珠海潤都制藥股份有限公司2014校園招聘
企業(yè)簡介：
珠海潤都制藥股份有限公司是一家集醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的現(xiàn)代化高科技企業(yè)，被認定為國家高新技術(shù)企業(yè)，廣東省直通車服務(wù)重點企業(yè)，珠海市自主創(chuàng)新30強民營企業(yè)。注冊資金7500萬。企業(yè)目前擁有員工800余人，公司自1997年成立珠海市民彤醫(yī)藥研究所至今，經(jīng)過16年的創(chuàng)新發(fā)展，不僅在研發(fā)、生產(chǎn)領(lǐng)域具備了雄厚的實力，還獨創(chuàng)了“贏銷成長聯(lián)盟”的營銷模式，使得企業(yè)持續(xù)快速、健康地發(fā)展。
公司的主營業(yè)務(wù)為化學(xué)藥制劑、化學(xué)原料藥、醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，產(chǎn)品應(yīng)用范圍涵蓋消化性潰瘍、高血壓、手術(shù)麻醉、解熱鎮(zhèn)痛、抗感染類、糖尿病等多個領(lǐng)域。建立了完善的質(zhì)量管理體系，嚴(yán)格按照國家GMP要求建立藥品生產(chǎn)制造中心，制劑生產(chǎn)線、原料藥品種均通過GMP認證。具有年產(chǎn)膠囊劑7億粒、片劑 2億片、微丸中間體年產(chǎn)30噸、原料藥80噸、顆粒劑500萬包、小容量注射劑2000萬支的生產(chǎn)能力。同時，公司積極推動原料藥的國際認證以進一步提升質(zhì)量管理水平，目前已通過韓國、俄羅斯食品藥品監(jiān)督管理部門的認證和世界衛(wèi)生組織(WHO)官方的現(xiàn)場審計。致力于緩控釋微丸膠囊制劑技術(shù)的研究，目前已成為國內(nèi)的緩控釋微丸膠囊制劑生產(chǎn)企業(yè)，公司的緩控釋微丸創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)化基地被認定為“廣東省中小企業(yè)創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)示范基地”，緩控釋微丸藥品制劑中心被認定為“珠海市緩控釋微丸藥品制劑工程中心”，微丸制劑主導(dǎo)產(chǎn)品雨田青(雷貝拉唑鈉腸溶膠囊)為國家火炬計劃項目產(chǎn)品、國家重點新產(chǎn)品，并被評為廣東省科學(xué)技術(shù)進步三等獎。
公司以“科學(xué)發(fā)展，共建和諧”為指導(dǎo)思想，以GMP規(guī)范為標(biāo)準(zhǔn)，堅持：“創(chuàng)新、科技、合作”的戰(zhàn)略方針，秉承“團結(jié)、正直、熱情、負責(zé)”的企業(yè)精神，正朝著打造知名品牌企業(yè)的目標(biāo)而奮發(fā)努力。
公司地址：廣東省珠海市金灣區(qū)三灶鎮(zhèn)機場北路六號
公司網(wǎng)址：http://www.rdpharma.cn/
聯(lián)系電話：0756—7630199
聯(lián)系人：李娜
招聘職位信息：
招聘職位一：研發(fā)中心研究員/研發(fā)項目負責(zé)人
招聘人數(shù)：5人
工作職責(zé)：
1、 負責(zé)公司新藥(制劑及原料藥)的工藝研究工作，包括藥物分析、制劑研究、質(zhì)量研究等;
2、 負責(zé)公司研發(fā)的新藥相關(guān)資料收集，獨立進行中英文文獻檢索和項目相關(guān)部分的調(diào)研工作;
3、 負責(zé)藥學(xué)試驗各項研究的設(shè)計和實施，對試驗結(jié)果進行分析總結(jié);
4、 負責(zé)新藥報批資料中藥學(xué)部分的撰寫和申報工作等
任職要求：
1、 藥物制劑、藥物合成、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷;
2、 了解國家政策法規(guī)及新藥報批政策，熟練掌握相關(guān)實驗室儀器設(shè)備的操作;
3、 能獨立開展藥物處方工藝篩選工作，編寫相關(guān)的注冊申報資料;
4、 能熟練閱讀英文文獻，有較高的英語寫作能力，并有一定的英語聽、說能力;
5、 做事有責(zé)任心，為人正直，有較強的學(xué)習(xí)能力，能承受一定的工作壓力。
招聘職位二：研發(fā)技術(shù)員(制劑、分析、合成)
招聘人數(shù)：10人
工作職責(zé)：
1、負責(zé)制劑或原料藥項目的研發(fā)試驗和驗證。及時發(fā)現(xiàn)研發(fā)過程出現(xiàn)的問題，并提出調(diào)整建議。
2、負責(zé)制劑或原料藥研發(fā)項目的日常研發(fā)資料和數(shù)據(jù)的記錄和整理，協(xié)助起草項目的相關(guān)工藝技術(shù)部分資料和數(shù)據(jù)。
3、協(xié)助研發(fā)項目的質(zhì)量研究進度。及時發(fā)現(xiàn)研發(fā)過程中的質(zhì)量問題，并提
出調(diào)整建議。
4、 協(xié)助具體研發(fā)項目分析方法的技術(shù)開發(fā)和驗證試驗，解決質(zhì)量研究試驗過程的具體技術(shù)問題。
任職要求：
1、 藥物制劑、藥物合成、藥物分析、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷;
2、 具備扎實的專業(yè)知識及較強的學(xué)習(xí)能力;
3、 具備良好的操作使用智能藥物溶出儀，HPLC，GC,IC,IR,UV等實驗室相關(guān)設(shè)備能力;
4、勤奮、耐心、細致、責(zé)任心強。具有團隊精神和良好的溝通協(xié)作能力。
招聘職位三：生產(chǎn)技術(shù)員
招聘人數(shù)：5人
工作職責(zé)：
1、 參與公司制劑/原料產(chǎn)品的工藝技術(shù)改進及生產(chǎn)流程優(yōu)化。
2、 參與公司制劑/原料產(chǎn)品的質(zhì)量檢測、穩(wěn)定性考察等工作。
3、 負責(zé)公司生產(chǎn)部門工藝關(guān)鍵參數(shù)、質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析等工作。
任職要求：
1、 藥物制劑、藥物合、制藥工程、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、 具備扎實的專業(yè)知識及較強的學(xué)習(xí)能力;
3、 具備良好的團隊協(xié)作精神并能在壓力下開展工作;
4、 具備較強的分析及解決問題的能力。
簡歷投遞郵箱：hr@rdpharma.cn
企業(yè)簡介：
珠海潤都制藥股份有限公司是一家集醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的現(xiàn)代化高科技企業(yè)，被認定為國家高新技術(shù)企業(yè)，廣東省直通車服務(wù)重點企業(yè)，珠海市自主創(chuàng)新30強民營企業(yè)。注冊資金7500萬。企業(yè)目前擁有員工800余人，公司自1997年成立珠海市民彤醫(yī)藥研究所至今，經(jīng)過16年的創(chuàng)新發(fā)展，不僅在研發(fā)、生產(chǎn)領(lǐng)域具備了雄厚的實力，還獨創(chuàng)了“贏銷成長聯(lián)盟”的營銷模式，使得企業(yè)持續(xù)快速、健康地發(fā)展。
公司的主營業(yè)務(wù)為化學(xué)藥制劑、化學(xué)原料藥、醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，產(chǎn)品應(yīng)用范圍涵蓋消化性潰瘍、高血壓、手術(shù)麻醉、解熱鎮(zhèn)痛、抗感染類、糖尿病等多個領(lǐng)域。建立了完善的質(zhì)量管理體系，嚴(yán)格按照國家GMP要求建立藥品生產(chǎn)制造中心，制劑生產(chǎn)線、原料藥品種均通過GMP認證。具有年產(chǎn)膠囊劑7億粒、片劑 2億片、微丸中間體年產(chǎn)30噸、原料藥80噸、顆粒劑500萬包、小容量注射劑2000萬支的生產(chǎn)能力。同時，公司積極推動原料藥的國際認證以進一步提升質(zhì)量管理水平，目前已通過韓國、俄羅斯食品藥品監(jiān)督管理部門的認證和世界衛(wèi)生組織(WHO)官方的現(xiàn)場審計。致力于緩控釋微丸膠囊制劑技術(shù)的研究，目前已成為國內(nèi)的緩控釋微丸膠囊制劑生產(chǎn)企業(yè)，公司的緩控釋微丸創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)化基地被認定為“廣東省中小企業(yè)創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)示范基地”，緩控釋微丸藥品制劑中心被認定為“珠海市緩控釋微丸藥品制劑工程中心”，微丸制劑主導(dǎo)產(chǎn)品雨田青(雷貝拉唑鈉腸溶膠囊)為國家火炬計劃項目產(chǎn)品、國家重點新產(chǎn)品，并被評為廣東省科學(xué)技術(shù)進步三等獎。
公司以“科學(xué)發(fā)展，共建和諧”為指導(dǎo)思想，以GMP規(guī)范為標(biāo)準(zhǔn)，堅持：“創(chuàng)新、科技、合作”的戰(zhàn)略方針，秉承“團結(jié)、正直、熱情、負責(zé)”的企業(yè)精神，正朝著打造知名品牌企業(yè)的目標(biāo)而奮發(fā)努力。
公司地址：廣東省珠海市金灣區(qū)三灶鎮(zhèn)機場北路六號
公司網(wǎng)址：http://www.rdpharma.cn/
聯(lián)系電話：0756—7630199
聯(lián)系人：李娜
招聘職位信息：
招聘職位一：研發(fā)中心研究員/研發(fā)項目負責(zé)人
招聘人數(shù)：5人
工作職責(zé)：
1、 負責(zé)公司新藥(制劑及原料藥)的工藝研究工作，包括藥物分析、制劑研究、質(zhì)量研究等;
2、 負責(zé)公司研發(fā)的新藥相關(guān)資料收集，獨立進行中英文文獻檢索和項目相關(guān)部分的調(diào)研工作;
3、 負責(zé)藥學(xué)試驗各項研究的設(shè)計和實施，對試驗結(jié)果進行分析總結(jié);
4、 負責(zé)新藥報批資料中藥學(xué)部分的撰寫和申報工作等
任職要求：
1、 藥物制劑、藥物合成、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷;
2、 了解國家政策法規(guī)及新藥報批政策，熟練掌握相關(guān)實驗室儀器設(shè)備的操作;
3、 能獨立開展藥物處方工藝篩選工作，編寫相關(guān)的注冊申報資料;
4、 能熟練閱讀英文文獻，有較高的英語寫作能力，并有一定的英語聽、說能力;
5、 做事有責(zé)任心，為人正直，有較強的學(xué)習(xí)能力，能承受一定的工作壓力。
招聘職位二：研發(fā)技術(shù)員(制劑、分析、合成)
招聘人數(shù)：10人
工作職責(zé)：
1、負責(zé)制劑或原料藥項目的研發(fā)試驗和驗證。及時發(fā)現(xiàn)研發(fā)過程出現(xiàn)的問題，并提出調(diào)整建議。
2、負責(zé)制劑或原料藥研發(fā)項目的日常研發(fā)資料和數(shù)據(jù)的記錄和整理，協(xié)助起草項目的相關(guān)工藝技術(shù)部分資料和數(shù)據(jù)。
3、協(xié)助研發(fā)項目的質(zhì)量研究進度。及時發(fā)現(xiàn)研發(fā)過程中的質(zhì)量問題，并提
出調(diào)整建議。
4、 協(xié)助具體研發(fā)項目分析方法的技術(shù)開發(fā)和驗證試驗，解決質(zhì)量研究試驗過程的具體技術(shù)問題。
任職要求：
1、 藥物制劑、藥物合成、藥物分析、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷;
2、 具備扎實的專業(yè)知識及較強的學(xué)習(xí)能力;
3、 具備良好的操作使用智能藥物溶出儀，HPLC，GC,IC,IR,UV等實驗室相關(guān)設(shè)備能力;
4、勤奮、耐心、細致、責(zé)任心強。具有團隊精神和良好的溝通協(xié)作能力。
招聘職位三：生產(chǎn)技術(shù)員
招聘人數(shù)：5人
工作職責(zé)：
1、 參與公司制劑/原料產(chǎn)品的工藝技術(shù)改進及生產(chǎn)流程優(yōu)化。
2、 參與公司制劑/原料產(chǎn)品的質(zhì)量檢測、穩(wěn)定性考察等工作。
3、 負責(zé)公司生產(chǎn)部門工藝關(guān)鍵參數(shù)、質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析等工作。
任職要求：
1、 藥物制劑、藥物合、制藥工程、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、 具備扎實的專業(yè)知識及較強的學(xué)習(xí)能力;
3、 具備良好的團隊協(xié)作精神并能在壓力下開展工作;
4、 具備較強的分析及解決問題的能力。
簡歷投遞郵箱：hr@rdpharma.cn