執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一真題優(yōu)秀

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    每個人都曾試圖在平淡的學(xué)習(xí)、工作和生活中寫一篇文章。寫作是培養(yǎng)人的觀察、聯(lián)想、想象、思維和記憶的重要手段。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優(yōu)質(zhì)的范文嗎?下面是小編為大家收集的優(yōu)秀范文,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。
    執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一真題篇一
    導(dǎo)語:關(guān)于藥學(xué)知識的基本內(nèi)容你們知道多少?如果復(fù)習(xí)完畢的同學(xué)們可以一起來看看這些試題,鞏固大家的基礎(chǔ)知識,提供做題效率。
    一、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。
    1、藥物主動轉(zhuǎn)運的特點是:
    a、由載體進行,消耗能量 b、由載體進行,不消耗能量
    c、不消耗能量,無競爭性抑制 d、消耗能量,無選擇性e、無選擇性,有競爭性抑制
    標(biāo)準(zhǔn)答案:a
    2、阿司匹林的pka是3.5,它在ph為7.5腸液中,按解離情況計,可吸收約:
    a、1% b、0.1% c、0.01% d、10% e、99%
    標(biāo)準(zhǔn)答案:c
    3、某堿性藥物的pka=9、8,如果增高尿液的ph,則此藥在尿中:
    a、解離度增高,重吸收減少,排泄加快 b、解離度增高,重吸收增多,排泄減慢
    c、解離度降低,重吸收減少,排泄加快 d、解離度降低,重吸收增多,排泄減慢
    e、排泄速度并不改變
    標(biāo)準(zhǔn)答案:d
    4、在酸性尿液中弱酸性藥物:
    a、解離多,再吸收多,排泄慢 b、解離少,再吸收多,排泄慢
    c、解離多,再吸收多,排泄快 d、解離多,再吸收少,排泄快
    e、以上都不對
    標(biāo)準(zhǔn)答案:b
    5、吸收是指藥物進入:
    a、胃腸道過程 b、靶器官過程 c、血液循環(huán)過程
    d、細胞內(nèi)過程 e、細胞外液過程
    標(biāo)準(zhǔn)答案:c
    6、藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于:
    a、舌下給藥后 b、吸人給藥后 c、口服給藥后
    d、靜脈注射后 e、皮下給藥后
    標(biāo)準(zhǔn)答案:c
    7、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于:
    a、有載體參與的主動轉(zhuǎn)運
    b、一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運
    c、零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運
    d、易化擴散轉(zhuǎn)運
    e、胞飲的方式轉(zhuǎn)運
    標(biāo)準(zhǔn)答案:b
    8、一般說來,吸收速度最快的給藥途徑是:
    a、外用 b、口服 c、肌內(nèi)注射 d、皮下注射 e、皮內(nèi)注射
    標(biāo)準(zhǔn)答案:c
    9、藥物與血漿蛋白結(jié)合:
    a、是永久性的 b、對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響
    c、是可逆的 d、加速藥物在體內(nèi)的分布 e、促進藥物排泄
    標(biāo)準(zhǔn)答案:c
    10、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后:
    a、藥物作用增強 b、藥物代謝加快 c、藥物轉(zhuǎn)運加快
    d、藥物排泄加快 e、暫時失去藥理活性
    標(biāo)準(zhǔn)答案:e
    11、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指:
    a、藥物的活化
    b、藥物的滅活
    c、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化
    d、藥物的消除
    e、藥物的吸收
    標(biāo)準(zhǔn)答案:c
    12、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會:
    a、毒性減小或消失
    b、經(jīng)膽汁排泄
    c、極性增高
    d、脂/水分布系數(shù)增大
    e、分子量減小
    標(biāo)準(zhǔn)答案:c
    13、促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是:
    a、單胺氧化酶
    b、細胞色素p450酶系統(tǒng)
    c、輔酶ⅱ
    d、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶
    e、水解酶
    標(biāo)準(zhǔn)答案:b
    14、下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是:
    a、氯霉素
    b、迦地那
    c、異煙肼
    d、阿司匹林
    e、保泰松
    標(biāo)準(zhǔn)答案:b
    15、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的:
    a、起效快慢
    b、代謝快慢
    c、 分布
    d、作用持續(xù)時間
    e、 與血漿蛋白結(jié)合
    標(biāo)準(zhǔn)答案:d
    16、藥物的生物利用度是指:
    a、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量
    b、藥物能吸收進入體循環(huán)的分量
    c、藥物能吸收進入體內(nèi)達到作用點的分量
    d、藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度
    e、藥物吸收進入體循環(huán)的分量和速度
    標(biāo)準(zhǔn)答案:e
    17、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為:
    a、代謝
    b、消除
    c、滅活
    d、解毒
    e、生物利用度
    標(biāo)準(zhǔn)答案:b
    18、腎功能不良時,用藥時需要減少劑量的是:
    a、所有的藥物
    b、主要從腎排泄的藥物
    c、主要在肝代謝的藥物
    d、自胃腸吸收的藥物
    e、以上都不對
    標(biāo)準(zhǔn)答案:b
    19、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相等,表明其:
    a、口服吸收迅速
    b、口服吸收完全
    c、口服的生物利用度低
    d、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收
    e、屬一室分布模型
    標(biāo)準(zhǔn)答案:b
    20、某藥半衰期為4小時,靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下:
    a、8小時
    b、12小時
    c、20小時
    d、24小時
    e、48小時
    標(biāo)準(zhǔn)答案:c
    21、某藥按一級動力學(xué)消除,是指:
    a、藥物消除量恒定
    b、其血漿半衰期恒定
    c、機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和
    d、增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長
    e、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變
    標(biāo)準(zhǔn)答案:b
    22、 dc/dt=-kcn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學(xué)公式,下列敘述中正確的是:
    a、當(dāng)n=0時為一級動力學(xué)過程
    b、當(dāng)n=1時為零級動力學(xué)過程
    c、當(dāng)n=1時為一級動力學(xué)過程
    d、當(dāng)n=0時為一室模型
    e、當(dāng)n=1時為二室模型
    標(biāo)準(zhǔn)答案:c
    23、靜脈注射2g磺胺藥,其血藥濃度為10mg/d1,經(jīng)計算其表觀分布容積為:
    a、0、05l
    b、2l
    c、5l
    d、20l
    e、200l
    標(biāo)準(zhǔn)答案:d
    24、按一級動力學(xué)消除的藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))的關(guān)系為:
    a、0.693/k
    b、k/0.693
    c、2.303/k
    d、k/2.303
    e、 k/2血漿藥物濃度
    標(biāo)準(zhǔn)答案:a
    25、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是:
    a、作用強弱
    b、吸收快慢
    c、體內(nèi)分布速度
    d、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
    e、體內(nèi)消除速度
    標(biāo)準(zhǔn)答案:e
    26、藥物吸收到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著:
    a、藥物作用最強
    b、藥物的消除過程已經(jīng)開始
    c、藥物的吸收過程已經(jīng)開始
    d、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡
    e、藥物在體內(nèi)的分布達到平衡