地塞米松肌注
肌注(醋酸地塞米松注射液)：一次8～16mg，間隔2～3周一次。靜滴(地塞米松磷酸鈉注射液)，每次2～-20mg，或遵醫(yī)囑。
時間藥理學用藥方法參考：長期服藥應模擬自然分泌激素規(guī)律給藥。早七時服3/4或全量。地塞米松片0.75mg，地塞米松磷酸鈉注射液 ⑴1ml：2mg;⑵1ml：5mg;地塞米松軟膏或霜劑0.05～0.1%.口服，一日0.75～6mg，分2～4次服，維持量，一日 0.5～0.75mg，下午1時補足全量。1點以后不用藥。
多巴胺藥代動力
口服無效，靜脈滴入后在體內分布廣泛，不易通過血-腦脊液屏障。靜注5 分鐘內起效，持續(xù)5-10分鐘，作用時間的長短與用量不相關。在體內很快通過單胺氧化酶及兒茶酚-氧位-甲基轉移酶(COMT)的作用，在肝、腎及血漿中降解成無活性的化合物。一次用量的25%左右，在腎上腺神經(jīng)末梢代謝成去甲基腎上腺素。半衰期約為2分鐘左右。經(jīng)腎排泄，約80%在24小時內排出，尿液內以代謝物為主，極小部分為原形。
卡那霉素的功能作用
大腸桿菌、克雷白桿菌、腸桿菌屬、變形桿菌、結核桿菌和金黃色葡萄球菌的一些菌株對本品敏感。綠膿桿 菌，革蘭陽性菌(除金黃色葡萄菌外)、厭氧菌、非典型性分支桿菌、立克次體、真菌、病毒等對本品均耐藥。微生物對本品與其他氨基糖苷類藥物間存在有一定的交叉耐藥性。
肌注0.5g，1小時血藥濃度達峰，約為20μg/ml，t1/2約為2.5小時，血漿蛋白結合率很低，分布容積(Vd)為0.26±0.05L/kg，用藥后24小時內有90%的藥物自尿中以原形排泄。本品較易滲入胸水、腹水。在腦脊液中不能達到有效濃度。
口服用于治療敏感菌所致的腸道感染及用作腸道手術前準備，并有減少腸道細菌產(chǎn)生氨的作用，對肝硬化消化道出血病人的肝昏迷有一定防止作用。
肌注用于敏感菌所致的系統(tǒng)感染，如肺炎、敗血癥、尿路感染等。
稀釋到一定濃度的卡那霉素噴施于棉花葉子上，可用于鑒定是否為轉Bt基因抗蟲棉，葉子發(fā)黃不抗棉鈴蟲，不變色則為抗蟲棉。
肌注(醋酸地塞米松注射液)：一次8～16mg，間隔2～3周一次。靜滴(地塞米松磷酸鈉注射液)，每次2～-20mg，或遵醫(yī)囑。
時間藥理學用藥方法參考：長期服藥應模擬自然分泌激素規(guī)律給藥。早七時服3/4或全量。地塞米松片0.75mg，地塞米松磷酸鈉注射液 ⑴1ml：2mg;⑵1ml：5mg;地塞米松軟膏或霜劑0.05～0.1%.口服，一日0.75～6mg，分2～4次服，維持量，一日 0.5～0.75mg，下午1時補足全量。1點以后不用藥。
多巴胺藥代動力
口服無效，靜脈滴入后在體內分布廣泛，不易通過血-腦脊液屏障。靜注5 分鐘內起效，持續(xù)5-10分鐘，作用時間的長短與用量不相關。在體內很快通過單胺氧化酶及兒茶酚-氧位-甲基轉移酶(COMT)的作用，在肝、腎及血漿中降解成無活性的化合物。一次用量的25%左右，在腎上腺神經(jīng)末梢代謝成去甲基腎上腺素。半衰期約為2分鐘左右。經(jīng)腎排泄，約80%在24小時內排出，尿液內以代謝物為主，極小部分為原形。
卡那霉素的功能作用
大腸桿菌、克雷白桿菌、腸桿菌屬、變形桿菌、結核桿菌和金黃色葡萄球菌的一些菌株對本品敏感。綠膿桿 菌，革蘭陽性菌(除金黃色葡萄菌外)、厭氧菌、非典型性分支桿菌、立克次體、真菌、病毒等對本品均耐藥。微生物對本品與其他氨基糖苷類藥物間存在有一定的交叉耐藥性。
肌注0.5g，1小時血藥濃度達峰，約為20μg/ml，t1/2約為2.5小時，血漿蛋白結合率很低，分布容積(Vd)為0.26±0.05L/kg，用藥后24小時內有90%的藥物自尿中以原形排泄。本品較易滲入胸水、腹水。在腦脊液中不能達到有效濃度。
口服用于治療敏感菌所致的腸道感染及用作腸道手術前準備，并有減少腸道細菌產(chǎn)生氨的作用，對肝硬化消化道出血病人的肝昏迷有一定防止作用。
肌注用于敏感菌所致的系統(tǒng)感染，如肺炎、敗血癥、尿路感染等。
稀釋到一定濃度的卡那霉素噴施于棉花葉子上，可用于鑒定是否為轉Bt基因抗蟲棉，葉子發(fā)黃不抗棉鈴蟲，不變色則為抗蟲棉。