1.一對(duì)正常的夫婦,他們的父母均正常,其妻弟是色盲,預(yù)計(jì)他們的兒子是色盲的幾率為( )
A.100% B.50% C.25% D.12.5%
2.下列關(guān)于色盲遺傳的敘述中,正確的是( )
A.女兒正常,父親一定正常
B.女兒色盲,父親不一定色盲
C.男性正常,女兒有可能色盲
D.兒子色盲,母親一定色盲
3.色盲基因攜帶者產(chǎn)生的配子是( )
A.XB和Y
B.Xb和Xb
BbC.X和X
D.Xb和Y
4.人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上,那么這種性狀的遺傳特點(diǎn)是( )
A.有明顯的顯隱性關(guān)系
B.男女發(fā)病率相當(dāng)
C.表現(xiàn)為全男遺傳
D.X染色體上的等位基因?yàn)殡[性
5.一個(gè)人的正常卵細(xì)胞內(nèi),染色體組成是( )
A.44+X
B.22+XX
C.23+Y
D.22+X
6.關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳,正確的推測(cè)是( )
A.父親色盲,則女兒一定色盲
B.母親色盲,則兒子一定色盲
C.祖父母都色盲,則孫子一定是色盲
D.外祖父母都色盲,則外孫女一定是色盲
7.血友病是伴性遺傳病,致病基因?yàn)殡[性基因(h)。一對(duì)夫婦有三個(gè)子女,其中男孩、女孩各有一個(gè)為血友病患者,這對(duì)夫婦的基因型是( )
A.XHXH和XHY B.XHXh和XhY
C.XhXh和XHY D.XHXh和XHY
8.某男性色盲,他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí),可能存在( )
A.兩條Y染色體,兩個(gè)色盲基因
B.一條X染色體,一條Y染色體,一個(gè)色盲基因
C.兩條X染色體,兩個(gè)色盲基因
D.一條Y染色體,沒(méi)有色盲基因
A.100% B.50% C.25% D.12.5%
2.下列關(guān)于色盲遺傳的敘述中,正確的是( )
A.女兒正常,父親一定正常
B.女兒色盲,父親不一定色盲
C.男性正常,女兒有可能色盲
D.兒子色盲,母親一定色盲
3.色盲基因攜帶者產(chǎn)生的配子是( )
A.XB和Y
B.Xb和Xb
BbC.X和X
D.Xb和Y
4.人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上,那么這種性狀的遺傳特點(diǎn)是( )
A.有明顯的顯隱性關(guān)系
B.男女發(fā)病率相當(dāng)
C.表現(xiàn)為全男遺傳
D.X染色體上的等位基因?yàn)殡[性
5.一個(gè)人的正常卵細(xì)胞內(nèi),染色體組成是( )
A.44+X
B.22+XX
C.23+Y
D.22+X
6.關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳,正確的推測(cè)是( )
A.父親色盲,則女兒一定色盲
B.母親色盲,則兒子一定色盲
C.祖父母都色盲,則孫子一定是色盲
D.外祖父母都色盲,則外孫女一定是色盲
7.血友病是伴性遺傳病,致病基因?yàn)殡[性基因(h)。一對(duì)夫婦有三個(gè)子女,其中男孩、女孩各有一個(gè)為血友病患者,這對(duì)夫婦的基因型是( )
A.XHXH和XHY B.XHXh和XhY
C.XhXh和XHY D.XHXh和XHY
8.某男性色盲,他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí),可能存在( )
A.兩條Y染色體,兩個(gè)色盲基因
B.一條X染色體,一條Y染色體,一個(gè)色盲基因
C.兩條X染色體,兩個(gè)色盲基因
D.一條Y染色體,沒(méi)有色盲基因

