1.一對正常的夫婦，他們的父母均正常，其妻弟是色盲，預計他們的兒子是色盲的幾率為( ) A.100% B.50% C.25% D.12.5%
2.下列關(guān)于色盲遺傳的敘述中，正確的是( )
A.女兒正常，父親一定正常
B.女兒色盲，父親不一定色盲
C.男性正常，女兒有可能色盲
D.兒子色盲，母親一定色盲
3.色盲基因攜帶者產(chǎn)生的配子是( )
A.XB和Y
B.Xb和Xb
C.XB和Xb
D.Xb和Y
4.人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，那么這種性狀的遺傳特點是( )
A.有明顯的顯隱性關(guān)系
B.男女發(fā)病率相當
C.表現(xiàn)為全男遺傳
D.X染色體上的等位基因為隱性
5.下列系譜中肯定不是伴X隱性遺傳的是( )
6.一個人的正常卵細胞內(nèi)，染色體組成是( )
A.44+X
B.22+XX
C.23+Y
D.22+X
7.關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的推測是( )
A.父親色盲，則女兒一定色盲
B.母親色盲，則兒子一定色盲
C.祖父母都色盲，則孫子一定是色盲
D.外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲
8.血友病是伴性遺傳病，致病基因為隱性基因(h)。一對夫婦有三個子女，其中男孩、女孩各有一個為血友病患者，這對夫婦的基因型是( )
A.XHXH和XHY B.XHXh和XhY
C.XhXh和XHY D.XHXh和XHY
9.某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于分裂后期時，可能存在( )
A.兩條Y染色體，兩個色盲基因
B.一條X染色體，一條Y染色體，一個色盲基因
C.兩條X染色體，兩個色盲基因
D.一條Y染色體，沒有色盲基因
10.下圖的4個家族遺傳系譜圖，黑色是遺傳病患者，白色為正?；驍y帶者，有關(guān)敘述正確的是( )
A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者
D.家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是25%
11.以下家系圖中屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是
A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③②
12.下列有關(guān)色盲的敘述中，正確的是( )
A.女兒色盲，父親一定色盲 B.父親不色盲，兒子一定不色盲
C.母親不色盲，兒子和女兒一定不色盲 D.女兒色盲，母親一定色盲
13.人類的紅綠色盲基因(B，b)位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中一個正常，兩個為攜帶者，一個色盲，他們的性別是( )
A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或兩女兩男 D.三男一女或兩男兩女
14.一個正常男子與一個患有某種遺傳病的女子婚配，生育一個正常兒子，據(jù)此分析下列錯誤的是 ( )
A.此遺傳病一定是隱性遺傳病 B.此遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病
C.此遺傳病不可能是伴X隱性遺傳病 D.該病可能是伴X顯性遺傳病
15.果蠅的紅眼(A)對白眼(a)為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上，雙親中一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后代中雌果蠅與親代中的雄果蠅眼色相同，雄果蠅與親代的雌果蠅相同。下面相關(guān)敘述不正確的是
A.親代雌果蠅和雄果蠅的體細胞中都不存在等位基因
B.F1雌雄個體交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為3/4
C.F1雌雄個體交配，F(xiàn)2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等
D.F2雌雄個體的基因型不是與親代相同，就是與F1相同
16.與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點是( )
①正交與反交結(jié)果不同
②男女患者比例大致相同
③男性患者多于女性，或女性患者多于男性
④可代代遺傳或隔代遺傳
A.③④ B.①④ C.①③ D.②③17、血友病致病的隱性基因位于X染色體上。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在這個家族中傳遞的順序是( )
A.外祖父→母親→男孩;B.外祖母→母親→男孩
C.祖父→父親→男孩; D.祖母→父親→男孩
18.抗VD佝僂病是X染色體顯性遺傳病，下列哪項不是該病的遺傳特點
A.患者女性多于男性 B.男性患者的女兒全部發(fā)病
C.患者的雙親中至少有一個患者 D.母親患病，其兒子必定患病
19.一對夫婦都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。問他們所生的兒子是色盲的概率是
A.1 B.1/2 C.1/4 D.1/8
20.人類的性染色體( )
A.只存在于性細胞中 B.只存在于卵細胞中
C.只存在于精子中 D.同時存在于體細胞與性細胞中
21、人體與性別決定有關(guān)的X、Y性染色體同時存在于 ( )
A、卵細胞 B、精子 C、極體 D、體細胞
22、一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下一個既是白化病又是色盲的男孩，那么這對夫婦的基因型分別是 ( )
A、AaXBY和AaXBXb B、AAXBY和AaXBX
C、AAXBY和AAXBXb D、AAXBY和AAXBXB
23、將基因型AaXBXb的個體與基因型為AaXBY的個體雜交，其子代的基因型有
A、4種 B、8種 C、9種 D、12種
24、人類白化病和血友病都是隱性遺傳病，一個患白化病的女性(其父患血友病)與一個不患血友病的男性(其母是白化病)婚配，預期在他們的兒女中兩病兼發(fā)患者的幾率是
A、1/2 B、1/3 C、1/4 D、1/8
25、雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是 ( )
A、1：1 B、2：1 C、3：1 D、1：0
26、在下列遺傳系譜中，能肯定只能是由常染色體上隱性基因決定的性狀遺傳的是( )
27、人類色盲是伴性遺傳病，而藍眼睛是常染色體上隱性基因控制的性狀。兩個褐眼色覺正常人婚配，生了一個藍眼睛色盲的兒子，那么這對夫婦的基因型是( )
A.AaXBY和AAXBXb ;B. AaXBY和AaXBXb; C. AaXBY和AaXBXB ;D. aaXbY和AaXBXb
28、下圖為一家庭色盲遺傳系譜圖，據(jù)圖完成下列問題：
(1)7號的色盲基因來自1～4號的哪一位?_______________________。
(2)如果3號為色盲患者，7號的色盲基因來自1～4號的哪一位?__________。
29.如圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，請分析回答：
(1)控制人類紅綠色盲的基因位于________上，患者的基因型可表示為________。此類遺傳病的遺傳特點是__________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)寫出該家族中下列成員的基因型：4________，10________，11________。
(3)14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑________________________。
(4)若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為________，是色盲女孩的概率為________。
30、有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟作物，屬ZW型性別決定。已知其葉片上的斑點是由Z染色體上的隱性基因(b)控制的。某園藝場要通過雜交培育出一批在苗期就能識別雌雄的植株，則應選擇：
(1)表現(xiàn)型為____的植株作父本，其基因型為____;表現(xiàn)型為____的植株作母本，其基因型為____。
(2)子代中表現(xiàn)型為____的是雄株，其基因型為____;子代中表現(xiàn)型為____的是雌株，其基因型為____。
(3)如果基因型為ZBW×ZBZb雜交，則在后代雌株中葉片上有斑點的占雌株總數(shù)的____%，而在后代雄株中葉片上有斑點的占雄株總數(shù)的____%。
31.下圖為甲種遺傳病(基因A、a)和乙種遺傳病(基因為B、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題(概率用分數(shù)表示)
⑴甲種遺傳病的遺傳方式為-----------
⑵乙種遺傳病的遺傳方式為------------------
⑶III---2的基因型及其概率為--------------------
⑷由于III---3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III----2在結(jié)婚前找專家進行遺傳咨詢。專家的答復是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100;如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是----------，如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的概率分別是-----------;因此建議-------------------------
2.下列關(guān)于色盲遺傳的敘述中，正確的是( )
A.女兒正常，父親一定正常
B.女兒色盲，父親不一定色盲
C.男性正常，女兒有可能色盲
D.兒子色盲，母親一定色盲
3.色盲基因攜帶者產(chǎn)生的配子是( )
A.XB和Y
B.Xb和Xb
C.XB和Xb
D.Xb和Y
4.人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，那么這種性狀的遺傳特點是( )
A.有明顯的顯隱性關(guān)系
B.男女發(fā)病率相當
C.表現(xiàn)為全男遺傳
D.X染色體上的等位基因為隱性
5.下列系譜中肯定不是伴X隱性遺傳的是( )
6.一個人的正常卵細胞內(nèi)，染色體組成是( )
A.44+X
B.22+XX
C.23+Y
D.22+X
7.關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的推測是( )
A.父親色盲，則女兒一定色盲
B.母親色盲，則兒子一定色盲
C.祖父母都色盲，則孫子一定是色盲
D.外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲
8.血友病是伴性遺傳病，致病基因為隱性基因(h)。一對夫婦有三個子女，其中男孩、女孩各有一個為血友病患者，這對夫婦的基因型是( )
A.XHXH和XHY B.XHXh和XhY
C.XhXh和XHY D.XHXh和XHY
9.某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于分裂后期時，可能存在( )
A.兩條Y染色體，兩個色盲基因
B.一條X染色體，一條Y染色體，一個色盲基因
C.兩條X染色體，兩個色盲基因
D.一條Y染色體，沒有色盲基因
10.下圖的4個家族遺傳系譜圖，黑色是遺傳病患者，白色為正?；驍y帶者，有關(guān)敘述正確的是( )
A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者
D.家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是25%
11.以下家系圖中屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是
A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③②
12.下列有關(guān)色盲的敘述中，正確的是( )
A.女兒色盲，父親一定色盲 B.父親不色盲，兒子一定不色盲
C.母親不色盲，兒子和女兒一定不色盲 D.女兒色盲，母親一定色盲
13.人類的紅綠色盲基因(B，b)位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中一個正常，兩個為攜帶者，一個色盲，他們的性別是( )
A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或兩女兩男 D.三男一女或兩男兩女
14.一個正常男子與一個患有某種遺傳病的女子婚配，生育一個正常兒子，據(jù)此分析下列錯誤的是 ( )
A.此遺傳病一定是隱性遺傳病 B.此遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病
C.此遺傳病不可能是伴X隱性遺傳病 D.該病可能是伴X顯性遺傳病
15.果蠅的紅眼(A)對白眼(a)為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上，雙親中一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后代中雌果蠅與親代中的雄果蠅眼色相同，雄果蠅與親代的雌果蠅相同。下面相關(guān)敘述不正確的是
A.親代雌果蠅和雄果蠅的體細胞中都不存在等位基因
B.F1雌雄個體交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為3/4
C.F1雌雄個體交配，F(xiàn)2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等
D.F2雌雄個體的基因型不是與親代相同，就是與F1相同
16.與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點是( )
①正交與反交結(jié)果不同
②男女患者比例大致相同
③男性患者多于女性，或女性患者多于男性
④可代代遺傳或隔代遺傳
A.③④ B.①④ C.①③ D.②③17、血友病致病的隱性基因位于X染色體上。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在這個家族中傳遞的順序是( )
A.外祖父→母親→男孩;B.外祖母→母親→男孩
C.祖父→父親→男孩; D.祖母→父親→男孩
18.抗VD佝僂病是X染色體顯性遺傳病，下列哪項不是該病的遺傳特點
A.患者女性多于男性 B.男性患者的女兒全部發(fā)病
C.患者的雙親中至少有一個患者 D.母親患病，其兒子必定患病
19.一對夫婦都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。問他們所生的兒子是色盲的概率是
A.1 B.1/2 C.1/4 D.1/8
20.人類的性染色體( )
A.只存在于性細胞中 B.只存在于卵細胞中
C.只存在于精子中 D.同時存在于體細胞與性細胞中
21、人體與性別決定有關(guān)的X、Y性染色體同時存在于 ( )
A、卵細胞 B、精子 C、極體 D、體細胞
22、一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下一個既是白化病又是色盲的男孩，那么這對夫婦的基因型分別是 ( )
A、AaXBY和AaXBXb B、AAXBY和AaXBX
C、AAXBY和AAXBXb D、AAXBY和AAXBXB
23、將基因型AaXBXb的個體與基因型為AaXBY的個體雜交，其子代的基因型有
A、4種 B、8種 C、9種 D、12種
24、人類白化病和血友病都是隱性遺傳病，一個患白化病的女性(其父患血友病)與一個不患血友病的男性(其母是白化病)婚配，預期在他們的兒女中兩病兼發(fā)患者的幾率是
A、1/2 B、1/3 C、1/4 D、1/8
25、雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是 ( )
A、1：1 B、2：1 C、3：1 D、1：0
26、在下列遺傳系譜中，能肯定只能是由常染色體上隱性基因決定的性狀遺傳的是( )
27、人類色盲是伴性遺傳病，而藍眼睛是常染色體上隱性基因控制的性狀。兩個褐眼色覺正常人婚配，生了一個藍眼睛色盲的兒子，那么這對夫婦的基因型是( )
A.AaXBY和AAXBXb ;B. AaXBY和AaXBXb; C. AaXBY和AaXBXB ;D. aaXbY和AaXBXb
28、下圖為一家庭色盲遺傳系譜圖，據(jù)圖完成下列問題：
(1)7號的色盲基因來自1～4號的哪一位?_______________________。
(2)如果3號為色盲患者，7號的色盲基因來自1～4號的哪一位?__________。
29.如圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，請分析回答：
(1)控制人類紅綠色盲的基因位于________上，患者的基因型可表示為________。此類遺傳病的遺傳特點是__________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)寫出該家族中下列成員的基因型：4________，10________，11________。
(3)14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑________________________。
(4)若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為________，是色盲女孩的概率為________。
30、有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟作物，屬ZW型性別決定。已知其葉片上的斑點是由Z染色體上的隱性基因(b)控制的。某園藝場要通過雜交培育出一批在苗期就能識別雌雄的植株，則應選擇：
(1)表現(xiàn)型為____的植株作父本，其基因型為____;表現(xiàn)型為____的植株作母本，其基因型為____。
(2)子代中表現(xiàn)型為____的是雄株，其基因型為____;子代中表現(xiàn)型為____的是雌株，其基因型為____。
(3)如果基因型為ZBW×ZBZb雜交，則在后代雌株中葉片上有斑點的占雌株總數(shù)的____%，而在后代雄株中葉片上有斑點的占雄株總數(shù)的____%。
31.下圖為甲種遺傳病(基因A、a)和乙種遺傳病(基因為B、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題(概率用分數(shù)表示)
⑴甲種遺傳病的遺傳方式為-----------
⑵乙種遺傳病的遺傳方式為------------------
⑶III---2的基因型及其概率為--------------------
⑷由于III---3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III----2在結(jié)婚前找專家進行遺傳咨詢。專家的答復是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100;如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是----------，如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的概率分別是-----------;因此建議-------------------------