1.與血漿蛋白的結(jié)合：為可逆性疏松結(jié)合，結(jié)合型藥物分子量增大，不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝和排泄，并暫時(shí)失去藥理活性。結(jié)合具有飽和性與可逆性，有競(jìng)爭(zhēng)置換現(xiàn)象。
兩個(gè)藥物能競(jìng)爭(zhēng)與同一蛋白結(jié)合而發(fā)生置換現(xiàn)象，使游離型藥濃度增加，導(dǎo)致中毒；血漿蛋白過少或變質(zhì)時(shí)藥物血漿蛋白結(jié)合率下降，易發(fā)生毒性反應(yīng)。
2.局部器官血流量：血流量大可迅速達(dá)到高濃度。
3.組織親和力：碘集中在甲狀腺，鈣沉積在骨組織。
4.體液pH和藥物理化性質(zhì)
弱酸性藥在酸性環(huán)境中非解離型多，脂溶性大，吸收多。
弱堿性藥在堿性環(huán)境中非解離型多，脂溶性大，吸收多。
5.生理屏障
血腦屏障：分子量小脂溶性高的藥易通過血腦屏障，但腦脊液中藥物濃度低于血漿濃度。
胎盤屏障：通透性無明顯差別。
兩個(gè)藥物能競(jìng)爭(zhēng)與同一蛋白結(jié)合而發(fā)生置換現(xiàn)象，使游離型藥濃度增加，導(dǎo)致中毒；血漿蛋白過少或變質(zhì)時(shí)藥物血漿蛋白結(jié)合率下降，易發(fā)生毒性反應(yīng)。
2.局部器官血流量：血流量大可迅速達(dá)到高濃度。
3.組織親和力：碘集中在甲狀腺，鈣沉積在骨組織。
4.體液pH和藥物理化性質(zhì)
弱酸性藥在酸性環(huán)境中非解離型多，脂溶性大，吸收多。
弱堿性藥在堿性環(huán)境中非解離型多，脂溶性大，吸收多。
5.生理屏障
血腦屏障：分子量小脂溶性高的藥易通過血腦屏障，但腦脊液中藥物濃度低于血漿濃度。
胎盤屏障：通透性無明顯差別。