這篇《2013年江蘇省南京醫(yī)工醫(yī)藥技術有限公司招聘啟事》是為大家整理的，希望對大家有所幫助。以下信息僅供參考?。。?/FONT> 南京醫(yī)工醫(yī)藥技術有限公司 南京醫(yī)工醫(yī)藥技術有限公司是一家從事藥品研發(fā)、技術轉讓、技術服務的醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)，其總公司為合肥醫(yī)工醫(yī)藥有限公司。合肥醫(yī)工醫(yī)藥有限公司的前身是合肥醫(yī)工醫(yī)藥研究所，創(chuàng)立于1994年12月，是專業(yè)從事新藥研究的高新技術企業(yè)、省科研單位、重合同守信用單位、優(yōu)秀孵化企業(yè)突出貢獻單位、年度檢驗免檢企業(yè)。安徽省藥物再創(chuàng)新工程技術研究中心建設的依托單位，安徽省“十一·五”“十二·五”期間獲得四項“重大新藥創(chuàng)制”專項資助的企業(yè)。 醫(yī)工醫(yī)藥長期以來十分注重研發(fā)投入，始終跟蹤國際醫(yī)藥領域前沿、動態(tài)和發(fā)展方向。先后成功研發(fā)了100多個新藥，截止到2011年底共獲得SFDA頒發(fā)的新藥證書54項，并在上海醫(yī)藥集團、北京雙鶴藥業(yè)、揚子江藥業(yè)集團等20余家國內醫(yī)藥骨干企業(yè)成功實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化;申請了26項發(fā)明專利，其中9項發(fā)明專利已經(jīng)授權，17項發(fā)明專利已申請待批準授權，擁有PCT專利。 公司近年來呈現(xiàn)出飛速的發(fā)展趨勢，2009年2月，公司自主研發(fā)的專利藥物-枸地氯雷他定原料及膠囊成功實施產(chǎn)業(yè)化，并實現(xiàn)了全國銷售。目前產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地建設正在緊鑼密鼓的進行中，于2012年10月18日實現(xiàn)主體工程的結構封頂，預計2013年6月份能夠正式啟用。建立了南京(公司名稱：南京醫(yī)工醫(yī)藥技術有限公司)和廣州(公司名稱：廣州博騰生物醫(yī)藥科技有限公司)的研發(fā)平臺。 公司始終把人才作為第一資源，不遺余力地吸引高素質、開拓型、敬業(yè)型的人才?，F(xiàn)有員工65人，其中博士6名、碩士14名、本科45人，來自中國科技大學、中國藥科大學、安徽中醫(yī)學院、南京大學等全國各地的高等院校，年齡和專業(yè)結構合理，富于朝氣，是一支團結、高效、創(chuàng)新與進取的知識型團隊。通過公司先進的研發(fā)平臺、優(yōu)秀的企業(yè)文化、豐厚的薪資待遇、良好的發(fā)展空間，使員工不僅能在這里發(fā)揮一技之長，而且從事業(yè)的發(fā)展中不斷地提升個人的自身價值和綜合技能。實行以月度工資為基礎，以月度考核與項目管理制度相結合的激勵機制，年收入組成為：月薪項目獎勵五險一金日常福利。 我們熱切歡迎高素質優(yōu)秀人才加盟本公司，為實現(xiàn)“為中國人用上好藥，為世界人用上中國藥”的美好愿望共同努力! 招聘崗位及要求： 合成人員：2-4名 工作說明： 1.制訂所承擔課題的實驗計劃、實驗方案;完成實驗，解決實驗進行過程中所出現(xiàn)的問題; 2.完成所在崗位的新藥申報資料整理、審定工作; 3.把握本領域新研究動態(tài)及進展，對所帶領研究的方向擬訂出發(fā)展計劃并及時給予實施; 4.對所承擔課題的實驗工作進行組織、協(xié)調，并按照公司制定的項目《經(jīng)費管理制度》嚴格實施; 5.對所承擔課題交接工作進行組織、監(jiān)督實施; 6.對管轄的實驗室中的儀器及相關設備負有保養(yǎng)及聯(lián)系維護的職責。 任職資格： 1、有機化學、藥物化學相關專業(yè)，本科以上學歷 2.熟練掌握藥品管理法規(guī)和各項安全操作制度; 3.熟練掌握所在崗位的專業(yè)知識和各項單元操作; 4.英語六級水平以上，能十分準確、熟練地翻譯外文文獻資料，熟練掌握Office Word等計算機軟件; 5.能獨立制訂合理的實驗計劃和實驗方案，在實驗進行過程中，能及時發(fā)現(xiàn)問題并找出理論依據(jù); 6.具有良好的組織能力、協(xié)調能力。 制劑人員：2名 要求：藥學或藥劑學制藥工程專業(yè)，本科以上 工作說明： 1.制訂、安排合理的實驗計劃、實驗方案，并根據(jù)實際情況及時進行科學調整; 2.完成相應的新藥申報資料整理、初審工作; 3.擬訂相應研究方向發(fā)展計劃并及時給予實施，并對公司的科研方針提出合理化建議; 4.及時了解本領域新研究動態(tài)及進展; 5.培訓課題內部人員; 6.定期、及時匯報工作計劃和工作結果。 任職資格： 1.熟練掌握藥品管理法規(guī)和各項安全操作制度; 2.熟練掌握所在崗位的專業(yè)知識和各項單元操作; 3.英語六級水平以上，能十分準確、熟練地翻譯外文文獻資料，熟練掌握Office Word等計算機軟件; 4.能獨立完成所在崗位的新藥申報資料整理、審定工作。 5.能把握本領域新研究動態(tài)及進展; 6.有良好的組織能力、協(xié)調能力。 質量人員：2名 要求：分析化學或藥學專業(yè)，本科以上， 工作說明： 1.制訂、安排合理的實驗計劃、實驗方案，并根據(jù)實際情況及時進行科學調整; 2.完成相應的新藥申報資料整理、初審工作; 3.擬訂相應研究方向發(fā)展計劃并及時給予實施，并對公司的科研方針提出合理化建議; 4.及時了解本領域新研究動態(tài)及進展; 5.培訓課題內部人員; 6.定期、及時匯報工作計劃和工作結果。 任職資格： 1.熟練掌握藥品管理法規(guī)和各項安全操作制度; 2.熟練掌握所在崗位的專業(yè)知識和各項單元操作; 3.英語六級水平以上，能十分準確、熟練地翻譯外文文獻資料，熟練掌握Office Word等計算機軟件; 4.具有豐富的專業(yè)和交叉學科知識、經(jīng)驗和一定技術成果，能擬訂本研究方向發(fā)展計劃并及時給予實施; 5.能把握本領域新研究動態(tài)及進展; 6.有良好的組織能力、協(xié)調能力。 總公司地址：合肥市長江西路669號創(chuàng)業(yè)服務中心F8樓 聯(lián) 系 人：任小姐 聯(lián)系電話：0551-65316745， 傳真：0551-65316745 E-mail：ryfsygs@126.com