一、單項選擇題
1.(2011•廣州檢測)三氯甲烷(氯仿)是最早應用于外科手術的全身麻醉劑之一，但由于氯仿的毒性較大，人們一直在尋找它的替代物。20世紀50年代，科學家們終于發(fā)現(xiàn)乙烷的一種取代產物——氟烷
( )是一種理想的吸入性麻醉劑。氟烷具有良好的
麻醉作用，起效快，3～5 min即可全身麻醉，而且蘇醒快，不易燃、不易爆。目前氟烷已被廣泛使用。
閱讀上述文字，判斷下列各項錯誤的是( )
A.氯仿可由甲烷來制取
B.氟烷屬于多鹵代烴
C.氟烷是易溶于水的良好麻醉劑
D.氟烷毒性較氯仿小，效果比氯仿好
2.(2011•福州月考)下列化合物在一定條件下，既能發(fā)生消去反應，又能發(fā)生水解反應的是( )
A.①② B.②③④ C.② D.①②③④
3.下列實驗操作中正確的是( )
A.制取溴苯：將鐵屑、溴水、苯混合加熱
B.實驗室制取硝基苯：先加入濃硫酸，再加苯，最后滴入濃硝酸
C.鑒別乙烯和苯：向乙烯和苯中分別滴入酸性KMnO4溶液，振蕩，觀察是否褪色
D.檢驗鹵代烴中的鹵原子：加入NaOH溶液共熱，再加AgNO3溶液，觀察沉淀的顏色
4.(2011•煙臺模擬)2甲基丁烷跟氯氣發(fā)生取代反應，可能得到一氯代物，該一氯代物水解后可得到醇的種數(shù)是( )
A.1 B.2 C.3 D.4
5.由2-氯丙烷制取少量1，2-丙二醇(HOCH2CHOHCH3)時需經過下列哪幾步反應( )
A.加成→消去→取代
B.消去→加成→水解
C.取代→消去→加成
D.消去→加成→消去
6.(2011•平頂山一中模擬)曾傳出“塑料王”聚四氟乙烯材料在高溫使用時會產生致癌物，“塑料王”的耐熱性和化學穩(wěn)定性超過其他塑料。合成路線如下：
三氯甲烷――→HF，SbCl3二氟一氯甲烷――→一定條件四氟乙烯――→引發(fā)劑聚四氟乙烯
下列說法中，不正確的是( )
A.“塑料王”與有機玻璃都為合成高分子材料
B.二氟一氯甲烷是一種氟利昂，分子中只含共價鍵
C.四氟乙烯(CF2===CF2)中所有的原子都在同一個平面上
D.聚四氟乙烯中碳原子共直線形成鏈狀分子
二、雙項選擇題
7.(2011•北京東城一模)三氯生是一種抗菌劑，其結構簡式如右下圖所示，遇含氯自來水能生成三氯甲烷。下列說法不正確的是( )
A.三氯生的分子式是C12H6Cl3O2
B.三氯甲烷與甲烷均無同分異構體
C.1 mol三氯生最多能與3 mol H2反應
D.1 mol三氯生最多能與7 mol NaOH反應
8.(2011•北京東城二模)加熱聚丙烯廢塑料可以得到碳、氫氣、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用下圖所示裝置探究廢舊塑料的再利用。下列敘述不正確的是( )
A.聚丙烯的鏈節(jié)是—CH2—CH2—CH2—
B.裝置乙的試管中可收集到芳香烴
C.裝置丙中的試劑可吸收烯烴以制取鹵代烴
D.最后收集的氣體為氫氣
三、非選擇題
9.在有機反應中，反應物相同而條件不同可得到不同的主產物。下式中R代表烴基，副產物均已略去。
(請注意H和Br所加成的位置)
寫出實現(xiàn)下列轉變的各步反應的化學方程式，特別注意要寫明條件。
(1)由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3。
(2)由(CH3)2CHCH===CH2分兩步轉變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH。
10.(2012•重慶高考)衣康酸M是制備高效除臭劑、黏合劑等多種精細化學品的重要原料，可經下列反應路線得到(部分反應條件略)。
(1)A發(fā)生加聚反應的官能團名稱是________，所得聚合物分子的結構形式是________(填“線型”或“體型”)。
(2)B→D的化學方程式為____________________________。
(3)M的同分異構體Q是飽和二元羧酸，則Q的結構簡式為________(只寫一種)。
(4)已知：—CH2CN――→NaOH水溶液△—CH2COONa+NH3，E經五步轉變成M的合成反應流程為：
①E→G的化學反應類型為________，G→H的化學方程式為_____________________________________________________;
②J→L的離子方程式為______________________________;
③已知：—C(OH)3――→自動脫水—COOH+H2O，E經三步轉變成M的合成反應流程為__________________________________(第二步反應試劑及條件限用NaOH水溶液、加熱)。
11.(2012•廣東高考)過渡金屬催化的新型碳-碳偶聯(lián)反應是近年來有機合成的研究熱點之一，如
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
(1)化合物Ⅰ的分子式為__________________。
(2)化合物Ⅱ與Br2加成的產物的結構簡式為____________。
(3)化合物Ⅲ的結構簡式為________________。
(4)在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物Ⅳ易發(fā)生消去反應生成不含甲基的產物，該反應方程式為______________________(注明反應條件)。因此，在堿性條件下，由Ⅳ與 反應合成Ⅱ，其反應類型為______________。
(5)Ⅳ的一種同分異構體Ⅴ能發(fā)生銀鏡反應。Ⅴ與Ⅱ也可發(fā)生類似反應①的反應，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的結構簡式為____________________(寫出其中一種)。
12.(2011•天津一中模擬)某有機物X(C12H13O6Br)，含有多種官能團，其結構簡式為
(其中Ⅰ、Ⅱ為未知部分的結構)為推測該分子結構，進行如下圖的轉化：
已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;G、M都能與NaHCO3溶液反應：
(1)M的結構簡式為________________________;G分子所含官能團的名稱是________________。
(2)E不能發(fā)生的反應有________________(填字母)。
A.加成反應 B.消去反應
C.氧化反應 D.取代反應
(3)由B轉化成D的化學方程式是_________________________。
(4)G在一定條件下發(fā)生反應生成分子組成為C4H4O4的有機物(該有機物可使溴的四氯化碳溶液褪色)，請寫出G發(fā)生上述反應的化學方程式_____________________________________________。
(5)已知在X分子結構中，Ⅰ里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的官能團，且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種，則X的結構簡式是______________________。參考答案
一、單項選擇題
1.解析：A項氯仿可由甲烷多步取代來制取;由氟烷的結構式可知，它是含多種鹵素的有機物，屬于多鹵代烴;鹵代烴一般不溶于水，C項錯誤;D項說的是氟烷的優(yōu)點。
答案：C
2.解析：所有的鹵代烴均可發(fā)生水解反應。只有與—X相連的鄰位碳上含有H原子時，才可發(fā)生消去反應。
答案：C
3.解析：A項中不是溴水而是液溴，A項錯誤;B項是把苯加到冷卻的混酸，防止苯的揮發(fā)，B項錯誤;D項是檢驗鹵代烴中的鹵素原子時，加入AgNO3溶液之前，要先加入稀HNO3中和NaOH，D項錯誤。
答案：C
4.解析：2甲基丁烷的碳鏈為 ，有4種H原子，則有4種一氯代物，水解后得到相應的4種醇。
答案：D
5. B
6.解析：聚四氟乙烯的鏈節(jié)是 ，形成鏈狀分子，但碳原子不是直線型而是鋸齒形的。
答案：D
二、雙項選擇題
7.解析：三氯生分子式為C12H7Cl3O2，A項錯誤;B項，三氯甲烷和甲烷各有一種結構，B項正確;C項，兩個苯環(huán)都可以與氫氣加成，C項錯誤;D項，三氯生在氫氧化鈉溶液中水解，生成酚羥基。1 mol三氯生含1 mol酚羥基、3 mol Cl,1 mol Cl水解最多消耗2 mol NaOH(生成酚鈉和氯化鈉)，1 mol三氯生最多消耗氫氧化鈉物質的量為1 mol +3 mol×2=7 mol，D項正確。
答案：AC
8.解析：聚丙烯的鏈節(jié)為—CH(CH3)—CH2—;芳香烴沸點高于氣態(tài)氫，蒸氣遇冷先液化;乙烯、丙烯與鹵素單質、鹵化氫反應生成鹵代烴;最后收集氫氣和甲烷。
答案：AD
三、非選擇題
9.解析：(1)這是Br原子從1號碳位轉移到2號碳位上的物質之間的轉化。由于兩者都是飽和的有機物，又不能發(fā)生取代直接完成其轉化，所以必須先進行消去反應，使鹵代烴變成烯烴，然后烯烴再和HBr加成。
(2)如果烯烴與水直接發(fā)生加成，可以生成醇，但羥基的位置不能確定，因而無法一步完成，同時也不符合題目的要求。所以烯烴只能先與HBr加成，使Br加成在1號碳位上，再與NaOH水溶液發(fā)生水解反應，使羥基取代溴原子。
答案：(1)CH3CH2CH2CH2Br+NaOH――→醇△CH3CH2CH===CH2+
NaBr+H2O
CH3CH2CH===CH2+HBr――――→適當溶劑CH3CH2CHBrCH3
(2)(CH3)2CHCH===CH2+HBr――――→過氧化物適當溶劑(CH3)2CHCH2CH2Br
(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH――→水△(CH3)2CHCH2CH2OH+NaBr
10.解析：(1)A分子中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應。所得聚合物分子間不能形成交聯(lián)，為線型結構;(2)B由A與Cl2發(fā)生加成反應而來，結構簡式為： ，屬于鹵代烴，在NaOH的醇溶液作用下發(fā)生消去反應： ――――――→NaOH醇溶液△ +HCl;
(3)M的分子式為C5H6O4，Q含有兩個羧基，則不含其他含氧官能團，按要求寫出同分異構體： (4)①觀察G的結構中多了一個Cl原子，少了一個H原子，故E在光照下與Cl2發(fā)生取代反應生成G。根據(jù)題目所給信息，氰基在堿性條件下水解生成—COONa，則G→H的化學方程式為：
②H為 催化氧化后得到J，且J可以與銀氨溶液反應，則J中含有醛基，則J的結構簡式為 其發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為： +2[Ag(NH3)2]++2OH-――→△ +NH+4+2Ag↓+3NH3+H2O。③根據(jù)題中所給信息，碳原子上連有三個羥基的化合物不穩(wěn)定，可以失水生成羧基，則要在E中引入三個氯原子，可通過氯氣的取代反應得到三氯代物，然后在堿性條件下水解得到羧酸鈉鹽，再酸化后可得產物M。
答案：(1)碳碳雙鍵 線型
(4)①取代反應
11.解析：本題考查烴的衍生物的組成、結構和主要性質，考查考生接受、吸收、整合有機化學信息的能力，以及分析有機化學基礎問題和解決有機化學基礎等問題的能力。(1)根據(jù)反應①中Ⅰ的結構簡式可知，Ⅰ是由—Br、和—CHO構成的對溴苯甲醛或4溴苯甲醛，所以其分子式為C7H5OBr或C7H5BrO;(2)Ⅱ的官能團是酯基和碳碳雙鍵，因而兼有酯和烯烴的化學性質，只有后者能與Br2發(fā)生如下加成反應： 則加成產物的結構簡式為 (3)根據(jù)反應條件可知Ⅲ為鹵代烴，Ⅲ與NaOH水溶液共熱時發(fā)生水解反應生成醇和NaBr，Ⅳ的結構簡式為 由此逆推可知Ⅲ是3溴1丁烯，其結構簡式為 (4)Ⅳ的官能團是羥基和碳碳雙鍵，因此兼有醇和烯烴的化學性質，前者能在濃硫酸催化加熱時發(fā)生消去反應，生成含有不飽和鍵的二烯烴，由于產物不含甲基，則只能生成CH2===CHCH===CH2(1,3丁二烯)和水;堿性條件下， (HBr再與堿中和生成鹽和水)，根據(jù)反應物和生成物的結構變化判斷該反應屬于取代反應;(5)Ⅳ的結構簡式為 由于烯醇與醛互為官能團異構，能發(fā)生銀鏡反應的Ⅴ的官能團是醛基，其結構簡式是CH3CH2CH2CHO或 根據(jù)反應①類推可知，CH3CH2CH2CHO或 在一定條件下發(fā)生碳碳偶聯(lián)反應，生成化合物Ⅵ的結構簡式為 答案：(1)C7H5OBr
12.解析：由題X水解經酸化后得Ⅰ—OH、 Ⅱ—OH， M為HOOCCOOH，可推得B為HOCH2CH2OH，G、M都能與NaHCO3溶液反應，G為 ，分子中含有羥基、羧基官能團。E為酚類，能發(fā)生加成、氧化、取代反應;(4)G在一定條件下發(fā)生反應生成分子組成為C4H4O4的有機物，該有機物可使溴的四氯化碳溶液褪色，說明發(fā)生—OH的消去反應，生成HOOCCH===CHCOOH;(5)X中含有6個氧原子，所以Ⅰ、Ⅱ結構中還有1個氧原子。在X分子結構中，Ⅰ里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的官能團，且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有二種，所以E為對二苯酚。
答案：(1)HOOC—COOH 羧基、羥基
(2)B
(3)HOCH2—CH2OH+O2―――→催化劑△OHC—CHO+2H2O
1.(2011•廣州檢測)三氯甲烷(氯仿)是最早應用于外科手術的全身麻醉劑之一，但由于氯仿的毒性較大，人們一直在尋找它的替代物。20世紀50年代，科學家們終于發(fā)現(xiàn)乙烷的一種取代產物——氟烷
( )是一種理想的吸入性麻醉劑。氟烷具有良好的
麻醉作用，起效快，3～5 min即可全身麻醉，而且蘇醒快，不易燃、不易爆。目前氟烷已被廣泛使用。
閱讀上述文字，判斷下列各項錯誤的是( )
A.氯仿可由甲烷來制取
B.氟烷屬于多鹵代烴
C.氟烷是易溶于水的良好麻醉劑
D.氟烷毒性較氯仿小，效果比氯仿好
2.(2011•福州月考)下列化合物在一定條件下，既能發(fā)生消去反應，又能發(fā)生水解反應的是( )
A.①② B.②③④ C.② D.①②③④
3.下列實驗操作中正確的是( )
A.制取溴苯：將鐵屑、溴水、苯混合加熱
B.實驗室制取硝基苯：先加入濃硫酸，再加苯，最后滴入濃硝酸
C.鑒別乙烯和苯：向乙烯和苯中分別滴入酸性KMnO4溶液，振蕩，觀察是否褪色
D.檢驗鹵代烴中的鹵原子：加入NaOH溶液共熱，再加AgNO3溶液，觀察沉淀的顏色
4.(2011•煙臺模擬)2甲基丁烷跟氯氣發(fā)生取代反應，可能得到一氯代物，該一氯代物水解后可得到醇的種數(shù)是( )
A.1 B.2 C.3 D.4
5.由2-氯丙烷制取少量1，2-丙二醇(HOCH2CHOHCH3)時需經過下列哪幾步反應( )
A.加成→消去→取代
B.消去→加成→水解
C.取代→消去→加成
D.消去→加成→消去
6.(2011•平頂山一中模擬)曾傳出“塑料王”聚四氟乙烯材料在高溫使用時會產生致癌物，“塑料王”的耐熱性和化學穩(wěn)定性超過其他塑料。合成路線如下：
三氯甲烷――→HF，SbCl3二氟一氯甲烷――→一定條件四氟乙烯――→引發(fā)劑聚四氟乙烯
下列說法中，不正確的是( )
A.“塑料王”與有機玻璃都為合成高分子材料
B.二氟一氯甲烷是一種氟利昂，分子中只含共價鍵
C.四氟乙烯(CF2===CF2)中所有的原子都在同一個平面上
D.聚四氟乙烯中碳原子共直線形成鏈狀分子
二、雙項選擇題
7.(2011•北京東城一模)三氯生是一種抗菌劑，其結構簡式如右下圖所示，遇含氯自來水能生成三氯甲烷。下列說法不正確的是( )
A.三氯生的分子式是C12H6Cl3O2
B.三氯甲烷與甲烷均無同分異構體
C.1 mol三氯生最多能與3 mol H2反應
D.1 mol三氯生最多能與7 mol NaOH反應
8.(2011•北京東城二模)加熱聚丙烯廢塑料可以得到碳、氫氣、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用下圖所示裝置探究廢舊塑料的再利用。下列敘述不正確的是( )
A.聚丙烯的鏈節(jié)是—CH2—CH2—CH2—
B.裝置乙的試管中可收集到芳香烴
C.裝置丙中的試劑可吸收烯烴以制取鹵代烴
D.最后收集的氣體為氫氣
三、非選擇題
9.在有機反應中，反應物相同而條件不同可得到不同的主產物。下式中R代表烴基，副產物均已略去。
(請注意H和Br所加成的位置)
寫出實現(xiàn)下列轉變的各步反應的化學方程式，特別注意要寫明條件。
(1)由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3。
(2)由(CH3)2CHCH===CH2分兩步轉變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH。
10.(2012•重慶高考)衣康酸M是制備高效除臭劑、黏合劑等多種精細化學品的重要原料，可經下列反應路線得到(部分反應條件略)。
(1)A發(fā)生加聚反應的官能團名稱是________，所得聚合物分子的結構形式是________(填“線型”或“體型”)。
(2)B→D的化學方程式為____________________________。
(3)M的同分異構體Q是飽和二元羧酸，則Q的結構簡式為________(只寫一種)。
(4)已知：—CH2CN――→NaOH水溶液△—CH2COONa+NH3，E經五步轉變成M的合成反應流程為：
①E→G的化學反應類型為________，G→H的化學方程式為_____________________________________________________;
②J→L的離子方程式為______________________________;
③已知：—C(OH)3――→自動脫水—COOH+H2O，E經三步轉變成M的合成反應流程為__________________________________(第二步反應試劑及條件限用NaOH水溶液、加熱)。
11.(2012•廣東高考)過渡金屬催化的新型碳-碳偶聯(lián)反應是近年來有機合成的研究熱點之一，如
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
(1)化合物Ⅰ的分子式為__________________。
(2)化合物Ⅱ與Br2加成的產物的結構簡式為____________。
(3)化合物Ⅲ的結構簡式為________________。
(4)在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物Ⅳ易發(fā)生消去反應生成不含甲基的產物，該反應方程式為______________________(注明反應條件)。因此，在堿性條件下，由Ⅳ與 反應合成Ⅱ，其反應類型為______________。
(5)Ⅳ的一種同分異構體Ⅴ能發(fā)生銀鏡反應。Ⅴ與Ⅱ也可發(fā)生類似反應①的反應，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的結構簡式為____________________(寫出其中一種)。
12.(2011•天津一中模擬)某有機物X(C12H13O6Br)，含有多種官能團，其結構簡式為
(其中Ⅰ、Ⅱ為未知部分的結構)為推測該分子結構，進行如下圖的轉化：
已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;G、M都能與NaHCO3溶液反應：
(1)M的結構簡式為________________________;G分子所含官能團的名稱是________________。
(2)E不能發(fā)生的反應有________________(填字母)。
A.加成反應 B.消去反應
C.氧化反應 D.取代反應
(3)由B轉化成D的化學方程式是_________________________。
(4)G在一定條件下發(fā)生反應生成分子組成為C4H4O4的有機物(該有機物可使溴的四氯化碳溶液褪色)，請寫出G發(fā)生上述反應的化學方程式_____________________________________________。
(5)已知在X分子結構中，Ⅰ里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的官能團，且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種，則X的結構簡式是______________________。參考答案
一、單項選擇題
1.解析：A項氯仿可由甲烷多步取代來制取;由氟烷的結構式可知，它是含多種鹵素的有機物，屬于多鹵代烴;鹵代烴一般不溶于水，C項錯誤;D項說的是氟烷的優(yōu)點。
答案：C
2.解析：所有的鹵代烴均可發(fā)生水解反應。只有與—X相連的鄰位碳上含有H原子時，才可發(fā)生消去反應。
答案：C
3.解析：A項中不是溴水而是液溴，A項錯誤;B項是把苯加到冷卻的混酸，防止苯的揮發(fā)，B項錯誤;D項是檢驗鹵代烴中的鹵素原子時，加入AgNO3溶液之前，要先加入稀HNO3中和NaOH，D項錯誤。
答案：C
4.解析：2甲基丁烷的碳鏈為 ，有4種H原子，則有4種一氯代物，水解后得到相應的4種醇。
答案：D
5. B
6.解析：聚四氟乙烯的鏈節(jié)是 ，形成鏈狀分子，但碳原子不是直線型而是鋸齒形的。
答案：D
二、雙項選擇題
7.解析：三氯生分子式為C12H7Cl3O2，A項錯誤;B項，三氯甲烷和甲烷各有一種結構，B項正確;C項，兩個苯環(huán)都可以與氫氣加成，C項錯誤;D項，三氯生在氫氧化鈉溶液中水解，生成酚羥基。1 mol三氯生含1 mol酚羥基、3 mol Cl,1 mol Cl水解最多消耗2 mol NaOH(生成酚鈉和氯化鈉)，1 mol三氯生最多消耗氫氧化鈉物質的量為1 mol +3 mol×2=7 mol，D項正確。
答案：AC
8.解析：聚丙烯的鏈節(jié)為—CH(CH3)—CH2—;芳香烴沸點高于氣態(tài)氫，蒸氣遇冷先液化;乙烯、丙烯與鹵素單質、鹵化氫反應生成鹵代烴;最后收集氫氣和甲烷。
答案：AD
三、非選擇題
9.解析：(1)這是Br原子從1號碳位轉移到2號碳位上的物質之間的轉化。由于兩者都是飽和的有機物，又不能發(fā)生取代直接完成其轉化，所以必須先進行消去反應，使鹵代烴變成烯烴，然后烯烴再和HBr加成。
(2)如果烯烴與水直接發(fā)生加成，可以生成醇，但羥基的位置不能確定，因而無法一步完成，同時也不符合題目的要求。所以烯烴只能先與HBr加成，使Br加成在1號碳位上，再與NaOH水溶液發(fā)生水解反應，使羥基取代溴原子。
答案：(1)CH3CH2CH2CH2Br+NaOH――→醇△CH3CH2CH===CH2+
NaBr+H2O
CH3CH2CH===CH2+HBr――――→適當溶劑CH3CH2CHBrCH3
(2)(CH3)2CHCH===CH2+HBr――――→過氧化物適當溶劑(CH3)2CHCH2CH2Br
(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH――→水△(CH3)2CHCH2CH2OH+NaBr
10.解析：(1)A分子中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應。所得聚合物分子間不能形成交聯(lián)，為線型結構;(2)B由A與Cl2發(fā)生加成反應而來，結構簡式為： ，屬于鹵代烴，在NaOH的醇溶液作用下發(fā)生消去反應： ――――――→NaOH醇溶液△ +HCl;
(3)M的分子式為C5H6O4，Q含有兩個羧基，則不含其他含氧官能團，按要求寫出同分異構體： (4)①觀察G的結構中多了一個Cl原子，少了一個H原子，故E在光照下與Cl2發(fā)生取代反應生成G。根據(jù)題目所給信息，氰基在堿性條件下水解生成—COONa，則G→H的化學方程式為：
②H為 催化氧化后得到J，且J可以與銀氨溶液反應，則J中含有醛基，則J的結構簡式為 其發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為： +2[Ag(NH3)2]++2OH-――→△ +NH+4+2Ag↓+3NH3+H2O。③根據(jù)題中所給信息，碳原子上連有三個羥基的化合物不穩(wěn)定，可以失水生成羧基，則要在E中引入三個氯原子，可通過氯氣的取代反應得到三氯代物，然后在堿性條件下水解得到羧酸鈉鹽，再酸化后可得產物M。
答案：(1)碳碳雙鍵 線型
(4)①取代反應
11.解析：本題考查烴的衍生物的組成、結構和主要性質，考查考生接受、吸收、整合有機化學信息的能力，以及分析有機化學基礎問題和解決有機化學基礎等問題的能力。(1)根據(jù)反應①中Ⅰ的結構簡式可知，Ⅰ是由—Br、和—CHO構成的對溴苯甲醛或4溴苯甲醛，所以其分子式為C7H5OBr或C7H5BrO;(2)Ⅱ的官能團是酯基和碳碳雙鍵，因而兼有酯和烯烴的化學性質，只有后者能與Br2發(fā)生如下加成反應： 則加成產物的結構簡式為 (3)根據(jù)反應條件可知Ⅲ為鹵代烴，Ⅲ與NaOH水溶液共熱時發(fā)生水解反應生成醇和NaBr，Ⅳ的結構簡式為 由此逆推可知Ⅲ是3溴1丁烯，其結構簡式為 (4)Ⅳ的官能團是羥基和碳碳雙鍵，因此兼有醇和烯烴的化學性質，前者能在濃硫酸催化加熱時發(fā)生消去反應，生成含有不飽和鍵的二烯烴，由于產物不含甲基，則只能生成CH2===CHCH===CH2(1,3丁二烯)和水;堿性條件下， (HBr再與堿中和生成鹽和水)，根據(jù)反應物和生成物的結構變化判斷該反應屬于取代反應;(5)Ⅳ的結構簡式為 由于烯醇與醛互為官能團異構，能發(fā)生銀鏡反應的Ⅴ的官能團是醛基，其結構簡式是CH3CH2CH2CHO或 根據(jù)反應①類推可知，CH3CH2CH2CHO或 在一定條件下發(fā)生碳碳偶聯(lián)反應，生成化合物Ⅵ的結構簡式為 答案：(1)C7H5OBr
12.解析：由題X水解經酸化后得Ⅰ—OH、 Ⅱ—OH， M為HOOCCOOH，可推得B為HOCH2CH2OH，G、M都能與NaHCO3溶液反應，G為 ，分子中含有羥基、羧基官能團。E為酚類，能發(fā)生加成、氧化、取代反應;(4)G在一定條件下發(fā)生反應生成分子組成為C4H4O4的有機物，該有機物可使溴的四氯化碳溶液褪色，說明發(fā)生—OH的消去反應，生成HOOCCH===CHCOOH;(5)X中含有6個氧原子，所以Ⅰ、Ⅱ結構中還有1個氧原子。在X分子結構中，Ⅰ里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的官能團，且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有二種，所以E為對二苯酚。
答案：(1)HOOC—COOH 羧基、羥基
(2)B
(3)HOCH2—CH2OH+O2―――→催化劑△OHC—CHO+2H2O