江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司2015招聘公告

· 企業(yè)介紹：
    

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司始建于1970年，2000年在上海證券交易所上市，股票代碼600276，目前在崗員工8700多人，是國(guó)內(nèi)大的抗腫瘤藥和手術(shù)用藥的研究和生產(chǎn)基地，國(guó)內(nèi)具創(chuàng)新能力的大型制藥企業(yè)之一。公司先后被評(píng)為"國(guó)家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)"，國(guó)家"重大新藥創(chuàng)制"專項(xiàng)創(chuàng)新藥孵化器基地；2010年在醫(yī)藥上市企業(yè)具競(jìng)爭(zhēng)力二十強(qiáng)評(píng)選中，公司名列第一；同年，公司以第一名身份入選中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)信息中心發(fā)布的"國(guó)內(nèi)佳研發(fā)產(chǎn)品線"。2012年公司在中國(guó)化學(xué)制藥行業(yè)創(chuàng)新型企業(yè)評(píng)選中，排名第一。2013年公司實(shí)現(xiàn)銷售收入72億元，利稅26億元。
    

恒瑞醫(yī)藥始終致力于抗腫瘤藥、手術(shù)用藥、內(nèi)分泌治療藥、心血管藥及抗感染藥等領(lǐng)域的創(chuàng)新發(fā)展，其中抗腫瘤藥銷售已連續(xù)8年在國(guó)內(nèi)排名第一，市場(chǎng)份額達(dá)12%以上。公司所有劑型均已通過(guò)了國(guó)家GMP認(rèn)證，另有5個(gè)原料藥以及3個(gè)制劑產(chǎn)品通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證。其中伊立替康注射劑是中國(guó)第一個(gè)注射劑獲準(zhǔn)在美國(guó)上市，在中國(guó)制藥發(fā)展具有里程碑意義。
    

恒瑞醫(yī)藥始終關(guān)注技術(shù)創(chuàng)新。為此，恒瑞醫(yī)藥在連云港、美國(guó)、上海和成都建有四大研究中心和兩個(gè)臨床醫(yī)學(xué)部，擁有各類高層次研發(fā)技術(shù)人員1300多名，其中有500多名博士、碩士及海歸人士，有4人被列入國(guó)家""。另公司在連云港、上海及成都分別建立了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)車間，產(chǎn)品覆蓋全國(guó)并銷往歐美日等國(guó)家。
    

恒心致遠(yuǎn)，瑞頤人生。恒瑞醫(yī)藥一直秉承"科研為本 創(chuàng)造健康生活"的理念，以建設(shè)中國(guó)人的跨國(guó)制藥集團(tuán)為總體目標(biāo)，拼搏進(jìn)取、勇于創(chuàng)新，不斷實(shí)現(xiàn)企業(yè)發(fā)展的新跨越和新突破。
    

• 簡(jiǎn)歷投遞方式
    

簡(jiǎn)歷投遞：
    

應(yīng)聘者將詳細(xì)個(gè)人簡(jiǎn)歷（正文形式）和生活照片（附件形式）發(fā)送至rlzy@hrs.com.cn, 郵件主題請(qǐng)按"專業(yè)+學(xué)校+學(xué)歷+姓名"的格式填寫(xiě)
    

聯(lián)系方式
    

地址：江蘇省連云港市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)昆侖山路7號(hào) 恒瑞1709室 人力資源部
    

電話：0518-85466315   郵編：222047
    

高 薪 誠(chéng) 聘：
    

• 醫(yī)學(xué)技術(shù)支持（工作地點(diǎn)：連云港）
    

崗位職責(zé)：
    

1、負(fù)責(zé)新藥臨床申報(bào)資料綜述撰寫(xiě)及補(bǔ)充意見(jiàn)答復(fù)；
    

2、負(fù)責(zé)所轄藥物臨床項(xiàng)目的方案設(shè)計(jì)，資料編寫(xiě)；
    

3、負(fù)責(zé)臨床中技術(shù)問(wèn)題的解決；
    

4、負(fù)責(zé)不良反應(yīng)與不良事件處理；
    

5、負(fù)責(zé)部門(mén)內(nèi)部專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)與資料文件管理；
    

6、負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)總結(jié)報(bào)告撰寫(xiě)；
    

7. 負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)外同類品種的文獻(xiàn)資料收集與整理；
    

8. 負(fù)責(zé)主辦單位的溝通及會(huì)議啟動(dòng)；
    

任職要求：
    

1、臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷；
    

2、具有較強(qiáng)的英文查閱文獻(xiàn)和閱讀的能力；
    

3、熟悉藥品注冊(cè)管理辦法、GCP法規(guī)以及有關(guān)臨床研究的相關(guān)法規(guī)；
    

4、具有良好的問(wèn)題協(xié)調(diào)/解決能力及應(yīng)急處置能力；
    

5、熟悉醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)相關(guān)知識(shí)，熟悉臨床試驗(yàn)的流程，能夠獨(dú)立開(kāi)展工作；
    

6、具有清晰的書(shū)面和口頭表達(dá)能力，善于進(jìn)行活躍而積極的溝通；
    

7、具有較強(qiáng)的集體意識(shí)和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神；
    

8、在醫(yī)院臨床科室、制藥企業(yè)或CRO公司有相關(guān)實(shí)習(xí)/工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
    

• CRA 臨床監(jiān)察員 （工作地點(diǎn)：全國(guó)）
    

主要崗位職責(zé)：
    

1、參研醫(yī)院的調(diào)研、篩選；                     
    

2、與倫理委員會(huì)溝通，遞交倫理材料；
    

3、臨床試驗(yàn)合同的洽談、協(xié)調(diào)；                 
    

4、監(jiān)查研究者對(duì)于方案的執(zhí)行情況；
    

5、病例入組前入、排標(biāo)準(zhǔn)的初步審查；         
    

6、負(fù)責(zé)在臨床研究過(guò)程中不良事件的協(xié)調(diào)處理；
    

7、確認(rèn)所有數(shù)據(jù)的記錄與報(bào)告正確完整；        
    

任職資格:
    

1、臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
    

2、熟悉藥品注冊(cè)管理辦法、GCP法規(guī)以及有關(guān)臨床研究的相關(guān)法規(guī)；
    

3、熟悉臨床監(jiān)查流程，能夠獨(dú)立開(kāi)展各項(xiàng)監(jiān)查及相關(guān)工作；
    

4、良好的書(shū)面及口頭表達(dá)能力，協(xié)調(diào)及計(jì)劃執(zhí)行能力；
    

5、細(xì)心，具團(tuán)隊(duì)精神，責(zé)任心強(qiáng)，有較強(qiáng)的抗壓能力；
    

6、工作地點(diǎn)服從公司分配，能適應(yīng)出差。
    

•醫(yī)學(xué)QA、數(shù)據(jù)核查員(工作地點(diǎn)：全國(guó))
    

職位描述：
    

根據(jù)藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范及公司SOP對(duì)公司所開(kāi)展臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的數(shù)據(jù)及質(zhì)量進(jìn)行核查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并提出相關(guān)完善意見(jiàn)。
    

任職要求：
    

1、藥學(xué)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
    

2、有醫(yī)學(xué)、護(hù)理等相關(guān)專業(yè)知識(shí)者優(yōu)先；
    

3、了解臨床試驗(yàn)一般知識(shí)、GCP、SFDA的相關(guān)法規(guī)者優(yōu)先；
    

4、熟悉使用Word、Excel等辦公軟件；
    

5、工作認(rèn)真，態(tài)度積極，具備良好的溝通交流、團(tuán)隊(duì)合作能力；
    

6、能適應(yīng)長(zhǎng)期出差。