高一生物知識(shí)點(diǎn):基因和染色體的關(guān)系

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    第2章 基因和染色體的關(guān)系
    第1節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用
    一、減數(shù)分裂的概念
    減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中,染色體只復(fù)制一次,而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。
    (注:體細(xì)胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生,有絲分裂過程中,染色體復(fù)制一次,細(xì)胞分裂一次,新產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。)
    二、減數(shù)分裂的過程
    1、精子的形成過程:精巢(哺乳動(dòng)物稱睪丸)
    l 減數(shù)第一次分裂
    間期:染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。
    前期:同源染色體兩兩配對(duì)(稱聯(lián)會(huì)),形成四分體。
    四分體中的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生對(duì)等片段的互換。
    中期:同源染色體成對(duì)排列在赤道板上(兩側(cè))。
    后期:同源染色體分離;非同源染色體自由組合。
    末期:細(xì)胞質(zhì)分裂,形成2個(gè)子細(xì)胞。
    l 減數(shù)第二次分裂(無同源染色體)
    前期:染色體排列散亂。
    中期:每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。
    后期:姐妹染色單體分開,成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞兩極。
    末期:細(xì)胞質(zhì)分裂,每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)子細(xì)胞,最終共形成4個(gè)子細(xì)胞。
    2、卵細(xì)胞的形成過程:卵巢
    三、精子與卵細(xì)胞的形成過程的比較
    精子的形成
    卵細(xì)胞的形成
    不同點(diǎn)
    形成部位
    精巢(哺乳動(dòng)物稱睪丸)
    卵巢
    過  程
    有變形期
    無變形期
    子細(xì)胞數(shù)
    一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精子
    一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體
    相同點(diǎn)
    精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的一半
    四、注意:
    (1)同源染色體①形態(tài)、大小基本相同;②一條來自父方,一條來自母方。
    (2)精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞
    的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。因此,它們屬于體細(xì)胞,通過有絲分裂
    的方式增殖,但它們又可以進(jìn)行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。
    (3)減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,原因是同源染色體分離并進(jìn)入不同的子細(xì)胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體。
    (4)減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律
    (5)減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類:
    假設(shè)某生物的體細(xì)胞中含n對(duì)同源染色體,則:
    它的精(卵)原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成2n種精子(卵細(xì)胞);
    它的1個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成1種卵細(xì)胞。
    五、受精作用的特點(diǎn)和意義
    特點(diǎn):受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞,尾部留在外面,不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合,使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目,其中有一半來自精子,另一半來自卵細(xì)胞。
    意義:減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要的作用。
    六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟:
    一看染色體數(shù)目:奇數(shù)為減Ⅱ(姐妹分家只看一極)
    二看有無同源染色體:沒有為減Ⅱ(姐妹分家只看一極)
    三看同源染色體行為:確定有絲或減Ⅰ
    注意:若細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂,則為卵原細(xì)胞的減Ⅰ或減Ⅱ的后期。
    同源染色體分家—減Ⅰ后期
    姐妹分家—減Ⅱ后期
    例:判斷下列細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂,處在什么時(shí)期?
    答案:1.減Ⅱ前期 2.減Ⅰ前期 3.減Ⅱ前期 4.減Ⅱ末期
    5.有絲后期 6.減Ⅱ后期 7.減Ⅱ后期 8.減Ⅰ后期
    答案:9.有絲前期 10.減Ⅱ中期 11.減Ⅰ后期 12.減Ⅱ中期
    11.減Ⅰ前期 12.減Ⅱ后期 13.減Ⅰ中期 14.有絲中期
    七、有性生殖
    1.有性生殖是由親代產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞或配子,經(jīng)過兩性生殖細(xì)胞(如精子和卵細(xì)胞)的結(jié)合,成為合子(如受精卵)。再由合子發(fā)育成新個(gè)體的生殖方式。
    2.脊椎動(dòng)物的個(gè)體發(fā)育包括胚胎發(fā)育和胚后發(fā)育兩個(gè)階段。
    3.在有性生殖中,由于兩性生殖細(xì)胞分別來自不同的親本,因此,由合子發(fā)育成的后代就具備了雙親的遺傳特性,具有更強(qiáng)的生活能力和變異性,這對(duì)于生物的生存和進(jìn)化具有重要意義
    第2節(jié) 基因在染色體上
    (1)、一個(gè)染色體上有 多 個(gè)基因,基因在染色體上呈 線性 排列?;蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系。
    (2)、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是:在雜合體的細(xì)胞中,位于 一 對(duì)同源染色體上的 等位 基因,具有一定的獨(dú)立性,在減數(shù)分裂形成配子的過程中, 等位 基因 會(huì)隨 的分開而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子傳給后代。
    基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源 染色體上的 非等位 基因的分離或組合互不干擾的,在減數(shù)分裂過程中, 同源 染色體上的 等位 基因彼此分離的同時(shí), 非同源 染色體上的 非等位 基因 自由組合 。
    第3節(jié)伴性遺傳
    1、XY型性別決定方式:
    l 染色體組成(n對(duì)):
    雄性:n-1對(duì)常染色體+ XY 雌性:n-1對(duì)常染色體+ XX
    l 性比:一般1 : 1
    l 常見生物:全部哺乳動(dòng)物、大多雌雄異體的植物,多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。
    l 生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類:性染色體和常染色體,生物的性別通常就是由 性染色體決定的。生物的種類不同,性別決定的方式也不相同。生物的性別決定方式主要有兩種:
    l ①XY型:雌性的性染色體是XX ,雄性的性染色體是 XY 。生物界中絕大多數(shù)生物的性別決定屬于XY型。雄性(男性)個(gè)體的精原細(xì)胞在經(jīng)過減數(shù)分裂形成精子時(shí),可以同時(shí)產(chǎn)生含有 X 染色體和Y 染色體的精子,并且這兩種精子的數(shù)目是相同 的,而雌性(女性)個(gè)體的卵原細(xì)胞在經(jīng)過減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時(shí),只能夠產(chǎn)生1種含有X染色體的卵細(xì)胞。受精時(shí),由于兩種精子和卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)相等,因此,在XY型性別決定的生物所產(chǎn)生的后代中,雌性(女性)個(gè)體和雄性(男性)個(gè)體的數(shù)量比為1:1。
    l ②ZW型:該性別決定的生物,雌性的性染色體是ZW,雄性的是ZZ。蛾類、鳥類的性別決定屬于ZW型。
    2、三種伴性遺傳的特點(diǎn):
    性染色體上的基因,它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的,這種遺傳方式叫伴性 遺傳。以人的紅綠色盲為例:人類紅綠色盲的致病基因是位于 X 染色體上 隱性 基因,遺傳特點(diǎn)是:(1)隔代交叉遺傳:男性紅綠色盲基因只能從 母親 那里傳來,以后只能傳給他的 女兒 。(2)男性患者多 于女性患者;
    抗維生素D佝僂病的致病基因是位于 X 染色體上的 顯性 基因,這種病的遺傳特點(diǎn)是:女性患者 多 于男性患者。
    總結(jié):
    (1)伴X隱性遺傳的特點(diǎn):
    ①男>女 ②隔代遺傳(交叉遺傳) ③母病子必病,女病父必病
    (2)伴X顯性遺傳的特點(diǎn):
    ①女>男 ②連續(xù)發(fā)病 ③父病女必病,子病母必病
    (3)伴Y遺傳的特點(diǎn):
    ①男病女不病 ②父→子→孫
    附:常見遺傳病類型(要記?。?BR>    伴X隱:色盲、血友病 常隱:先天性聾啞、白化病
    伴X顯:抗維生素D佝僂病 常顯:多(并)指