2014年度國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事法規(guī)內(nèi)容調(diào)整通知
關(guān)于2014年調(diào)整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱
藥事管理與法規(guī)科目內(nèi)容及要求的通知
食藥監(jiān)人便函〔2014〕31號
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局:
根據(jù)《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》有關(guān)規(guī)定和國家新修訂、新頒布的藥事管理與法規(guī),經(jīng)認(rèn)真研究并征求有關(guān)專家意見,現(xiàn)將2014年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目的調(diào)整內(nèi)容和具體要求通知如下:
一、在第一大單元“藥事管理相關(guān)知識”第一小單元“醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革相關(guān)配套文件”第四要點“藥品電子監(jiān)管的規(guī)定”中,新增《關(guān)于2012年版<國家基本藥物目錄>藥品電子監(jiān)管實施工作的公告》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2013年第10號)作為考試內(nèi)容。
二、在第一大單元“藥事管理相關(guān)知識”第二小單元“藥事管理體制”中,有關(guān)考試內(nèi)容應(yīng)按照2013年《國務(wù)院機構(gòu)改革和職能轉(zhuǎn)變方案》、醫(yī)學(xué)全.在線網(wǎng).站.提供《國務(wù)院關(guān)于機構(gòu)設(shè)置的通知》(國發(fā)〔2013〕14號)和《國家食品藥品監(jiān)督管理總局主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機構(gòu)和人員編制的規(guī)定》(國辦發(fā)〔2013〕24號)、《國家衛(wèi)生和計劃生育委員會主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機構(gòu)和人員編制規(guī)定》(國辦發(fā)〔2013〕50號)等文件確定的藥品監(jiān)督管理體制相關(guān)職能轉(zhuǎn)變、主要職責(zé)和內(nèi)設(shè)機構(gòu)等予以調(diào)整。
三、在第一大單元“藥事管理相關(guān)知識”第三小單元“藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗”第二細(xì)目“藥品質(zhì)量管理規(guī)范和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗”中,新增《關(guān)于發(fā)布<藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范>冷藏、冷凍藥品的儲存與運輸管理等5個附錄的公告》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2013年第38號)作為考試內(nèi)容。
四、在第一大單元“藥事管理相關(guān)知識”第五小單元“中藥管理”第一細(xì)目“中藥管理有關(guān)規(guī)定”中,新增《關(guān)于進一步加強中藥材管理的通知》(食藥監(jiān)〔2013〕208號)作為考試內(nèi)容。
五、在第二大單元“藥事管理法規(guī)”中,第一小單元《中華人民共和國藥品管理法》(主席令第45號)有關(guān)考試內(nèi)容,依據(jù)2013年12月28日公布的《全國人民代表大會常務(wù)委員會關(guān)于修改〈中華人民共和國海洋環(huán)境保護法〉等七部法律的決定》(主席令第8號)對《中華人民共和國藥品管理法》做出修改的內(nèi)容進行更新。
六、在第二大單元“藥事管理法規(guī)”中,第五小單元《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務(wù)院令第442號)有關(guān)考試內(nèi)容,依據(jù)2013年12月7日公布的《國務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》(國務(wù)院令第645號)對《麻醉藥品和精神藥品管理條例》做出修改的內(nèi)容進行更新。
七、在第二大單元“藥事管理法規(guī)”中,將第六小單元《關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)的通知》(國食藥監(jiān)安〔2007〕633號)更新為《關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2013〕230號)。
八、在第二大單元“藥事管理法規(guī)”中,將第三十九小單元《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》更新為2013年10月25日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第五次會議《關(guān)于修改<中華人民共和國消費者權(quán)益保護法>的決定》第二次修正和公布的《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》。
九、調(diào)整內(nèi)容和具體要點見附件。
| 大單元 |
小單元 |
細(xì) 目 |
要 點 |
|
藥
事
管
理
相
關(guān)
知
識 |
醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與國家藥品安全規(guī)劃 |
醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革相關(guān)配套文件 |
國家基本藥物實施電子監(jiān)管的規(guī)定 |
藥事管理體制 |
1.藥品監(jiān)督管理部門 |
(1)國家藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé) (2)藥品監(jiān)督管理其他相關(guān)管理部門的職責(zé) | |
2.藥品技術(shù)監(jiān)督管理機構(gòu) |
中國食品藥品檢定研究院、國家藥典委員會、藥品審評中心、藥品評價中心、食品藥品審核查驗中心、執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心、國家中藥品種保護審評委員會的主要職責(zé) | ||
藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 |
藥品質(zhì)量管理規(guī)范和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗 |
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》附錄的法律效力和基本內(nèi)容 | |
中藥管理 |
中藥管理有關(guān)規(guī)定 |
《關(guān)于進一步加強中藥材管理的通知》對中藥材管理的規(guī)定 | |
|
藥
事
管
理
法
規(guī) |
藥品管理法 |
藥品生產(chǎn)企業(yè)管理 |
藥品委托生產(chǎn)的審批 |
麻醉藥品和精神藥品管理條例 |
經(jīng)營 醫(yī)學(xué)全在.線提供 |
特殊地理位置原因就近跨區(qū)域銷售的審批 | |
關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知 |
麻醉藥品的品種和精神藥品的品種 |
(1)我國生產(chǎn)及使用的麻醉藥品的品種 (2)我國生產(chǎn)及使用的第一類、第二類精神藥品的品種 | |
中華人民共和國消費者權(quán)益保護法 |
1.總則 |
經(jīng)營者與消費者進行交易應(yīng)當(dāng)遵循的原則 | |
2.消費者的權(quán)利 |
消費者依法享有的權(quán)利 | ||
3.經(jīng)營者的義務(wù) |
經(jīng)營者應(yīng)盡的義務(wù) |

