一、公司簡介
揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)廣州海瑞藥業(yè)有限公司建于2004年,是揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司與揚(yáng)子江(香港)有限公司聯(lián)合創(chuàng)辦的合資企業(yè)，是集團(tuán)公司在華南地區(qū)的對外經(jīng)貿(mào)合作的重要窗口，經(jīng)營范圍包括研究、開發(fā)、生產(chǎn)藥品片劑、凍干粉針劑、顆粒劑、膠囊劑;銷售本公司產(chǎn)品，從事上述產(chǎn)品的技術(shù)服務(wù)、技術(shù)培訓(xùn)(涉及行政許可項(xiàng)目除外)以及技術(shù)轉(zhuǎn)讓。公司地處廣州科學(xué)城，環(huán)境優(yōu)越。占地面積約115000平方米，車間建筑面積約29000平方米,注冊資本1450萬美元，資產(chǎn)規(guī)模達(dá)到2.86億元，目前在職職工近300人。
公司是研發(fā)、生產(chǎn)、銷售一體化的醫(yī)藥企業(yè)，完全按照GMP要求設(shè)計(jì)，包括固體制劑樓、液體制劑樓、綜合立體自動(dòng)化高架倉庫、研發(fā)中心、辦公營銷中心等功能建筑。主要生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量檢驗(yàn)儀器均從德國、英國、意大利、美國和日本等國進(jìn)口，其自動(dòng)化程度高，性能優(yōu)越。在集團(tuán)的支持和自身的努力下，海瑞得到了快速的發(fā)展。
二、招聘職位
QA(廣東總部，質(zhì)管部)
工作地點(diǎn)：廣州
有效日期：2015年01月21日 至 2015年02月20日
招聘人數(shù)：2 人
職位性質(zhì)：全職
QA 職位描述：
1.負(fù)責(zé)對車間藥品生產(chǎn)全過程，不合格品的銷毀、返工過程進(jìn)行監(jiān)控。
2.負(fù)責(zé)成品發(fā)放前的批生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告的審核，決定成品的發(fā)放。
3.負(fù)責(zé)對中間產(chǎn)品的審核，決定其放行遞交。
4.負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄、整理歸檔。
5.負(fù)責(zé)處理和反饋車間日常生產(chǎn)過程中發(fā)生的質(zhì)量問題，并跟蹤和確認(rèn)問題的處理情況。
6.負(fù)責(zé)對相關(guān)部門變更、偏差及物料反饋的初審和后執(zhí)行情況的確認(rèn)。
7.定期召開質(zhì)量分析會(huì)。
8.負(fù)責(zé)指導(dǎo)車間、部門開展QC小組活動(dòng)。
9.負(fù)責(zé)對退回的產(chǎn)品外在質(zhì)量鑒定，提出處理辦法。
10.積極配合生產(chǎn)與輔助車間做好與GMP有關(guān)的各項(xiàng)驗(yàn)證工作。
11.負(fù)責(zé)制定和修訂物料代號的編制及下發(fā)。
12.負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檔案的建立和物料供應(yīng)商的選擇和審計(jì)工作。
13.負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄等文件的審核。
14.負(fù)責(zé)驗(yàn)證計(jì)劃的審核、復(fù)印、分發(fā)工作。
15.負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量管理類標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定、修訂和審核工作。
16.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理部各種檔案的建立和檔案室的管理。
17.負(fù)責(zé)公司開展質(zhì)量月活動(dòng)的相關(guān)工作，會(huì)議紀(jì)要的記錄等。
18.負(fù)責(zé)質(zhì)量保證與質(zhì)量監(jiān)督工作與其他部門的配合協(xié)調(diào)。
19.負(fù)責(zé)部門人員培訓(xùn)、考核。
20. 協(xié)助完成三標(biāo)一體的相關(guān)工作，如環(huán)境因素、危險(xiǎn)源的識別等。
生產(chǎn)操作人員(制藥)(廣東總部，制造部)
工作地點(diǎn)：廣州
有效日期：2015年01月21日 至 2015年02月20日
招聘人數(shù)：15 人
職位性質(zhì)：全職
生產(chǎn)操作人員(制藥) 職位描述：
1.嚴(yán)格遵守企業(yè)、車間的各項(xiàng)規(guī)章制度，愛護(hù)廠房、工器具、公共設(shè)施。
2.嚴(yán)格按照生產(chǎn)指令，GMP、崗位SOP、BPR進(jìn)行生產(chǎn)操作，不得擅自改變生產(chǎn)過程中的各項(xiàng)工藝參數(shù)，保證生產(chǎn)順利進(jìn)行，不出現(xiàn)人為質(zhì)量安全事故。
3.生產(chǎn)過程中嚴(yán)格按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行監(jiān)控，不合格的中間產(chǎn)品或物料不得流入下道工序。
4.按照清潔、消毒、滅菌規(guī)程對所用工器具及配制系統(tǒng)進(jìn)行清潔、消毒、滅菌，并
在規(guī)定時(shí)間內(nèi)使用。
5.維護(hù)好本工序的各種生產(chǎn)設(shè)備，發(fā)現(xiàn)隱患應(yīng)立即整改并及時(shí)匯報(bào)，如有損壞及時(shí)報(bào)修，不得影響生產(chǎn);并協(xié)助機(jī)長或機(jī)修人員對生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，做好設(shè)備潤滑記錄，提高生產(chǎn)設(shè)備效率。
6.嚴(yán)格按照文件記錄填寫規(guī)程，及時(shí)、準(zhǔn)確、如實(shí)地填寫本工段的相關(guān)記錄。
7.積極配合做好與GMP有關(guān)的各項(xiàng)認(rèn)證工作，定期進(jìn)行GMP自檢自查,及時(shí)進(jìn)行總結(jié)與整改，定期對其他部門反饋問題進(jìn)行整改。
8.按要求嚴(yán)格控制成本，避免浪費(fèi)，配合班組搞好成本管理工作，生產(chǎn)過程中出現(xiàn)異常情況應(yīng)及時(shí)向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào);
9.協(xié)助工藝員進(jìn)行QC技術(shù)攻關(guān)和車間產(chǎn)品驗(yàn)證、新品的試生產(chǎn)工作。
項(xiàng)目管理儲(chǔ)備干部(廣東總部，設(shè)備工程部)
工作地點(diǎn)：廣州
有效日期：2015年01月21日 至 2015年02月20日
招聘人數(shù)：1 人
職位性質(zhì)：全職
職位描述：
作為設(shè)備工程部項(xiàng)目管理儲(chǔ)備干部培養(yǎng)
要求：項(xiàng)目管理、暖通、土木工程相關(guān)專業(yè)
揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)廣州海瑞藥業(yè)有限公司建于2004年,是揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司與揚(yáng)子江(香港)有限公司聯(lián)合創(chuàng)辦的合資企業(yè)，是集團(tuán)公司在華南地區(qū)的對外經(jīng)貿(mào)合作的重要窗口，經(jīng)營范圍包括研究、開發(fā)、生產(chǎn)藥品片劑、凍干粉針劑、顆粒劑、膠囊劑;銷售本公司產(chǎn)品，從事上述產(chǎn)品的技術(shù)服務(wù)、技術(shù)培訓(xùn)(涉及行政許可項(xiàng)目除外)以及技術(shù)轉(zhuǎn)讓。公司地處廣州科學(xué)城，環(huán)境優(yōu)越。占地面積約115000平方米，車間建筑面積約29000平方米,注冊資本1450萬美元，資產(chǎn)規(guī)模達(dá)到2.86億元，目前在職職工近300人。
公司是研發(fā)、生產(chǎn)、銷售一體化的醫(yī)藥企業(yè)，完全按照GMP要求設(shè)計(jì)，包括固體制劑樓、液體制劑樓、綜合立體自動(dòng)化高架倉庫、研發(fā)中心、辦公營銷中心等功能建筑。主要生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量檢驗(yàn)儀器均從德國、英國、意大利、美國和日本等國進(jìn)口，其自動(dòng)化程度高，性能優(yōu)越。在集團(tuán)的支持和自身的努力下，海瑞得到了快速的發(fā)展。
二、招聘職位
QA(廣東總部，質(zhì)管部)
工作地點(diǎn)：廣州
有效日期：2015年01月21日 至 2015年02月20日
招聘人數(shù)：2 人
職位性質(zhì)：全職
QA 職位描述：
1.負(fù)責(zé)對車間藥品生產(chǎn)全過程，不合格品的銷毀、返工過程進(jìn)行監(jiān)控。
2.負(fù)責(zé)成品發(fā)放前的批生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告的審核，決定成品的發(fā)放。
3.負(fù)責(zé)對中間產(chǎn)品的審核，決定其放行遞交。
4.負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄、整理歸檔。
5.負(fù)責(zé)處理和反饋車間日常生產(chǎn)過程中發(fā)生的質(zhì)量問題，并跟蹤和確認(rèn)問題的處理情況。
6.負(fù)責(zé)對相關(guān)部門變更、偏差及物料反饋的初審和后執(zhí)行情況的確認(rèn)。
7.定期召開質(zhì)量分析會(huì)。
8.負(fù)責(zé)指導(dǎo)車間、部門開展QC小組活動(dòng)。
9.負(fù)責(zé)對退回的產(chǎn)品外在質(zhì)量鑒定，提出處理辦法。
10.積極配合生產(chǎn)與輔助車間做好與GMP有關(guān)的各項(xiàng)驗(yàn)證工作。
11.負(fù)責(zé)制定和修訂物料代號的編制及下發(fā)。
12.負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檔案的建立和物料供應(yīng)商的選擇和審計(jì)工作。
13.負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄等文件的審核。
14.負(fù)責(zé)驗(yàn)證計(jì)劃的審核、復(fù)印、分發(fā)工作。
15.負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量管理類標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定、修訂和審核工作。
16.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理部各種檔案的建立和檔案室的管理。
17.負(fù)責(zé)公司開展質(zhì)量月活動(dòng)的相關(guān)工作，會(huì)議紀(jì)要的記錄等。
18.負(fù)責(zé)質(zhì)量保證與質(zhì)量監(jiān)督工作與其他部門的配合協(xié)調(diào)。
19.負(fù)責(zé)部門人員培訓(xùn)、考核。
20. 協(xié)助完成三標(biāo)一體的相關(guān)工作，如環(huán)境因素、危險(xiǎn)源的識別等。
生產(chǎn)操作人員(制藥)(廣東總部，制造部)
工作地點(diǎn)：廣州
有效日期：2015年01月21日 至 2015年02月20日
招聘人數(shù)：15 人
職位性質(zhì)：全職
生產(chǎn)操作人員(制藥) 職位描述：
1.嚴(yán)格遵守企業(yè)、車間的各項(xiàng)規(guī)章制度，愛護(hù)廠房、工器具、公共設(shè)施。
2.嚴(yán)格按照生產(chǎn)指令，GMP、崗位SOP、BPR進(jìn)行生產(chǎn)操作，不得擅自改變生產(chǎn)過程中的各項(xiàng)工藝參數(shù)，保證生產(chǎn)順利進(jìn)行，不出現(xiàn)人為質(zhì)量安全事故。
3.生產(chǎn)過程中嚴(yán)格按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行監(jiān)控，不合格的中間產(chǎn)品或物料不得流入下道工序。
4.按照清潔、消毒、滅菌規(guī)程對所用工器具及配制系統(tǒng)進(jìn)行清潔、消毒、滅菌，并
在規(guī)定時(shí)間內(nèi)使用。
5.維護(hù)好本工序的各種生產(chǎn)設(shè)備，發(fā)現(xiàn)隱患應(yīng)立即整改并及時(shí)匯報(bào)，如有損壞及時(shí)報(bào)修，不得影響生產(chǎn);并協(xié)助機(jī)長或機(jī)修人員對生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，做好設(shè)備潤滑記錄，提高生產(chǎn)設(shè)備效率。
6.嚴(yán)格按照文件記錄填寫規(guī)程，及時(shí)、準(zhǔn)確、如實(shí)地填寫本工段的相關(guān)記錄。
7.積極配合做好與GMP有關(guān)的各項(xiàng)認(rèn)證工作，定期進(jìn)行GMP自檢自查,及時(shí)進(jìn)行總結(jié)與整改，定期對其他部門反饋問題進(jìn)行整改。
8.按要求嚴(yán)格控制成本，避免浪費(fèi)，配合班組搞好成本管理工作，生產(chǎn)過程中出現(xiàn)異常情況應(yīng)及時(shí)向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào);
9.協(xié)助工藝員進(jìn)行QC技術(shù)攻關(guān)和車間產(chǎn)品驗(yàn)證、新品的試生產(chǎn)工作。
項(xiàng)目管理儲(chǔ)備干部(廣東總部，設(shè)備工程部)
工作地點(diǎn)：廣州
有效日期：2015年01月21日 至 2015年02月20日
招聘人數(shù)：1 人
職位性質(zhì)：全職
職位描述：
作為設(shè)備工程部項(xiàng)目管理儲(chǔ)備干部培養(yǎng)
要求：項(xiàng)目管理、暖通、土木工程相關(guān)專業(yè)