)縮聚反應(yīng)生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式是________。
36. （6）1-乙基萘的同分異構(gòu)體中，屬于萘的取代物的有_______種（不含1-乙基萘）。W也是1 -乙基萘的同分異構(gòu)體，它是含一種官能團(tuán)的苯的取代物，核磁共振氫譜顯示W(wǎng)有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個數(shù)比為1:1:2,W的結(jié)構(gòu)簡式為_________。
37. （7）仍以苯并環(huán)己酮為原料，上述合成路線中，只要改變其中一個步驟的反應(yīng)條件和試劑，便可合成萘。完成該步驟：__________（表示方法示例：A B）。
12 第(1)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
C10H8、羰基（或酮羰基）；
解析
判斷萘的分子式可以通過最簡單的數(shù)法，10個碳原子，8個氫原子，故分子式為：C10H8；
苯并環(huán)己酮所含有的是碳氧雙鍵，故官能團(tuán)是羰基（或酮羰基）；
故答案為： C10H8、羰基（或酮羰基）；
考查方向
分子式，官能團(tuán)
解題思路
判斷萘的分子式可以通過最簡單的數(shù)法，10個碳原子，8個氫原子，故分子式為：C10H8；
苯并環(huán)己酮所含有的是碳氧雙鍵，故官能團(tuán)是羰基（或酮羰基）；
易錯點
本題考查分子式，官能團(tuán)的基本概念，題目屬于簡單題。
12 第(2)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
；
解析
根據(jù)題目信息羰基能發(fā)生加成反應(yīng)，Y加濃硫酸根據(jù)分子式判斷失去2個H，1個O，故在Y中存在羥基，再根據(jù)苯并環(huán)己酮中羰基的位置判斷Y中羥基的位置，故Y的結(jié)構(gòu)簡式為：。
故答案為：
考查方向
結(jié)構(gòu)簡式
解題思路
根據(jù)題目信息羰基能發(fā)生加成反應(yīng)，Y加濃硫酸根據(jù)分子式判斷失去2個H，1個O，故在Y中存在羥基，再根據(jù)苯并環(huán)己酮中羰基的位置判斷Y中羥基的位置，故Y的結(jié)構(gòu)簡式為：。
易錯點
本題主要通過推斷考查結(jié)構(gòu)簡式的書寫，題目屬于中等難度題。
12 第(3)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
取代反應(yīng)；
解析
根據(jù)生成判斷，分子中的一個氫原子變成了一個溴原子，故反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。
故答案為： 取代反應(yīng)。
考查方向
有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型
解題思路
根據(jù)生成判斷，分子中的一個氫原子變成了一個溴原子，故反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。
易錯點
本題通過分子結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化考查了有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型，題目屬于簡單題。
12 第(4)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
解析
該題主要是對鹵代烴消去反應(yīng)條件的判斷，氫氧化鈉加熱是鹵代烴的水解，而這里是反應(yīng)生成了不飽和鍵，判斷出來屬于鹵代烴的消去反應(yīng)，而消去反應(yīng)的條件是氫氧化鈉，醇溶液加熱，化學(xué)方程式為：。
故答案為： 。
考查方向
化學(xué)方程式
解題思路
該題主要是對鹵代烴消去反應(yīng)條件的判斷，氫氧化鈉加熱是鹵代烴的水解，而這里是反應(yīng)生成了不飽和鍵，判斷出來屬于鹵代烴的消去反應(yīng)，而消去反應(yīng)的條件是氫氧化鈉，醇溶液加熱。
易錯點
本題通過題目信息考查了化學(xué)方程式的書寫，本題的關(guān)鍵點是鹵代烴的消去反應(yīng)條件，題目屬于中等難度題。
12 第(5)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
；
解析
鄰苯二甲酸和乙二醇發(fā)生反應(yīng)，鄰苯二甲酸中的羧基脫去羥基，乙二醇中的羥基脫去氫原子生成水，題目中要求我們寫出縮聚反應(yīng)的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式，肯定是要生成高分子化合物，根據(jù)縮聚反應(yīng)的原理，生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為：；
故答案為： 。
考查方向
結(jié)構(gòu)簡式
解題思路
鄰苯二甲酸和乙二醇發(fā)生反應(yīng)，鄰苯二甲酸中的羧基脫去羥基，乙二醇中的羥基脫去氫原子生成水，題目中要求我們寫出縮聚反應(yīng)的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式，肯定是要生成高分子化合物；
易錯點
本題主要考查了鄰苯二甲酸和乙二醇經(jīng)縮聚反應(yīng)生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式，題目屬于容易題。
12 第(6)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
11；；
解析
1-乙基萘的同分異構(gòu)體中，屬于萘的取代物，首先要分析奈的結(jié)構(gòu)屬于對稱結(jié)構(gòu)，除了萘環(huán)外還有兩個碳原子，兩個碳原子可以為兩個甲基，也可以為一個乙基。
當(dāng)鏈接一個乙基時：，
當(dāng)鏈接兩個甲基時有：，，,,,,,,,,
W也是1 -乙基萘的同分異構(gòu)體，它是含一種官能團(tuán)的苯的取代物，核磁共振氫譜顯示W(wǎng)有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個數(shù)比為1:1:2,說明W是一個高度對稱的結(jié)構(gòu)，根據(jù)碳原子數(shù)，除了苯環(huán)外還有六個碳原子，不飽和度還有三個，故分別為三個乙烯基處于苯環(huán)的均位置上:。
故答案為： 11種，
考查方向
同分異構(gòu)體
解題思路
1-乙基萘的同分異構(gòu)體中，屬于萘的取代物，首先要分析奈的結(jié)構(gòu)屬于對稱結(jié)構(gòu)，除了萘環(huán)外還有兩個碳原子，兩個碳原子可以為兩個甲基，也可以為一個乙基。
W也是1 -乙基萘的同分異構(gòu)體，它是含一種官能團(tuán)的苯的取代物，核磁共振氫譜顯示W(wǎng)有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個數(shù)比為1:1:2,說明W是一個高度對稱的結(jié)構(gòu)，根據(jù)碳原子數(shù)，除了苯環(huán)外還有六個碳原子，不飽和度還有三個，故分別為三個乙烯基處于苯環(huán)的均位置上。
易錯點
本題主要通過1-乙基萘考查了同分異構(gòu)體，題目屬于較難題。
12 第(7)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
解析
已苯并環(huán)己酮為原料，上述合成路線中，只要改變其中一個步驟的反應(yīng)條件和試劑，便可合成萘，首先分析上述合成路線中生成的是乙基奈，乙基萘比萘多了個乙基，故在設(shè)計合成路線時不要引入乙基，而引入乙基是在第一步，故第一步不引入乙基，要生成羥基，可以直接將羰基還原為羥基故該步驟為：。
故答案為：.
考查方向
合成路線的選擇
解題思路
已苯并環(huán)己酮為原料，上述合成路線中，只要改變其中一個步驟的反應(yīng)條件和試劑，便可合成萘，首先分析上述合成路線中生成的是乙基奈，乙基萘比萘多了個乙基，故在設(shè)計合成路線時不要引入乙基，而引入乙基是在第一步，故第一步不引入乙基，要生成羥基，可以直接將羰基還原為羥基。
易錯點
本題通過合成奈設(shè)計合成路線，考查了分析解決問題的能力，題目屬于較難題。