優(yōu)秀中藥技術(shù)員求職簡(jiǎn)歷模板下載

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    姓名:
    目前所在:廣州年  齡:30
    戶口所在:江門國(guó)  籍:中國(guó)
    婚姻狀況:已婚民  族:漢族
    培訓(xùn)認(rèn)證:未參加身  高:172 cm
    誠(chéng)信徽章:未申請(qǐng)?bào)w  重:55 kg
    求職意向
    人才類型:普通求職
    應(yīng)聘職位:醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)人員:,藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理:,醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員:
    工作年限:6職  稱:無職稱
    求職類型:全職可到職日期:隨時(shí)
    月薪要求:5000--8000希望工作地區(qū):廣東省,廣州,佛山
    工作經(jīng)歷
    廣東一方制藥有限公司   起止年月:2008-04 ~ 2011-03
    公司性質(zhì):民營(yíng)企業(yè)  所屬行業(yè):制藥/生物工程
    擔(dān)任職位:中藥技術(shù)員
    工作描述:工作期間,主要負(fù)責(zé)OEM、海外部訂單研發(fā)、生產(chǎn)跟進(jìn)工作;承擔(dān)新產(chǎn)品(食品、保健食品)研發(fā)工作,包括配方的設(shè)計(jì)、小試、生產(chǎn)中試,產(chǎn)品工藝及標(biāo)準(zhǔn)資料編制,申報(bào)資料整理等相關(guān)工作。熟悉中藥材提取、濃縮、噴霧干燥、干法制粒等多項(xiàng)技術(shù)。對(duì)產(chǎn)品的色、香、味有一定的見解,曾多次參與國(guó)內(nèi)外大型企業(yè)對(duì)產(chǎn)品研發(fā)工作。對(duì)食品安全有一定的見解。
    離職原因:
    教育背景
    畢業(yè)院校:廣東藥學(xué)院
    高學(xué)歷:本科  獲得學(xué)位:畢業(yè)日期:2005-07
    專 業(yè) 一:藥學(xué)(中藥方向)專 業(yè) 二:
    起始年月終止年月學(xué)校(機(jī)構(gòu))所學(xué)專業(yè)獲得證書證書編號(hào)
    語(yǔ)言能力
    外語(yǔ):英語(yǔ) 一般粵語(yǔ)水平:良好
    其它外語(yǔ)能力:
    國(guó)語(yǔ)水平:一般
    工作能力及其他專長(zhǎng)
    2005-07-01~2006-11 廣州羊城獸藥廠 ,質(zhì)量部QA 負(fù)責(zé)粉散劑、預(yù)混劑、消毒劑四個(gè)劑型GMP審報(bào)工作,全程參與GMP審報(bào)。編寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)TS、檢驗(yàn)操作操程SOP、及產(chǎn)品質(zhì)量檔案等相關(guān)的質(zhì)量部軟件。后擔(dān)任生產(chǎn)部主管,負(fù)責(zé)日常生產(chǎn)上的管理工作、GMP驗(yàn)收、生產(chǎn)部員工的培訓(xùn)、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝完善.
    2006年11月-2008年03月,廣東新南方青蒿藥業(yè)有限公司,職務(wù)GMP審報(bào)專員,負(fù)責(zé)藥品(劑型:中藥提取車間、顆粒劑、片劑、膠囊、口服液、青蒿素原料藥車間)生產(chǎn)許可證及GMP審報(bào)認(rèn)證的相關(guān)資料整理,后任驗(yàn)證管理員,負(fù)責(zé)起草各系統(tǒng)(公用系統(tǒng)、質(zhì)量檢驗(yàn)系統(tǒng)、生產(chǎn)工藝、設(shè)備等)驗(yàn)證方案,并組織各部門人員參與實(shí)施及對(duì)驗(yàn)證過程進(jìn)行全程跟蹤、對(duì)驗(yàn)證的數(shù)據(jù)及結(jié)果進(jìn)行分析,保證驗(yàn)證按GMP要求進(jìn)行。
    詳細(xì)個(gè)人自傳
    1、具備一定的管理、組織和協(xié)調(diào)能力,團(tuán)隊(duì)合作精神。
    2、愛崗敬業(yè),上進(jìn)心強(qiáng),工作認(rèn)真負(fù)責(zé),富有挑戰(zhàn)敢于創(chuàng)新的精神。善于通過多種途徑不斷學(xué)習(xí)更新、提高自已。培養(yǎng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度及解決問題的能力及有較強(qiáng)的質(zhì)量意識(shí)。
    3、熟悉GMP軟件、熟悉口服液、膠囊劑、顆粒劑、片劑等相關(guān)劑型的生產(chǎn)工藝流程及生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制要點(diǎn)及相關(guān)的檢測(cè)項(xiàng)目,對(duì)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題有一定的解決能力。
    4.熟悉國(guó)家藥品法規(guī)制度.