2017年執(zhí)業(yè)藥師考試各類藥物代表藥速記

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調(diào)節(jié)脂藥
    1.調(diào)血脂藥的作用機制及代表藥物
    (1)HMG-CoA 還原酶抑制劑
    代表藥物:他汀類,洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀等。
    主要臨床應(yīng)用:
    ①高膽固醇血癥
    ②動脈粥樣硬化
    ③冠心病和腦卒中的防治
    為降低低密度脂蛋白作用強的藥物
    (2)貝丁酸類:吉非貝齊、非諾貝特、苯扎貝特
    適應(yīng)癥:高 TG 血癥和以高 TG 為主的混合高脂血癥
    (3)煙酸類——升高 HDL-ch 作用強 代表藥物:煙酸、阿昔莫司
    (4)膽固醇吸收抑制劑——減少膽固醇小腸部位的吸收,降低血漿膽固醇水平和肝臟膽固醇儲量。
    代表藥物:依折麥布
    2.調(diào)血脂藥的使用注意
    (1)他汀類、貝丁酸類、煙酸類不可聯(lián)合使用,可能增加橫紋肌溶解的風(fēng)險以及肝臟毒性
    (2)依折麥布與他汀類藥物作用機制互補,聯(lián)合應(yīng)用降低膽固醇效果增強
    (3)不同類型的高脂血癥的藥物選擇
    ①高膽固醇血癥:他汀類
    ②高三酰甘油血癥:非諾貝特
    溶栓藥
    溶栓藥的作用機制及代表藥物
    (1)尿激酶:新產(chǎn)生的血栓效果好
    (2)鏈激酶
    (3)阿替普酶、瑞替普酶:靜脈溶栓治療首選
    (4)溶栓治療應(yīng)盡早用藥:阿替普酶用于缺血性腦卒中溶栓治療時間窗為 3h;用于急性心 肌梗死時間窗為 6h。
    抗血小板藥
    抗血小板藥的作用機制及代表藥物
    (1)環(huán)氧酶抑制劑:阿司匹林
    抑制環(huán)氧酶,減少血栓素 A2 的生成,對血栓素 A2 誘導(dǎo)的血小板聚集產(chǎn)生不可逆的抑制作 用;對 ADP 或腎上腺素誘導(dǎo)的 II 相聚集也有阻斷作用。
    ①不穩(wěn)定心絞痛、缺血性腦卒中,TIA,應(yīng)盡快給予阿司匹林,每日 150-300mg
    ②缺血性腦卒中、冠心病二級預(yù)防,每日 75mg
    ③10 年心血管風(fēng)險大于 10%的人群的一級預(yù)防,每日 75mg
    (2)二磷酸腺苷 P2Y12 受體阻斷劑
    氯吡格雷、噻氯吡啶:對內(nèi)源性 ADP 釋放誘導(dǎo)的血小板 I 相和 II 相聚集均有特異的強力抑 制作用
    氯吡格雷可能導(dǎo)致 胃潰瘍,合 用抑酸劑可以 抵消 ,但奧美拉唑可能 通過抑制肝 藥酶 CYP2C19,抑制氯吡格雷轉(zhuǎn)變成活性代謝產(chǎn)物,阻礙其發(fā)揮心血管保護的作用。必要時可 以選用 H2 受體阻斷劑雷尼替丁、法莫替丁(不可以用西咪替丁);或者改用對肝藥酶
    CYP2C19 影響較小的雷貝拉唑。
    (3)磷酸二酯酶抑制劑:雙嘧達莫
    (4)整合素受體阻斷劑:替羅非班
    抗貧血藥
    1.不同類型貧血的治療方案
    (1)缺鐵性貧血:鐵劑(硫酸亞鐵、琥珀酸亞鐵、蔗糖鐵)
    (2)巨幼紅細胞性貧血:葉酸、維生素 B12
    (3)腎性貧血、腫瘤化療所致貧血、圍手術(shù)期的紅細胞動員、早產(chǎn)兒貧血:重組人促紅素
    2.各類抗貧血藥的作用特點
    (1)二價鐵容易吸收;胃酸缺乏者,宜與稀鹽酸同服,促進解離;維生素 C 促進鐵轉(zhuǎn)變?yōu)?二價鐵,促進吸收,服用鐵劑宜同時并用維生素 C
    (2)巨幼紅細胞貧血需要明確診斷(缺乏維生素 B12 還是葉酸)
    (3)服用葉酸、維生素 B12 治療后宜補鉀
    省白藥
    1.升白藥的代表藥物
    興奮骨髓造血功能藥:肌酐、利可君(利血生)、腺嘌呤、小檗胺,主要用于造血功能不足 者
    粒細胞集落刺激因子非格司亭,多用于腫瘤化療引起的中性粒細胞減少
    重組人粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子沙格司亭,多用于非惡性淋巴瘤,惡性淋巴瘤,急性 淋巴細胞白血病和骨髓移植后促進定位。
    2.可能使粒細胞減少的藥品
    磺胺類、非甾體抗炎藥、抗生素、抗甲狀腺藥、免疫抑制劑、抗腫瘤藥、H2 受體阻斷劑和 質(zhì)子泵抑制劑
    利尿劑
    利尿劑的分類、作用機制及代表藥物
    (1)袢利尿劑:主要作用于髓袢升支粗段的 Na-K-2Cl 同向轉(zhuǎn)運子,抑制其活性。屬于速效 利尿劑
    代表藥物:呋塞米、依他尼酸、托拉塞米、布美他尼
    (2)噻嗪類利尿劑:直接抑制遠曲小管初段腔壁上的 Na-Cl 共同轉(zhuǎn)運子,抑制 NaCl 的重 吸收,屬于中效利尿劑。
    代表藥物:氫氯噻嗪、吲達帕胺
    (3)留鉀利尿劑:
    作用部位位于遠曲小管遠端和集合管,前者阻斷醛固酮受體,發(fā)揮保鉀排鈉的作用;后者抑 制了 Na+-K+交換。屬于低效利尿劑。
    代表藥物
    1. 醛固酮受體阻斷劑:螺內(nèi)酯
    2. 腎小管上皮細胞 Na+通道阻滯劑:氨苯蝶啶、阿米洛利(作用強)
    (4)碳酸酐酶抑制劑:作用于近曲小管,抑制近曲小管的碳酸酐酶,使 H+生成減少,H+-Na+
    交換減少,Na+重吸收減少,產(chǎn)生利尿作用。 代表藥物:乙酰唑胺
    促凝血藥
    促凝血藥的分類及代表藥物
    (1)促凝血因子合成藥:維生素 K1
    維生素 K1 是肝臟合成凝血因子 II,VII,IX,X 所必須的物質(zhì),缺乏維生素 K1,會引起凝 血因子合成障礙。
    (2)促凝血因子活性藥:酚磺乙胺
    促進血小板凝集,使毛細血管收縮,出血和凝血時間縮短,達到止血效果。
    (3)抗纖維蛋白溶解藥:氨甲環(huán)酸、氨基己酸
    競爭性抑制纖維蛋白與纖溶酶結(jié)合,抑制纖維蛋白凝塊的裂解,產(chǎn)生止血效果;口服生物利 用度高,對慢性滲血效果顯著。
    (4)影響血管通透性藥:卡巴克絡(luò)
    (5)蛇毒血凝酶:促進血管破損部位的血小板聚集
    (6)魚精蛋白:特異性拮抗肝素的抗凝作用。
    抗凝血藥
    1.抗凝血藥的作用機制及代表藥物
    (1)維生素 K 拮抗劑:華法林
    與維生素 K 結(jié)構(gòu)類似,競爭性拮抗維生素 K 的作用。致凝血因子 II、VII、IX 和 X 的γ-羧 化作用產(chǎn)生障礙,抑制血液凝固。
    口服有效,作用持久,但是起效緩慢難易應(yīng)急,不易控制,在體外無抗凝作用。
    (2)肝素與低分子肝素
    起效迅速,凝血功能恢復(fù)快,體外有抗凝作用,是對抗血栓的首選。
    低分子肝素相比較肝素有以下特點
    ①皮下注射吸收較高
    ②生物利用度高
    ③作用更持久
    (3)直接凝血酶抑制劑:達比加群酯
    (4)凝血因子 X 抑制劑
    間接抑制劑:磺達肝癸鈉和依達肝素
    直接抑制劑:阿哌沙班、利伐沙班和貝替沙班
    2.華法林的用藥注意
    (1)男性服用之后增加骨折危險,女性無相關(guān)危險
    (2)妊娠期婦女禁用,可致流產(chǎn)和死胎
    (3)非甾體抗炎藥、紅霉素、氯霉素可增強本品抗凝作用;苯巴比妥、苯妥英鈉可降低本 品的作用
    (4)本品起效緩慢,初始治療宜聯(lián)用肝素
    (5)華法林過量宜用維生素 K1 解救
    3.肝素、依諾肝素的臨床應(yīng)用與使用注意
    (1)用于防治血栓形成或栓塞性疾病
    (3)肝素口服無效,不可肌注,可采用靜脈注射、靜脈滴注和深部皮下注射
    (3)肝素過量采用靜脈注射魚精蛋白解救
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