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9日，記者從哈爾濱工業(yè)大學(xué)了解到，該校生命學(xué)院黃志偉教授及其科研團(tuán)隊(duì)通過研究在國際上首次揭示了艾滋病病毒感染性因子(Vif)的結(jié)構(gòu)，*了困擾這一領(lǐng)域科學(xué)家們30余年的謎團(tuán)，為理性設(shè)計(jì)靶向該復(fù)合物的全新艾滋病藥物提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，對人類最終攻克艾滋病具有非常重要的科學(xué)意義和臨床應(yīng)用價(jià)值。
黃志偉教授介紹，艾滋病病毒一共有九個(gè)基因，其中病毒感染性因子(Vif)對于艾滋病病毒起到至關(guān)重要的作用，Vif通過“劫持”人免疫細(xì)胞內(nèi)蛋白降解系統(tǒng)來降解人免疫細(xì)胞內(nèi)的病毒限制性因子APOBEC3家族成員，從而逃避免疫細(xì)胞對艾滋病病毒的識別和防御。沒有它，艾滋病病毒就不能在人體的免疫細(xì)胞里復(fù)制。30年來，人們對Vif自身或者其功能性復(fù)合物的原子水平的結(jié)構(gòu)解析一直未有進(jìn)展。
黃志偉教授及其科研團(tuán)隊(duì)解析了Vif如何“劫持”人CBF-β以及CUL5 E3 連接酶復(fù)合物的分子機(jī)制，對人類最終攻克艾滋病具有非常重要的科學(xué)意義和臨床應(yīng)用價(jià)值，也標(biāo)志著我國在艾滋病結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究領(lǐng)域走在世界最前沿。目前，該項(xiàng)研究成果《艾滋病病毒Vif“劫持”人CBF-β和CUL5 E3 連接酶復(fù)合物的分子機(jī)制》已在世界權(quán)威雜志《自然》(《Nature》)在線發(fā)表。記者孫明泉 特約記者張士英
9日，記者從哈爾濱工業(yè)大學(xué)了解到，該校生命學(xué)院黃志偉教授及其科研團(tuán)隊(duì)通過研究在國際上首次揭示了艾滋病病毒感染性因子(Vif)的結(jié)構(gòu)，*了困擾這一領(lǐng)域科學(xué)家們30余年的謎團(tuán)，為理性設(shè)計(jì)靶向該復(fù)合物的全新艾滋病藥物提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，對人類最終攻克艾滋病具有非常重要的科學(xué)意義和臨床應(yīng)用價(jià)值。
黃志偉教授介紹，艾滋病病毒一共有九個(gè)基因，其中病毒感染性因子(Vif)對于艾滋病病毒起到至關(guān)重要的作用，Vif通過“劫持”人免疫細(xì)胞內(nèi)蛋白降解系統(tǒng)來降解人免疫細(xì)胞內(nèi)的病毒限制性因子APOBEC3家族成員，從而逃避免疫細(xì)胞對艾滋病病毒的識別和防御。沒有它，艾滋病病毒就不能在人體的免疫細(xì)胞里復(fù)制。30年來，人們對Vif自身或者其功能性復(fù)合物的原子水平的結(jié)構(gòu)解析一直未有進(jìn)展。
黃志偉教授及其科研團(tuán)隊(duì)解析了Vif如何“劫持”人CBF-β以及CUL5 E3 連接酶復(fù)合物的分子機(jī)制，對人類最終攻克艾滋病具有非常重要的科學(xué)意義和臨床應(yīng)用價(jià)值，也標(biāo)志著我國在艾滋病結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究領(lǐng)域走在世界最前沿。目前，該項(xiàng)研究成果《艾滋病病毒Vif“劫持”人CBF-β和CUL5 E3 連接酶復(fù)合物的分子機(jī)制》已在世界權(quán)威雜志《自然》(《Nature》)在線發(fā)表。記者孫明泉 特約記者張士英