一、(藥劑學(xué))選擇題。共24題。每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)答案。
1、頭孢噻吩鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，配制2%滴眼劑l00ml需加多少克氯化鈉( )
A.0.429
B.0.619
C.0.369
D.1.429
E.1.369
2、大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是 ( )
A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程
B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程
C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程
D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程
E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程
3、經(jīng)皮吸收制劑的主要屏障層是 ( )
A.透明層
B.真皮層
C.表皮層
D.皮下脂肪組織
E.角質(zhì)層
4、配制2%鹽酸普魯卡因滴眼劑1000ml，為使其等滲，需加氯化鈉的量是(已知1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)降低為0.115，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)降低為0.58)( )
A.3.59
B.4.69
C.5.09
D.8.19
E.9.39
5、以下可作為片劑腸溶衣物料的是 ( )
A.丙烯酸樹(shù)脂Ⅲ號(hào)
B.羧甲基纖維素鈉
C.丙烯酸樹(shù)脂Ⅳ號(hào)
D.甲基纖維素
E.丙乙烯一乙烯吡啶共聚物
6、下列關(guān)于局部作用的栓劑敘述錯(cuò)誤的是 ( )
A.痔瘡栓 是局部作用的栓劑
B.局部作用的栓劑，藥物通常不吸收，應(yīng)選擇融化 或溶解、釋藥速度慢的栓劑基質(zhì)
C.水溶性 基質(zhì)制成的栓劑因腔道中的液體量有限，使其溶解速度受限，釋放藥物緩慢
D.脂肪性基質(zhì)較水溶性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部藥效
E.甘油明膠基質(zhì)常用于起局部殺蟲(chóng)、抗菌的陰道栓基質(zhì)
7、關(guān)于軟膏劑中乳狀型基質(zhì)的錯(cuò)誤表述是 ( )
A.O/w型乳狀基質(zhì)比W/O型乳狀基質(zhì)易于洗除
B.O/W型乳狀基質(zhì)與w/O型乳狀基質(zhì)相比，藥物的釋放及對(duì)皮膚的可透性較差
C.O/w型乳狀基質(zhì)不適用于分泌物較多的皮膚病
D.O/w型乳狀基質(zhì)易蒸發(fā)失去水分使乳膏變硬，常需加入保濕劑
E.O/W型乳狀基質(zhì)的外相是水，在貯存過(guò)程中可能霉變，故需要加入防腐劑
8、片劑中制粒目的敘述錯(cuò)誤的是 ( )
A.改善原輔料的流動(dòng)性
B.增大物料的松密度，使空氣易逸出
C.減小片劑與模孔間 的摩擦力
D.避免粉末分層
E.避免細(xì)粉飛揚(yáng)
9、注射劑出現(xiàn)熱原的主要原因是 ( )
A.原輔料帶入
B.從溶劑中帶人
C.容器具管道生產(chǎn)設(shè)備帶入
D.制備過(guò)程中帶入
E.從輸液器中帶入
10、 微粒有效徑是指 ( )
A.與被測(cè)粒子具有相同沉降速度的球形粒子直徑
B.與被測(cè)粒子具有相同沉降速度的球形粒子半徑
C.與被測(cè)粒子具有相同大小的粒子
D.與被測(cè)粒子具有相同性質(zhì)的粒子
E.以上說(shuō)法都不對(duì)
11、 壓片時(shí)，顆粒最適宜的含水量，應(yīng)控制在 ( )
A.10%
B.2.5%
C.3%
D.7.5%
E.1%
12、 作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)是 ( )
A.F值
B.F0值
C.D值
D.Z值
E.Nt值
13、 下列關(guān)于透皮傳遞系統(tǒng)(TDDS)的敘述中，錯(cuò)誤的一項(xiàng)是 ( )
A.不受胃腸道pH等影響
B.無(wú)首過(guò)作用
C.不受角質(zhì)層屏障干擾
D.釋藥平穩(wěn)
E.不必頻繁給藥，改善患者順應(yīng)性
14、以可可豆脂為基質(zhì)，制備硼酸舡門栓10枚，已知每粒栓劑含硼酸0.49，純基質(zhì)栓劑為29，硼酸的置換價(jià)為2，在此處方中所需要可可豆脂的重量為 ( )
A.69
B.129
C.189
D.249
E.309
15、 下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑 ( )
A.西黃芪膠
B.海藻酸鈉
C.硬脂酸鈉
D.羧甲基纖維素鈉
E.硅皂土
16、 使用乙醇作為片劑的潤(rùn)濕劑時(shí)，常用濃度為 ( )
A.40%～60%
B.20%～50%
C.35%～85%
D.10%～50%
E.30%～70%
17、 下列關(guān)于CRH值說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )
A.CRH值是水溶性藥物固定的特征參數(shù)
B.水溶性藥物均有固定的CRH值
C.幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH值與各組分的比例有關(guān)
D.幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH值等于各物質(zhì)CRH的乘積
E.EiDer假說(shuō)不適用于有相互作用或有共同離子影響的藥物
18、 可避免肝臟的首過(guò)作用的片劑是 ( )
A.泡騰片
B.分散片
C.舌下片
D.溶液片
E.咀嚼片
19、 經(jīng)皮給藥制劑基本組成不包括 ( )
A.控釋膜
B.藥物貯庫(kù)
C.促滲層
D.黏附層
E.背襯層
20、 不能作為注射劑溶劑的是 ( )
A.純水
B.乙醇
C.大豆油
D.丙二醇
E.聚乙二醇
21、關(guān)于熱原耐熱性的錯(cuò)誤表述是 ( )
A.在60℃ 加熱l小時(shí)，熱原不受影響
B.在100℃加熱1小時(shí)，熱原不會(huì)發(fā)生熱解
C.在180℃加熱3～4小時(shí)，可使熱原徹底破壞
D.在250℃加熱30～45分鐘，可使熱原徹底破壞
E.在450℃ 加熱1分鐘，可使熱原徹底破壞
22、 用于制備空膠囊殼的主要原料是
A.糊精 ( )
B.明膠
C.淀粉
D.蔗糖
E.阿拉伯膠
23、 以下哪一條不是影響藥材浸出的因素 ( )
A.溫度
B.浸出時(shí)間
C.藥材的粉碎度
D.浸出溶劑的種類
E.浸出容器的大小
24、 下列關(guān)于滲透泵的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )
A.滲透泵片是由藥物、半透膜、滲透性活性物質(zhì)和推動(dòng)劑等組成
B.片芯為水溶性藥物和輔料
C.水可通過(guò)半透膜，使藥物溶解成飽和溶液，形成滲透壓差
D.藥物通過(guò)細(xì)孔流出，其流量與滲透進(jìn)的水量相等
E.滲透泵片劑的釋藥速率與PH有關(guān)
二、(藥劑學(xué))B型題(配伍選擇題)，共48題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。
25、
回答25-27問(wèn)題
A.司盤20
B.十二烷基苯磺酸鈉
C.苯扎溴銨
D.卵磷脂
E.吐溫80
脫水山梨醇月桂酸酯 ( )
26、 聚氧乙烯脫水山梨醇單甘油酸酯 ( )
27、
回答27-31問(wèn)題
A.純化水
B.蒸餾水
C.注射用水
D.滅菌注射用水
E.制藥用水
作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水
28、 為配制注射劑用的溶劑，經(jīng)蒸餾所得的無(wú)熱原水
29、 用于注射用無(wú)菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑
30、 包括純化水，注射用水和滅菌注射用水
31、
回答31-33問(wèn)題
A.大豆油
B.大豆磷脂
C.甘油
D.注射用水
E.油酸鈉在某靜脈注射脂肪乳劑處方中
油相是 ( )
32、 穩(wěn)定劑是 ( )
33、
回答33-38問(wèn)題
維生素C注射液中各成分的作用分別為 ( )
A.pH調(diào)節(jié)劑
B.抗氧劑
C.金屬絡(luò)合劑
D.溶劑
E.主藥
NaHC03
34、 NaHS03
35、 EDTA～2Na
36、 維生素C
37、 注射用水
38、
回答38-43問(wèn)題
A.色斑
B.崩解遲緩
C.裂片
D.黏沖
E.片重差異超限
顆粒過(guò)硬易產(chǎn)生 ( )
39、 顆粒大小不均勻易產(chǎn)生 ( )
40、 片劑彈性復(fù)原容易產(chǎn)生 ( )
41、 潤(rùn)滑劑用量不足可產(chǎn)生 ( )
42、 潤(rùn)滑劑用量過(guò)多易產(chǎn)生 ( )
43、
回答43-47題
A.尼泊金
B.滑石粉
C.二氧化鈦
D.山梨醇
E.瓊脂
膠囊殼的增塑劑是 ( )
44、 膠囊殼的遮光劑是 ( )
45、 膠囊殼的增稠劑是 ( )
46、 膠囊殼的防腐劑是 ( )
47、
回答47-50題
A.顆粒劑
B.搽劑
C.氣霧劑
E.洗劑
固體劑型是 ( )
48、
49、 半固體劑型是 ( )
50、
回答50-53題
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L羥丙基纖維素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000
片劑的濕潤(rùn)劑 ( )
51、 片劑的崩解劑 ( )
52、 片劑的黏合劑 ( )
53、
回答53-57問(wèn)題
A.微球
B.pH敏感脂質(zhì)體
C.磷脂和膽固醇
D.納米粒
E.固體分散體
脂質(zhì)體的膜材 ( )
54、 藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無(wú)定形狀態(tài)，分散在另一種水溶性材料或難溶性材料、腸溶性材料中形成的 ( )
55、 以天然或合成高分子物質(zhì)為載體制成的納米級(jí)粒子 ( )
56、 用適宜高分子材料制成的含藥球狀實(shí)體 ( )
57、
回答57-61題
A.Krafft點(diǎn)
B.曇點(diǎn)
C.HLB
D.CMC
E.殺菌與消毒劑
親水親油平衡值 ( )
58、 陽(yáng)離子表面活性劑 ( )
59、 臨界膠束濃度 ( )
60、 離子型表面活性劑 ( )
61、 回答61-65問(wèn)題
單室模型恒速靜脈滴注血藥濃度一時(shí)間的關(guān)系式 ( )
62、 單室模型單劑量靜脈注射給藥后血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式 ( )
63、 單室模型恒速靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度 ( )
64、 單室模型恒速靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)前停止滴注，血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式 ( )
65、
回答65-69題
A.單硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸鈉
E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯
輔助乳化劑 ( )
66、 保濕劑 ( )
67、 油性基質(zhì) ( )
68、 乳化劑 ( )
69、
回答69-101問(wèn)題
A.藥物按濃度梯度由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
B.需要能量
C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
D.小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜
E.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
促進(jìn)擴(kuò)散 ( )
70、 被動(dòng)擴(kuò)散 ( )
71、 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) ( )
72、 膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) ( )
三、(藥劑學(xué))多選題。共12題。每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。
73、 下列關(guān)于乳劑的特點(diǎn)，說(shuō)法正確的是 ( )
A.其液滴的分散度很大，有利于藥物的吸收和藥效的發(fā)揮，提高生物利用度
B.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確，而且服用方便
C.油包水型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味
D.外用乳劑可改善藥物對(duì)皮膚、黏膜的滲透性，但會(huì)增加刺激性
E.靜脈注射乳劑注射后分布較快，藥效高，有靶向性
74、 疏水膠體的性質(zhì)是 ( )
A.存在強(qiáng)烈的布朗運(yùn)動(dòng)
B.具有雙分子層
C.具有聚沉現(xiàn)象
D.可以形成凝膠
E.具有TynDall現(xiàn)象
75、 下列關(guān)于緩控釋制劑評(píng)價(jià)的表述中正確的是 ( )
A.緩控釋制劑需進(jìn)行體外釋放度檢查
B.緩控釋制劑需進(jìn)行體外崩解度檢查。
C.緩控釋制劑應(yīng)進(jìn)行體內(nèi)生物利用度和生物等效性研究
D.緩控釋制劑不必進(jìn)行體內(nèi)外相關(guān)性試驗(yàn)
E.釋放度檢查時(shí)釋放介質(zhì)的量要能使藥物溶出保持良好的漏槽狀態(tài)
76、 藥物問(wèn)的相互作用在代謝過(guò)程中的表現(xiàn)有 ( )
A.促使某種藥物代謝酶的活性增強(qiáng)
B.促使某種藥物代謝酶的活性降低
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合使活性降低
D.藥物之間的拮抗作用使其活性下降
E.兩種藥物的競(jìng)爭(zhēng)排泄致使產(chǎn)生某種藥物在體內(nèi)的累積中毒
77、 片劑重量的要求是 ( )
A.含量準(zhǔn)確，重量差異小
B.壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無(wú)保存期規(guī)定
C.崩解時(shí)限或溶出度符合規(guī)定
D.色澤均勻，完整光潔，硬度符合要求
E.片劑大部分經(jīng)口服用，不進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查
78、 下面的術(shù)語(yǔ)或縮寫中，與表面活性劑無(wú)關(guān)的是 ( )
A.HLB
B.Kraffi Point
C.頂裂
D.起曇
E.HPMC
79、 下列有關(guān)增加藥物溶解度方法的敘述中，錯(cuò)誤的是 ( )
A.同系物藥物的分子量越大，增溶量越大
B.助溶的機(jī)制包括形成有機(jī)分子復(fù)合物
C.有的增溶劑能防止藥物水解
D.同系物增溶劑碳鏈愈長(zhǎng)，增溶量越小
E.增溶劑的加入順序能影響增溶量
80、 氯霉素滴眼液pH調(diào)節(jié)劑是 ( )
A.10%HCI
B.硼砂
C.尼泊金甲酯
D.硼酸
E.硫柳汞
81、 《中國(guó)藥典》昧載的溶出度測(cè)定方法 ( )
A.籃法
B.小杯籃法
C.小杯法
D.槳法
E.小籃法
82、 對(duì)混懸液的說(shuō)法正確的是 ( )
A.混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長(zhǎng)
B.沉降體積比小說(shuō)明混懸劑穩(wěn)定
C.干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過(guò)程中的穩(wěn)定性問(wèn)題
D.重新分散試驗(yàn)中使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定
E.混懸劑是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系
83、 可用于制備納米粒的方法有 ( )
A.乳化聚合法
B.自動(dòng)乳化法
C.干膜超聲法
D.天然高分子凝聚法
E.液中干燥法
84、 下列關(guān)于TDDS的敘述正確的是 ( )
A.分子量小的藥物有利于透皮吸收
B.熔點(diǎn)低的藥物有利于透皮吸收
C.透皮吸收制劑需要頻繁給藥
D.劑量大的藥物適合透皮給藥
E.避免了首過(guò)消除
四、(藥物化學(xué))選擇題。共16題。每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)答案。
85、 關(guān)于維生素A醋酸酯的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是 ( )
A.維生素A醋酸酯對(duì)酸不穩(wěn)定
B.維生素A醋酸酯對(duì)紫外線穩(wěn)定
C.維生素A醋酸酯易被空氣氧化
D.維生素A醋酸酯化學(xué)穩(wěn)定性比維生素A好
E.維生素A醋酸酯長(zhǎng)期儲(chǔ)存時(shí)，會(huì)發(fā)生異構(gòu)化，使活性下降
86、 關(guān)于加巴噴丁的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )
A.加巴噴丁是GABA的環(huán)狀衍生物，具有較高脂溶性
B.加巴噴丁口服易吸收，在體內(nèi)不代謝，以原型從尿中排除
C.加巴噴丁對(duì)神經(jīng)性疼痛有效
D.加巴噴丁通過(guò)作用GABA受體而發(fā)揮作用
E.加巴噴丁可與其他抗癲癇藥物聯(lián)合使用
87、 屬于a一葡萄糖苷酶抑制劑的是 ( )
A.格列本脲
B.米格列醇
C.吡格列酮
D.瑞格列奈
E.那格列奈
88、 在光照下，順式異構(gòu)體會(huì)部分轉(zhuǎn)化為反式異構(gòu)體而使藥效降低的藥物是
A.頭孢哌酮鈉
B.頭孢克洛
C.頭孢羥氨芐
D.頭孢美唑
E.頭孢噻肟鈉
89、 下列非甾體抗炎藥中哪一個(gè)具有1，2一苯并噻嗪類的基本結(jié)構(gòu) ( )
A.吡羅昔康
B.吲哚美辛
C.羥布宗
D.芬布芬
E.非諾洛芬
90、 抑制細(xì)菌DNA依賴的RNA聚合酶發(fā)揮作用，口服代謝后尿液呈橘紅色的是 ( )
A.利福平
B.異煙肼
C.對(duì)氨基水楊酸
D.乙胺丁醇
E.比嗪酰胺
參考答案及詳細(xì)解析：
藥劑學(xué)選擇題
1. A
網(wǎng)友解析：等滲當(dāng)量：X=0.009V-EW; 0.009×100-0.24×2=0.42
2. D
網(wǎng)友解析：大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
3. E
4. C
網(wǎng)友解析：W=(0.52-a)/b=(0.52-0.115*2)10/0.58=5.0g
5. A
6. D
網(wǎng)友解析：D選項(xiàng)與BC選項(xiàng)正好相反，注意‘局部’
7. B
8. B
網(wǎng)友解析：選D吧
9. B
網(wǎng)友解析：其它選項(xiàng)也都是來(lái)源途徑，B溶劑(注射用水)為主要來(lái)源。
10. A
網(wǎng)友解析：沉降公式：Stock's公式計(jì)算
11. C
12. B
網(wǎng)友解析：F 值定義：為 干熱滅菌 過(guò)程的可靠性參數(shù)
13. C
14. C
網(wǎng)友解析：看起來(lái)是9的其實(shí)是‘克’
15. C
網(wǎng)友解析：混懸劑的助懸劑：阿拉伯膠、西黃芪膠、海藻酸鈉、CMC-Na、MC、HPC、硅藻土等
網(wǎng)友解析：硬脂酸鎂是潤(rùn)滑劑，硬脂酸鈉是陰離子表面活性劑
16. E
17. C
網(wǎng)友解析：混合物的CRH約等于各藥物CRH的乘積，與組分的比例無(wú)關(guān)。
18. C
19. C
網(wǎng)友解析：組成：背襯層、藥物貯庫(kù)、控釋膜、黏附層、保護(hù)膜
20. A
21. E
網(wǎng)友解析：650加熱1 分鐘
22. B
23. E
24. E
網(wǎng)友解析：因?yàn)槲改c液中的離子不會(huì)進(jìn)入半透膜,幫滲透泵片的釋藥速率與PH無(wú)關(guān),在胃中在腸中的釋藥速率相同.
25. A
26. E
27. A
28. C
29. D
30. E
網(wǎng)友解析：制藥用水包括飲用水、純化水、注射用水與滅菌注射用水
31. A
32. E
網(wǎng)友解析：甘油在糖漿中才做穩(wěn)定劑
33. A
34. B
35. C
36. E
37. D
38. A
網(wǎng)友解析：應(yīng)該選B
網(wǎng)友解析：bbbbbb
39. E
40. C
41. D
42. B
43. D
44. C
45. E
46. A
47. A
48. C
網(wǎng)友解析：題目沒(méi)有??
49. D
網(wǎng)友解析：半固體劑型(如軟膏劑、糊劑)
網(wǎng)友解析：氣霧劑是半固體嗎???
50. D
網(wǎng)友解析：羥丙基纖維素是粘合劑
網(wǎng)友解析：應(yīng)該選b
51. B
網(wǎng)友解析：聚乙烯吡咯烷酮溶液是黏合劑，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮才是崩解劑
網(wǎng)友解析：應(yīng)該選B，低取代羥丙基纖維素(L-HPC)
網(wǎng)友解析：應(yīng)該選A
52. A
網(wǎng)友解析：應(yīng)該選擇B
53. C
54. E
55. D
56. A
57. C
58. E
59. D
60. A
61. B
62. A
63. D
64. C
65. A
66. B
67. C
68. D
69. C
70. A
71. B
72. E
藥劑學(xué)多項(xiàng)選擇題
73. A,B,E
網(wǎng)友解析：水包油型乳劑可以掩蓋藥物的不良臭味.
網(wǎng)友解析：分散度大、藥物吸收快、起效快，有利于提高生物利用度;油性藥物的乳劑劑量準(zhǔn)確;掩蓋不良臭味;改善皮膚的滲透性;靜脈給藥分布快、藥效高、具有靶向性。
74. A,C,E
75. A,C,E
76. A,B
77. A,C,D
網(wǎng)友解析：題目錯(cuò)誤：片劑質(zhì)量的要求是!!
78. C,E
79. A,D
80. B,D
81. A,C,D
82. A,B,C,D
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83. A,B,D,E
網(wǎng)友解析：答案應(yīng)該是ADE
84. A,B,E
藥物化學(xué)選擇題
85. B
86. D
網(wǎng)友解析：作用機(jī)制：增加大腦中某些組織釋放GABA。
87. B
網(wǎng)友解析：a一葡萄糖苷酶抑制劑：阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇
88. E
89. A
90. A
1、頭孢噻吩鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，配制2%滴眼劑l00ml需加多少克氯化鈉( )
A.0.429
B.0.619
C.0.369
D.1.429
E.1.369
2、大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是 ( )
A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程
B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程
C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程
D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程
E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程
3、經(jīng)皮吸收制劑的主要屏障層是 ( )
A.透明層
B.真皮層
C.表皮層
D.皮下脂肪組織
E.角質(zhì)層
4、配制2%鹽酸普魯卡因滴眼劑1000ml，為使其等滲，需加氯化鈉的量是(已知1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)降低為0.115，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)降低為0.58)( )
A.3.59
B.4.69
C.5.09
D.8.19
E.9.39
5、以下可作為片劑腸溶衣物料的是 ( )
A.丙烯酸樹(shù)脂Ⅲ號(hào)
B.羧甲基纖維素鈉
C.丙烯酸樹(shù)脂Ⅳ號(hào)
D.甲基纖維素
E.丙乙烯一乙烯吡啶共聚物
6、下列關(guān)于局部作用的栓劑敘述錯(cuò)誤的是 ( )
A.痔瘡栓 是局部作用的栓劑
B.局部作用的栓劑，藥物通常不吸收，應(yīng)選擇融化 或溶解、釋藥速度慢的栓劑基質(zhì)
C.水溶性 基質(zhì)制成的栓劑因腔道中的液體量有限，使其溶解速度受限，釋放藥物緩慢
D.脂肪性基質(zhì)較水溶性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部藥效
E.甘油明膠基質(zhì)常用于起局部殺蟲(chóng)、抗菌的陰道栓基質(zhì)
7、關(guān)于軟膏劑中乳狀型基質(zhì)的錯(cuò)誤表述是 ( )
A.O/w型乳狀基質(zhì)比W/O型乳狀基質(zhì)易于洗除
B.O/W型乳狀基質(zhì)與w/O型乳狀基質(zhì)相比，藥物的釋放及對(duì)皮膚的可透性較差
C.O/w型乳狀基質(zhì)不適用于分泌物較多的皮膚病
D.O/w型乳狀基質(zhì)易蒸發(fā)失去水分使乳膏變硬，常需加入保濕劑
E.O/W型乳狀基質(zhì)的外相是水，在貯存過(guò)程中可能霉變，故需要加入防腐劑
8、片劑中制粒目的敘述錯(cuò)誤的是 ( )
A.改善原輔料的流動(dòng)性
B.增大物料的松密度，使空氣易逸出
C.減小片劑與模孔間 的摩擦力
D.避免粉末分層
E.避免細(xì)粉飛揚(yáng)
9、注射劑出現(xiàn)熱原的主要原因是 ( )
A.原輔料帶入
B.從溶劑中帶人
C.容器具管道生產(chǎn)設(shè)備帶入
D.制備過(guò)程中帶入
E.從輸液器中帶入
10、 微粒有效徑是指 ( )
A.與被測(cè)粒子具有相同沉降速度的球形粒子直徑
B.與被測(cè)粒子具有相同沉降速度的球形粒子半徑
C.與被測(cè)粒子具有相同大小的粒子
D.與被測(cè)粒子具有相同性質(zhì)的粒子
E.以上說(shuō)法都不對(duì)
11、 壓片時(shí)，顆粒最適宜的含水量，應(yīng)控制在 ( )
A.10%
B.2.5%
C.3%
D.7.5%
E.1%
12、 作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)是 ( )
A.F值
B.F0值
C.D值
D.Z值
E.Nt值
13、 下列關(guān)于透皮傳遞系統(tǒng)(TDDS)的敘述中，錯(cuò)誤的一項(xiàng)是 ( )
A.不受胃腸道pH等影響
B.無(wú)首過(guò)作用
C.不受角質(zhì)層屏障干擾
D.釋藥平穩(wěn)
E.不必頻繁給藥，改善患者順應(yīng)性
14、以可可豆脂為基質(zhì)，制備硼酸舡門栓10枚，已知每粒栓劑含硼酸0.49，純基質(zhì)栓劑為29，硼酸的置換價(jià)為2，在此處方中所需要可可豆脂的重量為 ( )
A.69
B.129
C.189
D.249
E.309
15、 下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑 ( )
A.西黃芪膠
B.海藻酸鈉
C.硬脂酸鈉
D.羧甲基纖維素鈉
E.硅皂土
16、 使用乙醇作為片劑的潤(rùn)濕劑時(shí)，常用濃度為 ( )
A.40%～60%
B.20%～50%
C.35%～85%
D.10%～50%
E.30%～70%
17、 下列關(guān)于CRH值說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )
A.CRH值是水溶性藥物固定的特征參數(shù)
B.水溶性藥物均有固定的CRH值
C.幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH值與各組分的比例有關(guān)
D.幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH值等于各物質(zhì)CRH的乘積
E.EiDer假說(shuō)不適用于有相互作用或有共同離子影響的藥物
18、 可避免肝臟的首過(guò)作用的片劑是 ( )
A.泡騰片
B.分散片
C.舌下片
D.溶液片
E.咀嚼片
19、 經(jīng)皮給藥制劑基本組成不包括 ( )
A.控釋膜
B.藥物貯庫(kù)
C.促滲層
D.黏附層
E.背襯層
20、 不能作為注射劑溶劑的是 ( )
A.純水
B.乙醇
C.大豆油
D.丙二醇
E.聚乙二醇
21、關(guān)于熱原耐熱性的錯(cuò)誤表述是 ( )
A.在60℃ 加熱l小時(shí)，熱原不受影響
B.在100℃加熱1小時(shí)，熱原不會(huì)發(fā)生熱解
C.在180℃加熱3～4小時(shí)，可使熱原徹底破壞
D.在250℃加熱30～45分鐘，可使熱原徹底破壞
E.在450℃ 加熱1分鐘，可使熱原徹底破壞
22、 用于制備空膠囊殼的主要原料是
A.糊精 ( )
B.明膠
C.淀粉
D.蔗糖
E.阿拉伯膠
23、 以下哪一條不是影響藥材浸出的因素 ( )
A.溫度
B.浸出時(shí)間
C.藥材的粉碎度
D.浸出溶劑的種類
E.浸出容器的大小
24、 下列關(guān)于滲透泵的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )
A.滲透泵片是由藥物、半透膜、滲透性活性物質(zhì)和推動(dòng)劑等組成
B.片芯為水溶性藥物和輔料
C.水可通過(guò)半透膜，使藥物溶解成飽和溶液，形成滲透壓差
D.藥物通過(guò)細(xì)孔流出，其流量與滲透進(jìn)的水量相等
E.滲透泵片劑的釋藥速率與PH有關(guān)
二、(藥劑學(xué))B型題(配伍選擇題)，共48題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。
25、
回答25-27問(wèn)題
A.司盤20
B.十二烷基苯磺酸鈉
C.苯扎溴銨
D.卵磷脂
E.吐溫80
脫水山梨醇月桂酸酯 ( )
26、 聚氧乙烯脫水山梨醇單甘油酸酯 ( )
27、
回答27-31問(wèn)題
A.純化水
B.蒸餾水
C.注射用水
D.滅菌注射用水
E.制藥用水
作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水
28、 為配制注射劑用的溶劑，經(jīng)蒸餾所得的無(wú)熱原水
29、 用于注射用無(wú)菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑
30、 包括純化水，注射用水和滅菌注射用水
31、
回答31-33問(wèn)題
A.大豆油
B.大豆磷脂
C.甘油
D.注射用水
E.油酸鈉在某靜脈注射脂肪乳劑處方中
油相是 ( )
32、 穩(wěn)定劑是 ( )
33、
回答33-38問(wèn)題
維生素C注射液中各成分的作用分別為 ( )
A.pH調(diào)節(jié)劑
B.抗氧劑
C.金屬絡(luò)合劑
D.溶劑
E.主藥
NaHC03
34、 NaHS03
35、 EDTA～2Na
36、 維生素C
37、 注射用水
38、
回答38-43問(wèn)題
A.色斑
B.崩解遲緩
C.裂片
D.黏沖
E.片重差異超限
顆粒過(guò)硬易產(chǎn)生 ( )
39、 顆粒大小不均勻易產(chǎn)生 ( )
40、 片劑彈性復(fù)原容易產(chǎn)生 ( )
41、 潤(rùn)滑劑用量不足可產(chǎn)生 ( )
42、 潤(rùn)滑劑用量過(guò)多易產(chǎn)生 ( )
43、
回答43-47題
A.尼泊金
B.滑石粉
C.二氧化鈦
D.山梨醇
E.瓊脂
膠囊殼的增塑劑是 ( )
44、 膠囊殼的遮光劑是 ( )
45、 膠囊殼的增稠劑是 ( )
46、 膠囊殼的防腐劑是 ( )
47、
回答47-50題
A.顆粒劑
B.搽劑
C.氣霧劑
E.洗劑
固體劑型是 ( )
48、
49、 半固體劑型是 ( )
50、
回答50-53題
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L羥丙基纖維素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000
片劑的濕潤(rùn)劑 ( )
51、 片劑的崩解劑 ( )
52、 片劑的黏合劑 ( )
53、
回答53-57問(wèn)題
A.微球
B.pH敏感脂質(zhì)體
C.磷脂和膽固醇
D.納米粒
E.固體分散體
脂質(zhì)體的膜材 ( )
54、 藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無(wú)定形狀態(tài)，分散在另一種水溶性材料或難溶性材料、腸溶性材料中形成的 ( )
55、 以天然或合成高分子物質(zhì)為載體制成的納米級(jí)粒子 ( )
56、 用適宜高分子材料制成的含藥球狀實(shí)體 ( )
57、
回答57-61題
A.Krafft點(diǎn)
B.曇點(diǎn)
C.HLB
D.CMC
E.殺菌與消毒劑
親水親油平衡值 ( )
58、 陽(yáng)離子表面活性劑 ( )
59、 臨界膠束濃度 ( )
60、 離子型表面活性劑 ( )
61、 回答61-65問(wèn)題
單室模型恒速靜脈滴注血藥濃度一時(shí)間的關(guān)系式 ( )
62、 單室模型單劑量靜脈注射給藥后血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式 ( )
63、 單室模型恒速靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度 ( )
64、 單室模型恒速靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)前停止滴注，血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式 ( )
65、
回答65-69題
A.單硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸鈉
E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯
輔助乳化劑 ( )
66、 保濕劑 ( )
67、 油性基質(zhì) ( )
68、 乳化劑 ( )
69、
回答69-101問(wèn)題
A.藥物按濃度梯度由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
B.需要能量
C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
D.小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜
E.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
促進(jìn)擴(kuò)散 ( )
70、 被動(dòng)擴(kuò)散 ( )
71、 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) ( )
72、 膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) ( )
三、(藥劑學(xué))多選題。共12題。每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。
73、 下列關(guān)于乳劑的特點(diǎn)，說(shuō)法正確的是 ( )
A.其液滴的分散度很大，有利于藥物的吸收和藥效的發(fā)揮，提高生物利用度
B.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確，而且服用方便
C.油包水型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味
D.外用乳劑可改善藥物對(duì)皮膚、黏膜的滲透性，但會(huì)增加刺激性
E.靜脈注射乳劑注射后分布較快，藥效高，有靶向性
74、 疏水膠體的性質(zhì)是 ( )
A.存在強(qiáng)烈的布朗運(yùn)動(dòng)
B.具有雙分子層
C.具有聚沉現(xiàn)象
D.可以形成凝膠
E.具有TynDall現(xiàn)象
75、 下列關(guān)于緩控釋制劑評(píng)價(jià)的表述中正確的是 ( )
A.緩控釋制劑需進(jìn)行體外釋放度檢查
B.緩控釋制劑需進(jìn)行體外崩解度檢查。
C.緩控釋制劑應(yīng)進(jìn)行體內(nèi)生物利用度和生物等效性研究
D.緩控釋制劑不必進(jìn)行體內(nèi)外相關(guān)性試驗(yàn)
E.釋放度檢查時(shí)釋放介質(zhì)的量要能使藥物溶出保持良好的漏槽狀態(tài)
76、 藥物問(wèn)的相互作用在代謝過(guò)程中的表現(xiàn)有 ( )
A.促使某種藥物代謝酶的活性增強(qiáng)
B.促使某種藥物代謝酶的活性降低
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合使活性降低
D.藥物之間的拮抗作用使其活性下降
E.兩種藥物的競(jìng)爭(zhēng)排泄致使產(chǎn)生某種藥物在體內(nèi)的累積中毒
77、 片劑重量的要求是 ( )
A.含量準(zhǔn)確，重量差異小
B.壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無(wú)保存期規(guī)定
C.崩解時(shí)限或溶出度符合規(guī)定
D.色澤均勻，完整光潔，硬度符合要求
E.片劑大部分經(jīng)口服用，不進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查
78、 下面的術(shù)語(yǔ)或縮寫中，與表面活性劑無(wú)關(guān)的是 ( )
A.HLB
B.Kraffi Point
C.頂裂
D.起曇
E.HPMC
79、 下列有關(guān)增加藥物溶解度方法的敘述中，錯(cuò)誤的是 ( )
A.同系物藥物的分子量越大，增溶量越大
B.助溶的機(jī)制包括形成有機(jī)分子復(fù)合物
C.有的增溶劑能防止藥物水解
D.同系物增溶劑碳鏈愈長(zhǎng)，增溶量越小
E.增溶劑的加入順序能影響增溶量
80、 氯霉素滴眼液pH調(diào)節(jié)劑是 ( )
A.10%HCI
B.硼砂
C.尼泊金甲酯
D.硼酸
E.硫柳汞
81、 《中國(guó)藥典》昧載的溶出度測(cè)定方法 ( )
A.籃法
B.小杯籃法
C.小杯法
D.槳法
E.小籃法
82、 對(duì)混懸液的說(shuō)法正確的是 ( )
A.混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長(zhǎng)
B.沉降體積比小說(shuō)明混懸劑穩(wěn)定
C.干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過(guò)程中的穩(wěn)定性問(wèn)題
D.重新分散試驗(yàn)中使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定
E.混懸劑是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系
83、 可用于制備納米粒的方法有 ( )
A.乳化聚合法
B.自動(dòng)乳化法
C.干膜超聲法
D.天然高分子凝聚法
E.液中干燥法
84、 下列關(guān)于TDDS的敘述正確的是 ( )
A.分子量小的藥物有利于透皮吸收
B.熔點(diǎn)低的藥物有利于透皮吸收
C.透皮吸收制劑需要頻繁給藥
D.劑量大的藥物適合透皮給藥
E.避免了首過(guò)消除
四、(藥物化學(xué))選擇題。共16題。每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)答案。
85、 關(guān)于維生素A醋酸酯的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是 ( )
A.維生素A醋酸酯對(duì)酸不穩(wěn)定
B.維生素A醋酸酯對(duì)紫外線穩(wěn)定
C.維生素A醋酸酯易被空氣氧化
D.維生素A醋酸酯化學(xué)穩(wěn)定性比維生素A好
E.維生素A醋酸酯長(zhǎng)期儲(chǔ)存時(shí)，會(huì)發(fā)生異構(gòu)化，使活性下降
86、 關(guān)于加巴噴丁的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )
A.加巴噴丁是GABA的環(huán)狀衍生物，具有較高脂溶性
B.加巴噴丁口服易吸收，在體內(nèi)不代謝，以原型從尿中排除
C.加巴噴丁對(duì)神經(jīng)性疼痛有效
D.加巴噴丁通過(guò)作用GABA受體而發(fā)揮作用
E.加巴噴丁可與其他抗癲癇藥物聯(lián)合使用
87、 屬于a一葡萄糖苷酶抑制劑的是 ( )
A.格列本脲
B.米格列醇
C.吡格列酮
D.瑞格列奈
E.那格列奈
88、 在光照下，順式異構(gòu)體會(huì)部分轉(zhuǎn)化為反式異構(gòu)體而使藥效降低的藥物是
A.頭孢哌酮鈉
B.頭孢克洛
C.頭孢羥氨芐
D.頭孢美唑
E.頭孢噻肟鈉
89、 下列非甾體抗炎藥中哪一個(gè)具有1，2一苯并噻嗪類的基本結(jié)構(gòu) ( )
A.吡羅昔康
B.吲哚美辛
C.羥布宗
D.芬布芬
E.非諾洛芬
90、 抑制細(xì)菌DNA依賴的RNA聚合酶發(fā)揮作用，口服代謝后尿液呈橘紅色的是 ( )
A.利福平
B.異煙肼
C.對(duì)氨基水楊酸
D.乙胺丁醇
E.比嗪酰胺
參考答案及詳細(xì)解析：
藥劑學(xué)選擇題
1. A
網(wǎng)友解析：等滲當(dāng)量：X=0.009V-EW; 0.009×100-0.24×2=0.42
2. D
網(wǎng)友解析：大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
3. E
4. C
網(wǎng)友解析：W=(0.52-a)/b=(0.52-0.115*2)10/0.58=5.0g
5. A
6. D
網(wǎng)友解析：D選項(xiàng)與BC選項(xiàng)正好相反，注意‘局部’
7. B
8. B
網(wǎng)友解析：選D吧
9. B
網(wǎng)友解析：其它選項(xiàng)也都是來(lái)源途徑，B溶劑(注射用水)為主要來(lái)源。
10. A
網(wǎng)友解析：沉降公式：Stock's公式計(jì)算
11. C
12. B
網(wǎng)友解析：F 值定義：為 干熱滅菌 過(guò)程的可靠性參數(shù)
13. C
14. C
網(wǎng)友解析：看起來(lái)是9的其實(shí)是‘克’
15. C
網(wǎng)友解析：混懸劑的助懸劑：阿拉伯膠、西黃芪膠、海藻酸鈉、CMC-Na、MC、HPC、硅藻土等
網(wǎng)友解析：硬脂酸鎂是潤(rùn)滑劑，硬脂酸鈉是陰離子表面活性劑
16. E
17. C
網(wǎng)友解析：混合物的CRH約等于各藥物CRH的乘積，與組分的比例無(wú)關(guān)。
18. C
19. C
網(wǎng)友解析：組成：背襯層、藥物貯庫(kù)、控釋膜、黏附層、保護(hù)膜
20. A
21. E
網(wǎng)友解析：650加熱1 分鐘
22. B
23. E
24. E
網(wǎng)友解析：因?yàn)槲改c液中的離子不會(huì)進(jìn)入半透膜,幫滲透泵片的釋藥速率與PH無(wú)關(guān),在胃中在腸中的釋藥速率相同.
25. A
26. E
27. A
28. C
29. D
30. E
網(wǎng)友解析：制藥用水包括飲用水、純化水、注射用水與滅菌注射用水
31. A
32. E
網(wǎng)友解析：甘油在糖漿中才做穩(wěn)定劑
33. A
34. B
35. C
36. E
37. D
38. A
網(wǎng)友解析：應(yīng)該選B
網(wǎng)友解析：bbbbbb
39. E
40. C
41. D
42. B
43. D
44. C
45. E
46. A
47. A
48. C
網(wǎng)友解析：題目沒(méi)有??
49. D
網(wǎng)友解析：半固體劑型(如軟膏劑、糊劑)
網(wǎng)友解析：氣霧劑是半固體嗎???
50. D
網(wǎng)友解析：羥丙基纖維素是粘合劑
網(wǎng)友解析：應(yīng)該選b
51. B
網(wǎng)友解析：聚乙烯吡咯烷酮溶液是黏合劑，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮才是崩解劑
網(wǎng)友解析：應(yīng)該選B，低取代羥丙基纖維素(L-HPC)
網(wǎng)友解析：應(yīng)該選A
52. A
網(wǎng)友解析：應(yīng)該選擇B
53. C
54. E
55. D
56. A
57. C
58. E
59. D
60. A
61. B
62. A
63. D
64. C
65. A
66. B
67. C
68. D
69. C
70. A
71. B
72. E
藥劑學(xué)多項(xiàng)選擇題
73. A,B,E
網(wǎng)友解析：水包油型乳劑可以掩蓋藥物的不良臭味.
網(wǎng)友解析：分散度大、藥物吸收快、起效快，有利于提高生物利用度;油性藥物的乳劑劑量準(zhǔn)確;掩蓋不良臭味;改善皮膚的滲透性;靜脈給藥分布快、藥效高、具有靶向性。
74. A,C,E
75. A,C,E
76. A,B
77. A,C,D
網(wǎng)友解析：題目錯(cuò)誤：片劑質(zhì)量的要求是!!
78. C,E
79. A,D
80. B,D
81. A,C,D
82. A,B,C,D
網(wǎng)友解析：abcde
網(wǎng)友解析：a c
網(wǎng)友解析：答案應(yīng)該是ACE吧?
網(wǎng)友解析：選擇AC
83. A,B,D,E
網(wǎng)友解析：答案應(yīng)該是ADE
84. A,B,E
藥物化學(xué)選擇題
85. B
86. D
網(wǎng)友解析：作用機(jī)制：增加大腦中某些組織釋放GABA。
87. B
網(wǎng)友解析：a一葡萄糖苷酶抑制劑：阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇
88. E
89. A
90. A