深圳華康生物醫(yī)學(xué)工程有限公司招聘簡(jiǎn)章
一、 公司簡(jiǎn)介
深圳華康生物醫(yī)學(xué)工程有限公司成立于1992年6月，注冊(cè)資金為50萬(wàn)美金的中外合資企業(yè)，是集研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售為一體的高新技術(shù)企業(yè)。公司主要生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)體外診斷試劑、醫(yī)療器械產(chǎn)品，現(xiàn)有員工100余名，已通過(guò)了ISO9001認(rèn)證、ISO13485認(rèn)證、藥品GMP認(rèn)證和體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核。
公司生產(chǎn)的主要產(chǎn)品為男性不育系列檢測(cè)試劑、女性不孕系列檢測(cè)試劑、寄生蟲(chóng)系列(日本血吸蟲(chóng)、肝吸蟲(chóng))檢測(cè)試劑、EB病毒檢測(cè)試劑、HIV檢測(cè)試劑和肝炎病毒系列(乙型肝炎病毒五項(xiàng)、丙型肝炎病毒)檢測(cè)試劑以及配套的自動(dòng)化設(shè)備。男性不育系列檢測(cè)試劑盒共有30余個(gè)產(chǎn)品，其中15個(gè)產(chǎn)品獲得國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利。男性不育系列產(chǎn)品占據(jù)全國(guó)70%以上的市場(chǎng)份額，營(yíng)銷(xiāo)網(wǎng)絡(luò)遍布全國(guó)各地，各省市級(jí)生殖中心、醫(yī)院男科實(shí)驗(yàn)室均有用到我公司生產(chǎn)的男性不育檢測(cè)試劑盒。
公司在吸收國(guó)際先進(jìn)管理理念與經(jīng)驗(yàn)的同時(shí)，開(kāi)拓創(chuàng)新，堅(jiān)持走可持續(xù)健康發(fā)展之路，以誠(chéng)信和質(zhì)量為保證，堅(jiān)持以人為本、以誠(chéng)為先的公司理念，謀求與員工及客戶共同發(fā)展
二、 招聘信息
1、駐點(diǎn)實(shí)驗(yàn)員 3名
崗位職責(zé)：
1、長(zhǎng)期駐點(diǎn)醫(yī)院檢驗(yàn)科或生殖中心，負(fù)責(zé)相關(guān)項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)操作和數(shù)據(jù)整理
2、協(xié)助銷(xiāo)售人員推廣公司新產(chǎn)品
3、收集整理與產(chǎn)品相關(guān)的臨床信息及相關(guān)數(shù)據(jù)
任職資格：
1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，中專(zhuān)及以上學(xué)歷;
2、了解并掌握實(shí)驗(yàn)室基本操作技能和要求;
3、具備良好的溝通能力及學(xué)習(xí)能力;
4、責(zé)任心強(qiáng)、能吃苦耐勞、有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
2、生產(chǎn)技術(shù)員 5名
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)各產(chǎn)品每次生產(chǎn)前的技術(shù)準(zhǔn)備工作，以及生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的技術(shù)指導(dǎo)、監(jiān)督、實(shí)施，檢查車(chē)間所領(lǐng)取的原輔料的質(zhì)量情況，對(duì)存在的問(wèn)題及時(shí)處理;
2. 深入車(chē)間各班組了解生產(chǎn)情況，加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)的技術(shù)管理，及時(shí)發(fā)現(xiàn)技術(shù)質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)分析，并采取措施解決，督促當(dāng)事者填寫(xiě)事故報(bào)告單，并提出處理意見(jiàn)，報(bào)有關(guān)部門(mén);
3. 負(fù)責(zé)做好質(zhì)量總結(jié)工作(包括技經(jīng)報(bào)表、質(zhì)量事故、原輔料、中間體、成品質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)報(bào)表)，檢查、督促各班組完成各項(xiàng)生產(chǎn)技經(jīng)指標(biāo)，協(xié)助召開(kāi)車(chē)間技術(shù)分析會(huì)，分析 、研究各項(xiàng)指標(biāo)完成情況并提出改進(jìn)措施;
4. 負(fù)責(zé)新產(chǎn)品或新工藝現(xiàn)場(chǎng)試產(chǎn)的技術(shù)管理工作，包括工藝處方、物料使用、技術(shù)工藝控制、記錄、存在問(wèn)題等進(jìn)行分析和總結(jié);
5. 根據(jù)生產(chǎn)記錄填寫(xiě)要求，負(fù)責(zé)對(duì)各類(lèi)生產(chǎn)原始記錄的監(jiān)督檢查和考核，對(duì)批生產(chǎn)記錄進(jìn)行收集整理和歸檔;
6. 負(fù)責(zé)根據(jù)中間體、半成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果計(jì)算中間體投料數(shù)量;
任職資格：
1. 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷;
2. 掌握實(shí)驗(yàn)室基本操作技能及要求，熟悉體外診斷試劑生產(chǎn)流程;
3. 具備良好的溝通能力及學(xué)習(xí)能力;
4. 責(zé)任心強(qiáng)、能吃苦耐勞、有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
5. 能夠熟練使用WORD、EXCEL等常用辦公軟件。
3、質(zhì)檢員 3名
崗位職責(zé)：
1. 嚴(yán)格按照“檢驗(yàn)指令單”要求質(zhì)檢;
2. 嚴(yán)格按照規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)，不得隨意增減檢驗(yàn)項(xiàng)目;若對(duì)規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有異議，可向質(zhì)量部經(jīng)理提出，但不得擅自修改;
3. 嚴(yán)格按照規(guī)定的復(fù)核、復(fù)驗(yàn)制度進(jìn)行必要的復(fù)核、復(fù)驗(yàn);
4. 對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)、準(zhǔn)確、可靠性負(fù)責(zé);
5. 及時(shí)認(rèn)真出具檢驗(yàn)原始記錄;檢驗(yàn)原始記錄、登記臺(tái)賬都應(yīng)清晰、真實(shí)、完整;
6. 遵守本科室各項(xiàng)規(guī)章制度，做好所分管儀器、設(shè)備的使用、管理及責(zé)任范圍內(nèi)的安全衛(wèi)生工作;
7. 積極參加公司組織的各種形式的學(xué)習(xí)，不斷提高自身素質(zhì)。
任職資格：
1. 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷;
2. 掌握實(shí)驗(yàn)室基本操作技能及要求;
3. 具備良好的溝通能力及學(xué)習(xí)能力;
4. 責(zé)任心強(qiáng)、能吃苦耐勞、有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
5. 能夠熟練使用WORD、EXCEL等常用辦公軟件。
4、研發(fā)技術(shù)員 4名
崗位職責(zé)：
1. 協(xié)助研發(fā)經(jīng)理進(jìn)行相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)工作;
2. 參與新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)方案論證及可行性分析;
3. 設(shè)計(jì)新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的具體實(shí)驗(yàn)方案和進(jìn)行具體的試驗(yàn);
4. 參與產(chǎn)品具體的開(kāi)發(fā)、升級(jí)和臨床評(píng)估;
5. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目過(guò)程中各類(lèi)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的管理;
6. 負(fù)責(zé)新產(chǎn)品投放后的技術(shù)支持工作，跟蹤產(chǎn)品使用及測(cè)試情況，提出產(chǎn)品改進(jìn)意見(jiàn)及方案;
7. 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格：
1. 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷;
2. 掌握實(shí)驗(yàn)室基本操作技能及要求;
3. 具備良好的溝通能力及學(xué)習(xí)能力;
4. 責(zé)任心強(qiáng)、能吃苦耐勞、有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
5. 能夠熟練使用WORD、EXCEL等常用辦公軟件。
6. 有體外診斷試劑開(kāi)發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
5、設(shè)備工程師 3名
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)公司設(shè)備的維修、養(yǎng)護(hù)，并做好記錄;
2. 在工程部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，積極配合其他工作崗位工作;
3. 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格：
1. 生物醫(yī)學(xué)儀器及設(shè)備、醫(yī)療器械設(shè)備制造、醫(yī)電設(shè)備、醫(yī)電一體化等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷或同等職位一年以上工作經(jīng)驗(yàn)
2. 責(zé)任心強(qiáng)、能吃苦耐勞、有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神
6、質(zhì)保員 3名
崗位職責(zé)：
1. 協(xié)助質(zhì)保負(fù)責(zé)人的質(zhì)量監(jiān)督工作，按照工藝要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有計(jì)劃有重點(diǎn)的開(kāi)展質(zhì)量監(jiān)督管理工作;
2. 負(fù)責(zé)對(duì)物料進(jìn)行取樣、留樣，根據(jù)“檢驗(yàn)指令單”將樣品分發(fā)各質(zhì)檢實(shí)驗(yàn)室;
3. 及時(shí)掌握車(chē)間各工序生產(chǎn)過(guò)程原輔料、中間體、半成品的質(zhì)量情況，有權(quán)制止不合格的原輔料的使用，有權(quán)阻止不合格半成品流入下工序;
4. 指導(dǎo)和配合車(chē)間班組開(kāi)展自檢、互檢工作，消滅事故隱患，層層把好質(zhì)量關(guān)。在生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)向質(zhì)量部經(jīng)理報(bào)告并采取措施;
5. 參與車(chē)間產(chǎn)品質(zhì)量分析、質(zhì)量事故調(diào)查活動(dòng)，對(duì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的薄弱環(huán)節(jié)有權(quán)提出整改意見(jiàn);
6. 及時(shí)認(rèn)真做好質(zhì)量檢查工作記錄和臺(tái)賬，保證記錄和臺(tái)賬的清晰、真實(shí)、完整;
7. 負(fù)責(zé)留樣管理和質(zhì)量檔案管理;
8. 對(duì)生產(chǎn)工藝、質(zhì)量管理提出完善和改進(jìn)的合理性建議，降低物耗和能耗，以降低成本;
9. 每月向質(zhì)量部經(jīng)理提交本公司質(zhì)量保證工作情況小結(jié);
任職資格：
1. 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷;
2. 掌握實(shí)驗(yàn)室基本操作技能及要求;
3. 具備良好的溝通能力及學(xué)習(xí)能力;
4. 責(zé)任心強(qiáng)、能吃苦耐勞、有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
5. 能夠熟練使用WORD、EXCEL等常用辦公軟件。
7、注冊(cè)專(zhuān)員 2名
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊(cè)資料的編寫(xiě)、匯編;
2. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)、跟蹤與協(xié)調(diào);
3. 產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)，體系文件的發(fā)放與控制;
4. 與相關(guān)機(jī)構(gòu)保持良好的協(xié)調(diào)溝通，保證注冊(cè)業(yè)務(wù)的順利運(yùn)行;
5. 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格：
1. 生物學(xué)、醫(yī)藥學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷
2. 熟悉醫(yī)療器械行業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品注冊(cè)流程
3. 具備良好的專(zhuān)業(yè)資料撰寫(xiě)水平
4. 持有醫(yī)療器械注冊(cè)專(zhuān)員證書(shū)優(yōu)先
8、實(shí)習(xí)生 多名
任職資格：
1. 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷;
2. 掌握實(shí)驗(yàn)室基本操作技能及要求;
3. 具備良好的溝通能力及學(xué)習(xí)能力;
4. 責(zé)任心強(qiáng)、能吃苦耐勞、有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
三、 聯(lián)系方式
聯(lián) 系 人：蔡先生 0755-33853880-26 13424189918
劉小姐 0755-33853880-16 13554714908
郵 箱：liuxf@szhuakang.com
聯(lián)系地址：深圳市寶安區(qū)福永鎮(zhèn)塘尾村建安路泰豐工業(yè)區(qū)四號(hào)
郵 編：518103
公司網(wǎng)址：www.szhuakang.com
一、 公司簡(jiǎn)介
深圳華康生物醫(yī)學(xué)工程有限公司成立于1992年6月，注冊(cè)資金為50萬(wàn)美金的中外合資企業(yè)，是集研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售為一體的高新技術(shù)企業(yè)。公司主要生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)體外診斷試劑、醫(yī)療器械產(chǎn)品，現(xiàn)有員工100余名，已通過(guò)了ISO9001認(rèn)證、ISO13485認(rèn)證、藥品GMP認(rèn)證和體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核。
公司生產(chǎn)的主要產(chǎn)品為男性不育系列檢測(cè)試劑、女性不孕系列檢測(cè)試劑、寄生蟲(chóng)系列(日本血吸蟲(chóng)、肝吸蟲(chóng))檢測(cè)試劑、EB病毒檢測(cè)試劑、HIV檢測(cè)試劑和肝炎病毒系列(乙型肝炎病毒五項(xiàng)、丙型肝炎病毒)檢測(cè)試劑以及配套的自動(dòng)化設(shè)備。男性不育系列檢測(cè)試劑盒共有30余個(gè)產(chǎn)品，其中15個(gè)產(chǎn)品獲得國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利。男性不育系列產(chǎn)品占據(jù)全國(guó)70%以上的市場(chǎng)份額，營(yíng)銷(xiāo)網(wǎng)絡(luò)遍布全國(guó)各地，各省市級(jí)生殖中心、醫(yī)院男科實(shí)驗(yàn)室均有用到我公司生產(chǎn)的男性不育檢測(cè)試劑盒。
公司在吸收國(guó)際先進(jìn)管理理念與經(jīng)驗(yàn)的同時(shí)，開(kāi)拓創(chuàng)新，堅(jiān)持走可持續(xù)健康發(fā)展之路，以誠(chéng)信和質(zhì)量為保證，堅(jiān)持以人為本、以誠(chéng)為先的公司理念，謀求與員工及客戶共同發(fā)展
二、 招聘信息
1、駐點(diǎn)實(shí)驗(yàn)員 3名
崗位職責(zé)：
1、長(zhǎng)期駐點(diǎn)醫(yī)院檢驗(yàn)科或生殖中心，負(fù)責(zé)相關(guān)項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)操作和數(shù)據(jù)整理
2、協(xié)助銷(xiāo)售人員推廣公司新產(chǎn)品
3、收集整理與產(chǎn)品相關(guān)的臨床信息及相關(guān)數(shù)據(jù)
任職資格：
1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，中專(zhuān)及以上學(xué)歷;
2、了解并掌握實(shí)驗(yàn)室基本操作技能和要求;
3、具備良好的溝通能力及學(xué)習(xí)能力;
4、責(zé)任心強(qiáng)、能吃苦耐勞、有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
2、生產(chǎn)技術(shù)員 5名
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)各產(chǎn)品每次生產(chǎn)前的技術(shù)準(zhǔn)備工作，以及生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的技術(shù)指導(dǎo)、監(jiān)督、實(shí)施，檢查車(chē)間所領(lǐng)取的原輔料的質(zhì)量情況，對(duì)存在的問(wèn)題及時(shí)處理;
2. 深入車(chē)間各班組了解生產(chǎn)情況，加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)的技術(shù)管理，及時(shí)發(fā)現(xiàn)技術(shù)質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)分析，并采取措施解決，督促當(dāng)事者填寫(xiě)事故報(bào)告單，并提出處理意見(jiàn)，報(bào)有關(guān)部門(mén);
3. 負(fù)責(zé)做好質(zhì)量總結(jié)工作(包括技經(jīng)報(bào)表、質(zhì)量事故、原輔料、中間體、成品質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)報(bào)表)，檢查、督促各班組完成各項(xiàng)生產(chǎn)技經(jīng)指標(biāo)，協(xié)助召開(kāi)車(chē)間技術(shù)分析會(huì)，分析 、研究各項(xiàng)指標(biāo)完成情況并提出改進(jìn)措施;
4. 負(fù)責(zé)新產(chǎn)品或新工藝現(xiàn)場(chǎng)試產(chǎn)的技術(shù)管理工作，包括工藝處方、物料使用、技術(shù)工藝控制、記錄、存在問(wèn)題等進(jìn)行分析和總結(jié);
5. 根據(jù)生產(chǎn)記錄填寫(xiě)要求，負(fù)責(zé)對(duì)各類(lèi)生產(chǎn)原始記錄的監(jiān)督檢查和考核，對(duì)批生產(chǎn)記錄進(jìn)行收集整理和歸檔;
6. 負(fù)責(zé)根據(jù)中間體、半成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果計(jì)算中間體投料數(shù)量;
任職資格：
1. 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷;
2. 掌握實(shí)驗(yàn)室基本操作技能及要求，熟悉體外診斷試劑生產(chǎn)流程;
3. 具備良好的溝通能力及學(xué)習(xí)能力;
4. 責(zé)任心強(qiáng)、能吃苦耐勞、有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
5. 能夠熟練使用WORD、EXCEL等常用辦公軟件。
3、質(zhì)檢員 3名
崗位職責(zé)：
1. 嚴(yán)格按照“檢驗(yàn)指令單”要求質(zhì)檢;
2. 嚴(yán)格按照規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)，不得隨意增減檢驗(yàn)項(xiàng)目;若對(duì)規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有異議，可向質(zhì)量部經(jīng)理提出，但不得擅自修改;
3. 嚴(yán)格按照規(guī)定的復(fù)核、復(fù)驗(yàn)制度進(jìn)行必要的復(fù)核、復(fù)驗(yàn);
4. 對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)、準(zhǔn)確、可靠性負(fù)責(zé);
5. 及時(shí)認(rèn)真出具檢驗(yàn)原始記錄;檢驗(yàn)原始記錄、登記臺(tái)賬都應(yīng)清晰、真實(shí)、完整;
6. 遵守本科室各項(xiàng)規(guī)章制度，做好所分管儀器、設(shè)備的使用、管理及責(zé)任范圍內(nèi)的安全衛(wèi)生工作;
7. 積極參加公司組織的各種形式的學(xué)習(xí)，不斷提高自身素質(zhì)。
任職資格：
1. 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷;
2. 掌握實(shí)驗(yàn)室基本操作技能及要求;
3. 具備良好的溝通能力及學(xué)習(xí)能力;
4. 責(zé)任心強(qiáng)、能吃苦耐勞、有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
5. 能夠熟練使用WORD、EXCEL等常用辦公軟件。
4、研發(fā)技術(shù)員 4名
崗位職責(zé)：
1. 協(xié)助研發(fā)經(jīng)理進(jìn)行相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)工作;
2. 參與新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)方案論證及可行性分析;
3. 設(shè)計(jì)新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的具體實(shí)驗(yàn)方案和進(jìn)行具體的試驗(yàn);
4. 參與產(chǎn)品具體的開(kāi)發(fā)、升級(jí)和臨床評(píng)估;
5. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目過(guò)程中各類(lèi)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的管理;
6. 負(fù)責(zé)新產(chǎn)品投放后的技術(shù)支持工作，跟蹤產(chǎn)品使用及測(cè)試情況，提出產(chǎn)品改進(jìn)意見(jiàn)及方案;
7. 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格：
1. 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷;
2. 掌握實(shí)驗(yàn)室基本操作技能及要求;
3. 具備良好的溝通能力及學(xué)習(xí)能力;
4. 責(zé)任心強(qiáng)、能吃苦耐勞、有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
5. 能夠熟練使用WORD、EXCEL等常用辦公軟件。
6. 有體外診斷試劑開(kāi)發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
5、設(shè)備工程師 3名
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)公司設(shè)備的維修、養(yǎng)護(hù)，并做好記錄;
2. 在工程部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，積極配合其他工作崗位工作;
3. 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格：
1. 生物醫(yī)學(xué)儀器及設(shè)備、醫(yī)療器械設(shè)備制造、醫(yī)電設(shè)備、醫(yī)電一體化等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷或同等職位一年以上工作經(jīng)驗(yàn)
2. 責(zé)任心強(qiáng)、能吃苦耐勞、有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神
6、質(zhì)保員 3名
崗位職責(zé)：
1. 協(xié)助質(zhì)保負(fù)責(zé)人的質(zhì)量監(jiān)督工作，按照工藝要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有計(jì)劃有重點(diǎn)的開(kāi)展質(zhì)量監(jiān)督管理工作;
2. 負(fù)責(zé)對(duì)物料進(jìn)行取樣、留樣，根據(jù)“檢驗(yàn)指令單”將樣品分發(fā)各質(zhì)檢實(shí)驗(yàn)室;
3. 及時(shí)掌握車(chē)間各工序生產(chǎn)過(guò)程原輔料、中間體、半成品的質(zhì)量情況，有權(quán)制止不合格的原輔料的使用，有權(quán)阻止不合格半成品流入下工序;
4. 指導(dǎo)和配合車(chē)間班組開(kāi)展自檢、互檢工作，消滅事故隱患，層層把好質(zhì)量關(guān)。在生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)向質(zhì)量部經(jīng)理報(bào)告并采取措施;
5. 參與車(chē)間產(chǎn)品質(zhì)量分析、質(zhì)量事故調(diào)查活動(dòng)，對(duì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的薄弱環(huán)節(jié)有權(quán)提出整改意見(jiàn);
6. 及時(shí)認(rèn)真做好質(zhì)量檢查工作記錄和臺(tái)賬，保證記錄和臺(tái)賬的清晰、真實(shí)、完整;
7. 負(fù)責(zé)留樣管理和質(zhì)量檔案管理;
8. 對(duì)生產(chǎn)工藝、質(zhì)量管理提出完善和改進(jìn)的合理性建議，降低物耗和能耗，以降低成本;
9. 每月向質(zhì)量部經(jīng)理提交本公司質(zhì)量保證工作情況小結(jié);
任職資格：
1. 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷;
2. 掌握實(shí)驗(yàn)室基本操作技能及要求;
3. 具備良好的溝通能力及學(xué)習(xí)能力;
4. 責(zé)任心強(qiáng)、能吃苦耐勞、有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
5. 能夠熟練使用WORD、EXCEL等常用辦公軟件。
7、注冊(cè)專(zhuān)員 2名
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊(cè)資料的編寫(xiě)、匯編;
2. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)、跟蹤與協(xié)調(diào);
3. 產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)，體系文件的發(fā)放與控制;
4. 與相關(guān)機(jī)構(gòu)保持良好的協(xié)調(diào)溝通，保證注冊(cè)業(yè)務(wù)的順利運(yùn)行;
5. 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格：
1. 生物學(xué)、醫(yī)藥學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷
2. 熟悉醫(yī)療器械行業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品注冊(cè)流程
3. 具備良好的專(zhuān)業(yè)資料撰寫(xiě)水平
4. 持有醫(yī)療器械注冊(cè)專(zhuān)員證書(shū)優(yōu)先
8、實(shí)習(xí)生 多名
任職資格：
1. 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷;
2. 掌握實(shí)驗(yàn)室基本操作技能及要求;
3. 具備良好的溝通能力及學(xué)習(xí)能力;
4. 責(zé)任心強(qiáng)、能吃苦耐勞、有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
三、 聯(lián)系方式
聯(lián) 系 人：蔡先生 0755-33853880-26 13424189918
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