一、公司介紹
煙臺榮昌生物工程有限公司是一家從事生物創(chuàng)新藥物研究與開發(fā)的現(xiàn)代化高新技術(shù)企業(yè)，公司總部位于山東省煙臺經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)，規(guī)劃面積400畝，建筑面積約65000平米。公司擁有一支由多名國家“”專家、“泰山學(xué)者”、海外專家等具有數(shù)十年生物新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的國際高端人才領(lǐng)銜的科研團(tuán)隊(duì)?，F(xiàn)已建立了CHO高效表達(dá)技術(shù)平臺，可同時(shí)進(jìn)行一系列重組蛋白質(zhì)藥物的研究與開發(fā)工作。形成了從基因克隆、細(xì)胞庫建立、小試表達(dá)、中試放大、直到規(guī)?；a(chǎn)的新藥開發(fā)生產(chǎn)系統(tǒng)。公司擁有全部研發(fā)產(chǎn)品的專利技術(shù)，在技術(shù)方面不僅國內(nèi)獨(dú)有，且達(dá)到國際水平，在研產(chǎn)品順利達(dá)產(chǎn)后，能夠在很大程度上解決制約我國生物醫(yī)藥發(fā)展的瓶頸問題。
公司自2008年進(jìn)入生物醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域，取得了一系列令人矚目的成績：目前共開展了8個(gè)生物一類新藥的研發(fā)創(chuàng)制工作，其中1項(xiàng)列入國家“863”計(jì)劃，6項(xiàng)進(jìn)入國家“新藥創(chuàng)制”重大專項(xiàng)，目前7項(xiàng)進(jìn)入臨床前研究，免疫抑制劑類基因工程一類新藥“泰愛”項(xiàng)目項(xiàng)已進(jìn)入二、三期臨床研究。2011年公司與同濟(jì)大學(xué)、煙臺經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)管委共同建設(shè)“生物新藥創(chuàng)制聯(lián)合平臺及開發(fā)基地”，在基因工程藥物研發(fā)上進(jìn)行產(chǎn)學(xué)研合作。2013年由同濟(jì)大學(xué)、開發(fā)區(qū)管委、煙臺榮昌生物工程有限公司，及其下屬公司煙臺同益生物技術(shù)有限公司共同出資成立的煙臺邁百瑞國際生物醫(yī)藥有限公司獲批成立，項(xiàng)目總投資4.676億，將建成符合歐美GMP標(biāo)準(zhǔn)的、亞洲大的CHO表達(dá)系統(tǒng)研發(fā)、生產(chǎn)基地。
公司注重人才梯隊(duì)建設(shè)，為員工提供完善的福利待遇、廣闊的晉升空間、專業(yè)的崗位培訓(xùn)和免費(fèi)繼續(xù)深造的機(jī)會。公司誠邀全球精英加盟，攜手共建國際化一流生物醫(yī)藥企業(yè)。
二、招聘崗位(面向15屆畢業(yè)生)
質(zhì)量研究員
崗位職責(zé)：
負(fù)責(zé)質(zhì)譜操作及相關(guān)分析。
任職要求：
1、質(zhì)譜專業(yè)碩士以上學(xué)歷,英語六級。
QC
崗位職責(zé)：
1、從事在研產(chǎn)品的檢測工作
任職要求：
性別不限，儀器分析生物制藥相關(guān)本科以上學(xué)歷，碩士優(yōu)先。
細(xì)胞系篩選研究員
崗位職責(zé)：
1、從事重組哺乳動(dòng)物細(xì)胞系篩選評估工作;
2、培養(yǎng)過程日常定量檢測;
3、向直屬上級定期工作總結(jié)報(bào)告各項(xiàng)工作的進(jìn)展;
4、與本部門和公司其它職能部門進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào);
5、接受并按時(shí)完成公司或上級領(lǐng)導(dǎo)分派的其它各項(xiàng)工作。
任職要求：
1、婚姻年齡不限。
2、本科以上生物相關(guān)專業(yè)。
3、英語四級以上，有細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4、具有良好的項(xiàng)目執(zhí)行能力、學(xué)習(xí)力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
5、責(zé)任心強(qiáng)，為人誠實(shí)正直。
6、熟練操作OFFICE辦公軟件。
蛋白純化研究員
崗位職責(zé)：
從事在研項(xiàng)目的純化工藝開發(fā)研究工作。
任職要求：
1、男，生物制藥、生物技術(shù)、生物工程專業(yè)碩士以上。
2、有豐富的抗體純化經(jīng)驗(yàn)和研究背景。
制劑研究員
崗位職責(zé)：
從事新項(xiàng)目制劑配方篩選、制劑工藝研究、制劑后樣品穩(wěn)定性考察等工作。
任職要求：
1、性別不限，生物制藥、生物技術(shù)、生物工程專業(yè)本科以上。
2、英語四級以上，有蛋白類產(chǎn)品制劑背景經(jīng)歷。
藥理研究員
崗位職責(zé)：
1、承擔(dān)公司新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選及藥效學(xué)評價(jià)工作;
2、承擔(dān)新藥藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)、藥代分析方法和轉(zhuǎn)移工作以及外協(xié)單位合作開發(fā)試驗(yàn);
3、承擔(dān)新藥藥理機(jī)理、毒理及安全性評價(jià)的試驗(yàn)工作;
4、對承擔(dān)的試驗(yàn)工作進(jìn)行方案設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)處理分析并撰寫試驗(yàn)報(bào)告;
5、負(fù)責(zé)新藥注冊藥理部分承擔(dān)工作的資料整理和撰寫以及文獻(xiàn)檢索、整理工作;
6、負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)操作SOP的起草、撰寫;
7、承擔(dān)藥理試驗(yàn)室材料、儀器、設(shè)備的操作、使用、維護(hù)等日常管理工作。
任職要求：
1、藥理學(xué)、藥學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷。
2、有開展新藥藥理、藥代、毒理方面等實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的經(jīng)驗(yàn)。
3、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力。
藥理助理研發(fā)員
崗位職責(zé)：
1、按操作規(guī)范進(jìn)行體內(nèi)外藥物篩選及藥效學(xué)評價(jià)試驗(yàn)操作工作;
2、承擔(dān)相關(guān)試驗(yàn)的SOP的起草、撰寫工作;
3、接受試驗(yàn)操作培訓(xùn)，承擔(dān)或協(xié)助其他相關(guān)試驗(yàn)操作工作;
4、負(fù)責(zé)所承擔(dān)試驗(yàn)的數(shù)據(jù)處理分析及試驗(yàn)預(yù)報(bào)告撰寫;
5、承擔(dān)藥理試驗(yàn)室材料、儀器、設(shè)備的操作、使用、維護(hù)等日常管理工作;
6、承擔(dān)動(dòng)物試驗(yàn)室相關(guān)日常管理工作;
7、及時(shí)掌握本部門工作狀況、定期向上級主管匯報(bào)工作進(jìn)展，提出建議和意見;
8、保證部門內(nèi)部及部門之間工作的協(xié)調(diào)性。
任職要求：
1、藥理學(xué)、藥學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科。
2、英語六級，有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力。
臨床監(jiān)查員
崗位職責(zé)：
1、根據(jù)SFDA法規(guī)要求，進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的管理和質(zhì)量控制，包括臨床試驗(yàn)基地篩選，倫理報(bào)批、啟動(dòng)會組織、PI溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;
2、根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表，確保項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施;
3、核查并確保CRF中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
4、及時(shí)溝通項(xiàng)目經(jīng)理和研究者，確保臨床試驗(yàn)符合GCP和SOP規(guī)范;
5、定期總結(jié)和完成項(xiàng)目在各醫(yī)院的監(jiān)查報(bào)告，根據(jù)GCP和SOP要求，對臨床試驗(yàn)單位定期進(jìn)行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報(bào)告，定期向項(xiàng)目主管匯報(bào)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況;
6、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào)，發(fā)現(xiàn)并及時(shí)地協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題。
任職要求：
1、醫(yī)學(xué)、護(hù)理等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷。
工作地點(diǎn): 西安，成都，濟(jì)南，廣州，長沙，南京，合肥，上海，哈爾濱，沈陽，北京
三、聯(lián)系方式
以上職位除臨床崗位工作地點(diǎn)在北京及全國，其他崗位均在煙臺。如有求職意向請發(fā)送簡歷以“姓名 學(xué)歷 專業(yè)”命名到下面招聘郵箱。
招聘郵箱：rcbiotech@cnrc.cn
聯(lián)系人：陳老師
電話：0535-6931915-102
地址：煙臺開發(fā)區(qū)榮昌路1號。
煙臺榮昌生物工程有限公司是一家從事生物創(chuàng)新藥物研究與開發(fā)的現(xiàn)代化高新技術(shù)企業(yè)，公司總部位于山東省煙臺經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)，規(guī)劃面積400畝，建筑面積約65000平米。公司擁有一支由多名國家“”專家、“泰山學(xué)者”、海外專家等具有數(shù)十年生物新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的國際高端人才領(lǐng)銜的科研團(tuán)隊(duì)?，F(xiàn)已建立了CHO高效表達(dá)技術(shù)平臺，可同時(shí)進(jìn)行一系列重組蛋白質(zhì)藥物的研究與開發(fā)工作。形成了從基因克隆、細(xì)胞庫建立、小試表達(dá)、中試放大、直到規(guī)?；a(chǎn)的新藥開發(fā)生產(chǎn)系統(tǒng)。公司擁有全部研發(fā)產(chǎn)品的專利技術(shù)，在技術(shù)方面不僅國內(nèi)獨(dú)有，且達(dá)到國際水平，在研產(chǎn)品順利達(dá)產(chǎn)后，能夠在很大程度上解決制約我國生物醫(yī)藥發(fā)展的瓶頸問題。
公司自2008年進(jìn)入生物醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域，取得了一系列令人矚目的成績：目前共開展了8個(gè)生物一類新藥的研發(fā)創(chuàng)制工作，其中1項(xiàng)列入國家“863”計(jì)劃，6項(xiàng)進(jìn)入國家“新藥創(chuàng)制”重大專項(xiàng)，目前7項(xiàng)進(jìn)入臨床前研究，免疫抑制劑類基因工程一類新藥“泰愛”項(xiàng)目項(xiàng)已進(jìn)入二、三期臨床研究。2011年公司與同濟(jì)大學(xué)、煙臺經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)管委共同建設(shè)“生物新藥創(chuàng)制聯(lián)合平臺及開發(fā)基地”，在基因工程藥物研發(fā)上進(jìn)行產(chǎn)學(xué)研合作。2013年由同濟(jì)大學(xué)、開發(fā)區(qū)管委、煙臺榮昌生物工程有限公司，及其下屬公司煙臺同益生物技術(shù)有限公司共同出資成立的煙臺邁百瑞國際生物醫(yī)藥有限公司獲批成立，項(xiàng)目總投資4.676億，將建成符合歐美GMP標(biāo)準(zhǔn)的、亞洲大的CHO表達(dá)系統(tǒng)研發(fā)、生產(chǎn)基地。
公司注重人才梯隊(duì)建設(shè)，為員工提供完善的福利待遇、廣闊的晉升空間、專業(yè)的崗位培訓(xùn)和免費(fèi)繼續(xù)深造的機(jī)會。公司誠邀全球精英加盟，攜手共建國際化一流生物醫(yī)藥企業(yè)。
二、招聘崗位(面向15屆畢業(yè)生)
質(zhì)量研究員
崗位職責(zé)：
負(fù)責(zé)質(zhì)譜操作及相關(guān)分析。
任職要求：
1、質(zhì)譜專業(yè)碩士以上學(xué)歷,英語六級。
QC
崗位職責(zé)：
1、從事在研產(chǎn)品的檢測工作
任職要求：
性別不限，儀器分析生物制藥相關(guān)本科以上學(xué)歷，碩士優(yōu)先。
細(xì)胞系篩選研究員
崗位職責(zé)：
1、從事重組哺乳動(dòng)物細(xì)胞系篩選評估工作;
2、培養(yǎng)過程日常定量檢測;
3、向直屬上級定期工作總結(jié)報(bào)告各項(xiàng)工作的進(jìn)展;
4、與本部門和公司其它職能部門進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào);
5、接受并按時(shí)完成公司或上級領(lǐng)導(dǎo)分派的其它各項(xiàng)工作。
任職要求：
1、婚姻年齡不限。
2、本科以上生物相關(guān)專業(yè)。
3、英語四級以上，有細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4、具有良好的項(xiàng)目執(zhí)行能力、學(xué)習(xí)力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
5、責(zé)任心強(qiáng)，為人誠實(shí)正直。
6、熟練操作OFFICE辦公軟件。
蛋白純化研究員
崗位職責(zé)：
從事在研項(xiàng)目的純化工藝開發(fā)研究工作。
任職要求：
1、男，生物制藥、生物技術(shù)、生物工程專業(yè)碩士以上。
2、有豐富的抗體純化經(jīng)驗(yàn)和研究背景。
制劑研究員
崗位職責(zé)：
從事新項(xiàng)目制劑配方篩選、制劑工藝研究、制劑后樣品穩(wěn)定性考察等工作。
任職要求：
1、性別不限，生物制藥、生物技術(shù)、生物工程專業(yè)本科以上。
2、英語四級以上，有蛋白類產(chǎn)品制劑背景經(jīng)歷。
藥理研究員
崗位職責(zé)：
1、承擔(dān)公司新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選及藥效學(xué)評價(jià)工作;
2、承擔(dān)新藥藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)、藥代分析方法和轉(zhuǎn)移工作以及外協(xié)單位合作開發(fā)試驗(yàn);
3、承擔(dān)新藥藥理機(jī)理、毒理及安全性評價(jià)的試驗(yàn)工作;
4、對承擔(dān)的試驗(yàn)工作進(jìn)行方案設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)處理分析并撰寫試驗(yàn)報(bào)告;
5、負(fù)責(zé)新藥注冊藥理部分承擔(dān)工作的資料整理和撰寫以及文獻(xiàn)檢索、整理工作;
6、負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)操作SOP的起草、撰寫;
7、承擔(dān)藥理試驗(yàn)室材料、儀器、設(shè)備的操作、使用、維護(hù)等日常管理工作。
任職要求：
1、藥理學(xué)、藥學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷。
2、有開展新藥藥理、藥代、毒理方面等實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的經(jīng)驗(yàn)。
3、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力。
藥理助理研發(fā)員
崗位職責(zé)：
1、按操作規(guī)范進(jìn)行體內(nèi)外藥物篩選及藥效學(xué)評價(jià)試驗(yàn)操作工作;
2、承擔(dān)相關(guān)試驗(yàn)的SOP的起草、撰寫工作;
3、接受試驗(yàn)操作培訓(xùn)，承擔(dān)或協(xié)助其他相關(guān)試驗(yàn)操作工作;
4、負(fù)責(zé)所承擔(dān)試驗(yàn)的數(shù)據(jù)處理分析及試驗(yàn)預(yù)報(bào)告撰寫;
5、承擔(dān)藥理試驗(yàn)室材料、儀器、設(shè)備的操作、使用、維護(hù)等日常管理工作;
6、承擔(dān)動(dòng)物試驗(yàn)室相關(guān)日常管理工作;
7、及時(shí)掌握本部門工作狀況、定期向上級主管匯報(bào)工作進(jìn)展，提出建議和意見;
8、保證部門內(nèi)部及部門之間工作的協(xié)調(diào)性。
任職要求：
1、藥理學(xué)、藥學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科。
2、英語六級，有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力。
臨床監(jiān)查員
崗位職責(zé)：
1、根據(jù)SFDA法規(guī)要求，進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的管理和質(zhì)量控制，包括臨床試驗(yàn)基地篩選，倫理報(bào)批、啟動(dòng)會組織、PI溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;
2、根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表，確保項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施;
3、核查并確保CRF中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
4、及時(shí)溝通項(xiàng)目經(jīng)理和研究者，確保臨床試驗(yàn)符合GCP和SOP規(guī)范;
5、定期總結(jié)和完成項(xiàng)目在各醫(yī)院的監(jiān)查報(bào)告，根據(jù)GCP和SOP要求，對臨床試驗(yàn)單位定期進(jìn)行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報(bào)告，定期向項(xiàng)目主管匯報(bào)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況;
6、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào)，發(fā)現(xiàn)并及時(shí)地協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題。
任職要求：
1、醫(yī)學(xué)、護(hù)理等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷。
工作地點(diǎn): 西安，成都，濟(jì)南，廣州，長沙，南京，合肥，上海，哈爾濱，沈陽，北京
三、聯(lián)系方式
以上職位除臨床崗位工作地點(diǎn)在北京及全國，其他崗位均在煙臺。如有求職意向請發(fā)送簡歷以“姓名 學(xué)歷 專業(yè)”命名到下面招聘郵箱。
招聘郵箱：rcbiotech@cnrc.cn
聯(lián)系人：陳老師
電話：0535-6931915-102
地址：煙臺開發(fā)區(qū)榮昌路1號。