一、公司介紹
北京強新生物科技有限公司是由美國、香港大型國際投資公司出資，北京市政府(中關(guān)村發(fā)展集團)參與投資的一家致力于研發(fā)世界的全新癌癥靶向藥物的生物技術(shù)公司。公司資金實力雄厚，注冊資本三億元人民幣。
強新科技和美國波士頓生物技術(shù)公司(BBI)均是由李嘉強博士所領(lǐng)導的團隊創(chuàng)建，有著相同的企業(yè)文化。BBI已于2012年4月由國際住友制藥集團以高達26.3億美元收購。BBI被美國華爾街《路透風投》評選為2012年度全球資本效率高的科技公司之榜首。強新科技擁有BBI系列針對癌癥干細胞的全球的靶向藥物在大中國地區(qū)及其他部分國家和地區(qū)的知識產(chǎn)權(quán)。此外，強新科技擁有國際獲獎基因靶向藥物技術(shù)。強新科技的主要研發(fā)項目之一GB201(BBI608)，是世界上第一個癌癥干細胞的靶向藥物，在美國的FierceBiotech機構(gòu)評選的“2012年全球十大臨床研發(fā)階段的抗癌藥物”中位居榜首。
如果您立志投身于將我國生物醫(yī)藥創(chuàng)新推向世界的事業(yè)，如果您熱衷于投身新藥研發(fā)事業(yè)為人類攻克癌癥做出貢獻，強新科技將是您佳選擇。強新科技十分重視人才的引進和培養(yǎng)，優(yōu)秀人才將有機會被送往美國公司和哈佛大學進行培訓。強新科技將給予年輕人充分的個人發(fā)展空間和優(yōu)厚的待遇，應(yīng)屆生可幫助申請北京戶口。
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二、招聘職位
1、臨床研究項目經(jīng)理
招聘人數(shù)：2人
職位描述：
1) 全面管理和監(jiān)督所負責的臨床項目，以及臨床研究專員的管理工作;
2) 根據(jù)項目計劃、進度表及研究方案，確保臨床試驗項目高質(zhì)量、高效率運作;
3) 負責組織臨床試驗協(xié)調(diào)會，保持與各研究中心、數(shù)據(jù)管理人員、質(zhì)量控制人員等相關(guān)人員的良好溝通;
4) 完成公司安排的其他任務(wù)。
職位要求：
1) 專業(yè)要求：腫瘤學、臨床醫(yī)學、預防醫(yī)學、護理學、藥學、生物學等相關(guān)專業(yè)。
2) 學歷要求：碩士、博士。
3) 工作經(jīng)驗要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆博士畢業(yè)生，或具有3年以上優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)歷的人士。
4) 素質(zhì)及技能要求：
熟悉臨床試驗的工作流程及相關(guān)法律法規(guī);
卓越的項目管理技能、問題解決能力和與人溝通能力;
能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新;
2、臨床研究監(jiān)察員(CRA)
招聘人數(shù)：6人
職位描述：
1) 各臨床項目的監(jiān)察工作，包括I-IV期臨床試驗;
2) 對項目進行全面的質(zhì)量控制與管理，完成臨床試驗在中國及其他國家的啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作;
3) 及時高效地與質(zhì)量保證、數(shù)據(jù)與統(tǒng)計及醫(yī)學寫作人員等進行溝通和協(xié)調(diào);
4) 及時向研究者(試驗醫(yī)生)傳遞公司的重要信息并與他們保持良好的關(guān)系;
5) 與項目相關(guān)的文件、物資及藥品調(diào)配。
職位要求：
1) 專業(yè)要求：腫瘤學、臨床醫(yī)學、預防醫(yī)學、護理學、藥學、藥物制劑、制藥工程、生物學等相關(guān)專業(yè)。
2) 學歷要求：本科、碩士。
3) 工作經(jīng)驗要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生。
4) 素質(zhì)及技能要求：
良好的與人溝通能力;
能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新。
3、注冊經(jīng)理
招聘人數(shù)：1人
職位描述：
1) 負責公司各項目的注冊申報、跟進協(xié)調(diào)及注冊文件管理等工作;
2) 收集國內(nèi)外藥監(jiān)局的政策法規(guī)，建立并及時更新與注冊相關(guān)的政策信息;
3) 收集、整理課題(基金)申報資料信息，進行各類科研基金課題的申報;
4) 與申報相關(guān)人員進行良好的協(xié)調(diào)與溝通。
職位要求：
1) 專業(yè)要求：腫瘤學、臨床醫(yī)學、預防醫(yī)學、藥學、生物學、化學等相關(guān)專業(yè)。
2) 學歷要求：本科、碩士、博士。
3) 工作經(jīng)驗要求：具3年以上知名藥企相關(guān)工作經(jīng)驗。
4) 素質(zhì)及技能要求：
熟悉藥品管理及注冊、藥物臨床試驗及GCP等相關(guān)法規(guī)，對藥物開發(fā)及申報流程有全面的了解;
能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新。
4、注冊專員
招聘人數(shù)：2人
職位描述：
1)負責公司各項目的注冊申報、跟進協(xié)調(diào)及注冊文件管理等工作;
2)按照相關(guān)規(guī)定準備注冊資料，并與申報相關(guān)人員進行良好的協(xié)調(diào)與溝通。
職位要求：
1)專業(yè)要求：腫瘤學、臨床醫(yī)學、預防醫(yī)學、護理學、藥學、制藥工程、生物學、化學等相關(guān)專業(yè)。
2)學歷要求：本科、碩士、博士。
3)工作經(jīng)驗要求：應(yīng)屆畢業(yè)，或具知名藥企工作經(jīng)驗。
4)素質(zhì)及技能要求：
熟悉相關(guān)法律法規(guī);
能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新。
5、生物統(tǒng)計專員
職位描述：
1) 完成臨床研究項目的試驗設(shè)計、樣本量計算、統(tǒng)計分析計劃(SAP)及統(tǒng)計分析報告(SAR);
2) 對其他部門提供生物統(tǒng)計學方面的支持。
職位要求：
1) 專業(yè)要求：生物統(tǒng)計學、流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計學、統(tǒng)計學等相關(guān)專業(yè)。
2) 學歷要求：碩士、博士。
3) 工作經(jīng)驗要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗人士。
4) 素質(zhì)及技能要求：
熟悉SAS/SPSS編程及常用醫(yī)學統(tǒng)計方法，有醫(yī)學統(tǒng)計建模經(jīng)驗;
臨床數(shù)據(jù)管理能力;
能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新。
6、數(shù)據(jù)管理專員
招聘人數(shù)：4人
職位描述：
1) 在一定時間內(nèi)收集、整理和核查(邏輯核查及醫(yī)學核查)臨床試驗數(shù)據(jù);
2) 確保臨床試驗數(shù)據(jù)的完整性、準確性和內(nèi)部數(shù)據(jù)庫的一致性，使其符合報告至管理機構(gòu)的質(zhì)量標準;
3) 與臨床監(jiān)察員和研究者就臨床報告管理工作進行密切溝通及協(xié)調(diào);
4) 在一定時間內(nèi)收集、整理和核查(邏輯核查及醫(yī)學核查)臨床試驗數(shù)據(jù);
5) 確保臨床試驗數(shù)據(jù)的完整性、準確性和內(nèi)部數(shù)據(jù)庫的一致性，使其符合報告至管理機構(gòu)的質(zhì)量標準;撰寫臨床數(shù)據(jù)管理報告。
職位要求：
1) 專業(yè)要求：醫(yī)學、藥學、流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計學等相關(guān)專業(yè)。
2) 學歷要求：本科、碩士。
3) 工作經(jīng)驗要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗人士。
4) 素質(zhì)及技能要求：
使用過SAS、SPSS、EXCEL等統(tǒng)計分析工具，有編程和數(shù)據(jù)庫方面知識和經(jīng)驗;
能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新。
7、質(zhì)量控制專員
招聘人數(shù)：4人
職位描述：
1) 負責日常的檢驗及驗證工作;
2) 負責起草內(nèi)控標準、檢驗操作規(guī)程等文件;
3) 負責QC部門大型儀器的維護保養(yǎng)及確認工作，負責分析方法的驗證與確認工作;
4) 負責原輔料檢驗標準和檢驗方法的制定，新增原輔料質(zhì)量確認管理等工作。
職位要求：
1) 專業(yè)要求：藥物分析、分析化學、制藥工程、藥學等相關(guān)專業(yè)。
2) 學歷要求：本科、碩士。
3) 工作經(jīng)驗要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗人士。
4) 素質(zhì)及技能要求：
熟悉藥品管理法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等法規(guī)知識;
熟悉產(chǎn)品工藝及質(zhì)量控制流程;
熟悉各種分析儀器及分析方法，能運用HPLC/GC，LC-MS/GC-MS，NMR等分析儀器;
能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新。
8、質(zhì)量分析專員
招聘人數(shù)：4人
職位描述：
1) 負責藥物分析方法的建立、樣品的穩(wěn)定性試驗設(shè)計與實施;
2) 負責公司原料藥制劑科研項目的質(zhì)量研究和質(zhì)量標準的建立;
3) 負責研究資料的編寫。
職位要求：
1) 專業(yè)要求：藥物分析、分析化學、藥學等相關(guān)專業(yè)。
2) 學歷要求：碩士、博士。
3) 工作經(jīng)驗要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗人士。
4) 素質(zhì)及技能要求：
熟悉各種分析儀器及分析方法，能運用HPLC/GC，LC-MS/GC-MS，NMR等分析儀器;
能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新。
9、藥代動力學專員
職位描述：
1) 設(shè)計并執(zhí)行動物藥代動力學研究實驗方案;
2) 分析整理臨床前藥代動力學(DMPK)、毒代動力學實驗數(shù)據(jù);
3) 應(yīng)用LC/MS/MS獨立開發(fā)生物樣品分析方法，并進行生物樣品分析;
職位要求：
1) 專業(yè)要求：藥劑學、藥物動力學、藥物分析學、藥理學等相關(guān)專業(yè)。
2) 學歷要求：碩士、博士。
3) 工作經(jīng)驗要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗人士。
4) 素質(zhì)及技能要求：
具有臨床前或臨床藥代動力學研究背景，熟練掌握數(shù)據(jù)分析包括DMPK模型及基礎(chǔ)的統(tǒng)計學知識;
能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新。
10、藥劑專員
職位描述：
1) 藥物制劑處方設(shè)計及工藝開發(fā);
2) 制劑工藝的優(yōu)化;
3) 撰寫相關(guān)申報資料(CTD)。
職位要求：
1) 專業(yè)要求：藥劑學、藥學等相關(guān)專業(yè)。
2) 學歷要求：本科、碩士、博士。
3) 工作經(jīng)驗要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗人士。
4) 素質(zhì)及技能要求：
熟悉藥物制劑工藝開發(fā)及相關(guān)申報資料的撰寫;
能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新;
11、法務(wù)助理(知識產(chǎn)權(quán)法方向)
招聘人數(shù)：2人
職位描述：
1) 負責知識產(chǎn)權(quán)的規(guī)劃、申報、維護、管理工作，處理與知識產(chǎn)權(quán)有關(guān)的公共關(guān)系;
2) 負責國內(nèi)外知識產(chǎn)權(quán)代理機構(gòu)的選任、溝通與維護工作;
3) 負責對公司的知識產(chǎn)權(quán)保護;
4) 知識產(chǎn)權(quán)檢索分析、專利法律狀態(tài)檢索;
5) 與知識產(chǎn)權(quán)有關(guān)的其他法律事務(wù)。
職位要求：
1) 專業(yè)要求：法律相關(guān)專業(yè)(本科具有藥學或生物學背景)
2) 學歷要求：碩士
3) 工作經(jīng)驗要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗人士。
4) 素質(zhì)及技能要求：
對知識產(chǎn)權(quán)保護事業(yè)有較大興趣，具有在知識產(chǎn)權(quán)行業(yè)發(fā)展的意愿和積極進取精神;
工作細致、嚴謹、認真，具有較強的邏輯思辯能力，分析和處理問題的能力;
能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新;
有專利代理人資格者優(yōu)先;
有法律職業(yè)資格證書者優(yōu)先。
12、法務(wù)助理
招聘人數(shù)：2人
職位描述
1) 協(xié)助法務(wù)部長起草、審查各類法律文件，跟進其簽署、實施和管理工作;
2) 協(xié)助法務(wù)部長為公司董事會及其他部門重大決策提供法律支持;
3) 協(xié)助法務(wù)部長對其他部門法律咨詢事務(wù)出具初步意見;
4) 協(xié)助法務(wù)部長完善公司保密系統(tǒng)，實施保密制度;
5) 更新法務(wù)部管理的公司證照;
6) 收集、錄入和管理公司及下屬企業(yè)重要法律文件，維護公司的檔案系統(tǒng)，提供檔案查詢支持;
7) 公司其它法律事務(wù)或行政工作。
職位要求：
1) 專業(yè)要求：法律相關(guān)專業(yè)
2) 學歷要求：本科、碩士
3) 工作經(jīng)驗要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗人士。
4) 素質(zhì)及技能要求：
專業(yè)基礎(chǔ)扎實，學習能力強;
工作細致、嚴謹、認真，具有較強的邏輯思辯能力，分析和處理問題的能力;
樂觀開朗，思維靈活，擅長溝通，具有良好的團隊合作精神和獨立工作能力;
有法律職業(yè)資格證書者優(yōu)先;
13、數(shù)據(jù)庫工程師/管理員
職位描述:
1、日常開發(fā)支持、數(shù)據(jù)庫的管理和優(yōu)化;
2、根據(jù)不同項目制定數(shù)據(jù)庫開發(fā)、維護優(yōu)化方案;
3、數(shù)據(jù)庫服務(wù)器架構(gòu)的制定、搭建、監(jiān)控;
4、與開發(fā)團隊緊密配合，規(guī)劃、設(shè)計、評審和優(yōu)化數(shù)據(jù)庫技術(shù)方案;
5、根據(jù)需求整理數(shù)據(jù)庫開發(fā)文檔，并進行存儲過程的開發(fā);
6、對現(xiàn)有數(shù)據(jù)庫項目進行維護，以及二次開發(fā)。
崗位要求：
1、本科以上學歷，計算機科學與技術(shù)類專業(yè)、從事兩年相關(guān)工作者優(yōu)先;
2、精通MySQL、SQL sever數(shù)據(jù)庫的運行機制和體系架構(gòu)以及系統(tǒng)的調(diào)優(yōu);
3、良好的數(shù)據(jù)庫架構(gòu)基礎(chǔ);
4、精通SQL編程，特別是復雜存儲過程的編寫;
5、具備較好SQL調(diào)優(yōu)能力;
6、對數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)參數(shù)配置比較熟悉，能夠進行性能優(yōu)化。
三、聯(lián)系方式：
• 接收簡歷郵箱：hr@1globe-china.com
• 公司總部地址：北京市海淀區(qū)學院路30號天工大廈B座
• 電話：(010)62336199-6688
北京強新生物科技有限公司是由美國、香港大型國際投資公司出資，北京市政府(中關(guān)村發(fā)展集團)參與投資的一家致力于研發(fā)世界的全新癌癥靶向藥物的生物技術(shù)公司。公司資金實力雄厚，注冊資本三億元人民幣。
強新科技和美國波士頓生物技術(shù)公司(BBI)均是由李嘉強博士所領(lǐng)導的團隊創(chuàng)建，有著相同的企業(yè)文化。BBI已于2012年4月由國際住友制藥集團以高達26.3億美元收購。BBI被美國華爾街《路透風投》評選為2012年度全球資本效率高的科技公司之榜首。強新科技擁有BBI系列針對癌癥干細胞的全球的靶向藥物在大中國地區(qū)及其他部分國家和地區(qū)的知識產(chǎn)權(quán)。此外，強新科技擁有國際獲獎基因靶向藥物技術(shù)。強新科技的主要研發(fā)項目之一GB201(BBI608)，是世界上第一個癌癥干細胞的靶向藥物，在美國的FierceBiotech機構(gòu)評選的“2012年全球十大臨床研發(fā)階段的抗癌藥物”中位居榜首。
如果您立志投身于將我國生物醫(yī)藥創(chuàng)新推向世界的事業(yè)，如果您熱衷于投身新藥研發(fā)事業(yè)為人類攻克癌癥做出貢獻，強新科技將是您佳選擇。強新科技十分重視人才的引進和培養(yǎng)，優(yōu)秀人才將有機會被送往美國公司和哈佛大學進行培訓。強新科技將給予年輕人充分的個人發(fā)展空間和優(yōu)厚的待遇，應(yīng)屆生可幫助申請北京戶口。
如需更多信息，敬請登錄公司網(wǎng)站：www.1globe-china.com
二、招聘職位
1、臨床研究項目經(jīng)理
招聘人數(shù)：2人
職位描述：
1) 全面管理和監(jiān)督所負責的臨床項目，以及臨床研究專員的管理工作;
2) 根據(jù)項目計劃、進度表及研究方案，確保臨床試驗項目高質(zhì)量、高效率運作;
3) 負責組織臨床試驗協(xié)調(diào)會，保持與各研究中心、數(shù)據(jù)管理人員、質(zhì)量控制人員等相關(guān)人員的良好溝通;
4) 完成公司安排的其他任務(wù)。
職位要求：
1) 專業(yè)要求：腫瘤學、臨床醫(yī)學、預防醫(yī)學、護理學、藥學、生物學等相關(guān)專業(yè)。
2) 學歷要求：碩士、博士。
3) 工作經(jīng)驗要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆博士畢業(yè)生，或具有3年以上優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)歷的人士。
4) 素質(zhì)及技能要求：
熟悉臨床試驗的工作流程及相關(guān)法律法規(guī);
卓越的項目管理技能、問題解決能力和與人溝通能力;
能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新;
2、臨床研究監(jiān)察員(CRA)
招聘人數(shù)：6人
職位描述：
1) 各臨床項目的監(jiān)察工作，包括I-IV期臨床試驗;
2) 對項目進行全面的質(zhì)量控制與管理，完成臨床試驗在中國及其他國家的啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作;
3) 及時高效地與質(zhì)量保證、數(shù)據(jù)與統(tǒng)計及醫(yī)學寫作人員等進行溝通和協(xié)調(diào);
4) 及時向研究者(試驗醫(yī)生)傳遞公司的重要信息并與他們保持良好的關(guān)系;
5) 與項目相關(guān)的文件、物資及藥品調(diào)配。
職位要求：
1) 專業(yè)要求：腫瘤學、臨床醫(yī)學、預防醫(yī)學、護理學、藥學、藥物制劑、制藥工程、生物學等相關(guān)專業(yè)。
2) 學歷要求：本科、碩士。
3) 工作經(jīng)驗要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生。
4) 素質(zhì)及技能要求：
良好的與人溝通能力;
能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新。
3、注冊經(jīng)理
招聘人數(shù)：1人
職位描述：
1) 負責公司各項目的注冊申報、跟進協(xié)調(diào)及注冊文件管理等工作;
2) 收集國內(nèi)外藥監(jiān)局的政策法規(guī)，建立并及時更新與注冊相關(guān)的政策信息;
3) 收集、整理課題(基金)申報資料信息，進行各類科研基金課題的申報;
4) 與申報相關(guān)人員進行良好的協(xié)調(diào)與溝通。
職位要求：
1) 專業(yè)要求：腫瘤學、臨床醫(yī)學、預防醫(yī)學、藥學、生物學、化學等相關(guān)專業(yè)。
2) 學歷要求：本科、碩士、博士。
3) 工作經(jīng)驗要求：具3年以上知名藥企相關(guān)工作經(jīng)驗。
4) 素質(zhì)及技能要求：
熟悉藥品管理及注冊、藥物臨床試驗及GCP等相關(guān)法規(guī)，對藥物開發(fā)及申報流程有全面的了解;
能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新。
4、注冊專員
招聘人數(shù)：2人
職位描述：
1)負責公司各項目的注冊申報、跟進協(xié)調(diào)及注冊文件管理等工作;
2)按照相關(guān)規(guī)定準備注冊資料，并與申報相關(guān)人員進行良好的協(xié)調(diào)與溝通。
職位要求：
1)專業(yè)要求：腫瘤學、臨床醫(yī)學、預防醫(yī)學、護理學、藥學、制藥工程、生物學、化學等相關(guān)專業(yè)。
2)學歷要求：本科、碩士、博士。
3)工作經(jīng)驗要求：應(yīng)屆畢業(yè)，或具知名藥企工作經(jīng)驗。
4)素質(zhì)及技能要求：
熟悉相關(guān)法律法規(guī);
能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新。
5、生物統(tǒng)計專員
職位描述：
1) 完成臨床研究項目的試驗設(shè)計、樣本量計算、統(tǒng)計分析計劃(SAP)及統(tǒng)計分析報告(SAR);
2) 對其他部門提供生物統(tǒng)計學方面的支持。
職位要求：
1) 專業(yè)要求：生物統(tǒng)計學、流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計學、統(tǒng)計學等相關(guān)專業(yè)。
2) 學歷要求：碩士、博士。
3) 工作經(jīng)驗要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗人士。
4) 素質(zhì)及技能要求：
熟悉SAS/SPSS編程及常用醫(yī)學統(tǒng)計方法，有醫(yī)學統(tǒng)計建模經(jīng)驗;
臨床數(shù)據(jù)管理能力;
能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新。
6、數(shù)據(jù)管理專員
招聘人數(shù)：4人
職位描述：
1) 在一定時間內(nèi)收集、整理和核查(邏輯核查及醫(yī)學核查)臨床試驗數(shù)據(jù);
2) 確保臨床試驗數(shù)據(jù)的完整性、準確性和內(nèi)部數(shù)據(jù)庫的一致性，使其符合報告至管理機構(gòu)的質(zhì)量標準;
3) 與臨床監(jiān)察員和研究者就臨床報告管理工作進行密切溝通及協(xié)調(diào);
4) 在一定時間內(nèi)收集、整理和核查(邏輯核查及醫(yī)學核查)臨床試驗數(shù)據(jù);
5) 確保臨床試驗數(shù)據(jù)的完整性、準確性和內(nèi)部數(shù)據(jù)庫的一致性，使其符合報告至管理機構(gòu)的質(zhì)量標準;撰寫臨床數(shù)據(jù)管理報告。
職位要求：
1) 專業(yè)要求：醫(yī)學、藥學、流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計學等相關(guān)專業(yè)。
2) 學歷要求：本科、碩士。
3) 工作經(jīng)驗要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗人士。
4) 素質(zhì)及技能要求：
使用過SAS、SPSS、EXCEL等統(tǒng)計分析工具，有編程和數(shù)據(jù)庫方面知識和經(jīng)驗;
能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新。
7、質(zhì)量控制專員
招聘人數(shù)：4人
職位描述：
1) 負責日常的檢驗及驗證工作;
2) 負責起草內(nèi)控標準、檢驗操作規(guī)程等文件;
3) 負責QC部門大型儀器的維護保養(yǎng)及確認工作，負責分析方法的驗證與確認工作;
4) 負責原輔料檢驗標準和檢驗方法的制定，新增原輔料質(zhì)量確認管理等工作。
職位要求：
1) 專業(yè)要求：藥物分析、分析化學、制藥工程、藥學等相關(guān)專業(yè)。
2) 學歷要求：本科、碩士。
3) 工作經(jīng)驗要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗人士。
4) 素質(zhì)及技能要求：
熟悉藥品管理法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等法規(guī)知識;
熟悉產(chǎn)品工藝及質(zhì)量控制流程;
熟悉各種分析儀器及分析方法，能運用HPLC/GC，LC-MS/GC-MS，NMR等分析儀器;
能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新。
8、質(zhì)量分析專員
招聘人數(shù)：4人
職位描述：
1) 負責藥物分析方法的建立、樣品的穩(wěn)定性試驗設(shè)計與實施;
2) 負責公司原料藥制劑科研項目的質(zhì)量研究和質(zhì)量標準的建立;
3) 負責研究資料的編寫。
職位要求：
1) 專業(yè)要求：藥物分析、分析化學、藥學等相關(guān)專業(yè)。
2) 學歷要求：碩士、博士。
3) 工作經(jīng)驗要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗人士。
4) 素質(zhì)及技能要求：
熟悉各種分析儀器及分析方法，能運用HPLC/GC，LC-MS/GC-MS，NMR等分析儀器;
能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新。
9、藥代動力學專員
職位描述：
1) 設(shè)計并執(zhí)行動物藥代動力學研究實驗方案;
2) 分析整理臨床前藥代動力學(DMPK)、毒代動力學實驗數(shù)據(jù);
3) 應(yīng)用LC/MS/MS獨立開發(fā)生物樣品分析方法，并進行生物樣品分析;
職位要求：
1) 專業(yè)要求：藥劑學、藥物動力學、藥物分析學、藥理學等相關(guān)專業(yè)。
2) 學歷要求：碩士、博士。
3) 工作經(jīng)驗要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗人士。
4) 素質(zhì)及技能要求：
具有臨床前或臨床藥代動力學研究背景，熟練掌握數(shù)據(jù)分析包括DMPK模型及基礎(chǔ)的統(tǒng)計學知識;
能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新。
10、藥劑專員
職位描述：
1) 藥物制劑處方設(shè)計及工藝開發(fā);
2) 制劑工藝的優(yōu)化;
3) 撰寫相關(guān)申報資料(CTD)。
職位要求：
1) 專業(yè)要求：藥劑學、藥學等相關(guān)專業(yè)。
2) 學歷要求：本科、碩士、博士。
3) 工作經(jīng)驗要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗人士。
4) 素質(zhì)及技能要求：
熟悉藥物制劑工藝開發(fā)及相關(guān)申報資料的撰寫;
能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新;
11、法務(wù)助理(知識產(chǎn)權(quán)法方向)
招聘人數(shù)：2人
職位描述：
1) 負責知識產(chǎn)權(quán)的規(guī)劃、申報、維護、管理工作，處理與知識產(chǎn)權(quán)有關(guān)的公共關(guān)系;
2) 負責國內(nèi)外知識產(chǎn)權(quán)代理機構(gòu)的選任、溝通與維護工作;
3) 負責對公司的知識產(chǎn)權(quán)保護;
4) 知識產(chǎn)權(quán)檢索分析、專利法律狀態(tài)檢索;
5) 與知識產(chǎn)權(quán)有關(guān)的其他法律事務(wù)。
職位要求：
1) 專業(yè)要求：法律相關(guān)專業(yè)(本科具有藥學或生物學背景)
2) 學歷要求：碩士
3) 工作經(jīng)驗要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗人士。
4) 素質(zhì)及技能要求：
對知識產(chǎn)權(quán)保護事業(yè)有較大興趣，具有在知識產(chǎn)權(quán)行業(yè)發(fā)展的意愿和積極進取精神;
工作細致、嚴謹、認真，具有較強的邏輯思辯能力，分析和處理問題的能力;
能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新;
有專利代理人資格者優(yōu)先;
有法律職業(yè)資格證書者優(yōu)先。
12、法務(wù)助理
招聘人數(shù)：2人
職位描述
1) 協(xié)助法務(wù)部長起草、審查各類法律文件，跟進其簽署、實施和管理工作;
2) 協(xié)助法務(wù)部長為公司董事會及其他部門重大決策提供法律支持;
3) 協(xié)助法務(wù)部長對其他部門法律咨詢事務(wù)出具初步意見;
4) 協(xié)助法務(wù)部長完善公司保密系統(tǒng)，實施保密制度;
5) 更新法務(wù)部管理的公司證照;
6) 收集、錄入和管理公司及下屬企業(yè)重要法律文件，維護公司的檔案系統(tǒng)，提供檔案查詢支持;
7) 公司其它法律事務(wù)或行政工作。
職位要求：
1) 專業(yè)要求：法律相關(guān)專業(yè)
2) 學歷要求：本科、碩士
3) 工作經(jīng)驗要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗人士。
4) 素質(zhì)及技能要求：
專業(yè)基礎(chǔ)扎實，學習能力強;
工作細致、嚴謹、認真，具有較強的邏輯思辯能力，分析和處理問題的能力;
樂觀開朗，思維靈活，擅長溝通，具有良好的團隊合作精神和獨立工作能力;
有法律職業(yè)資格證書者優(yōu)先;
13、數(shù)據(jù)庫工程師/管理員
職位描述:
1、日常開發(fā)支持、數(shù)據(jù)庫的管理和優(yōu)化;
2、根據(jù)不同項目制定數(shù)據(jù)庫開發(fā)、維護優(yōu)化方案;
3、數(shù)據(jù)庫服務(wù)器架構(gòu)的制定、搭建、監(jiān)控;
4、與開發(fā)團隊緊密配合，規(guī)劃、設(shè)計、評審和優(yōu)化數(shù)據(jù)庫技術(shù)方案;
5、根據(jù)需求整理數(shù)據(jù)庫開發(fā)文檔，并進行存儲過程的開發(fā);
6、對現(xiàn)有數(shù)據(jù)庫項目進行維護，以及二次開發(fā)。
崗位要求：
1、本科以上學歷，計算機科學與技術(shù)類專業(yè)、從事兩年相關(guān)工作者優(yōu)先;
2、精通MySQL、SQL sever數(shù)據(jù)庫的運行機制和體系架構(gòu)以及系統(tǒng)的調(diào)優(yōu);
3、良好的數(shù)據(jù)庫架構(gòu)基礎(chǔ);
4、精通SQL編程，特別是復雜存儲過程的編寫;
5、具備較好SQL調(diào)優(yōu)能力;
6、對數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)參數(shù)配置比較熟悉，能夠進行性能優(yōu)化。
三、聯(lián)系方式：
• 接收簡歷郵箱：hr@1globe-china.com
• 公司總部地址：北京市海淀區(qū)學院路30號天工大廈B座
• 電話：(010)62336199-6688