(1)利用新亞甲藍(lán)使網(wǎng)織紅細(xì)胞RNA著色,加入使紅細(xì)胞內(nèi)Hb溢出的試劑,使其成為“影細(xì)胞”,然后采用VCS原理,得出網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)和相關(guān)參數(shù)。
(2)利用堿性槐黃O等熒光染料與網(wǎng)織紅細(xì)胞內(nèi)的RNA結(jié)合,以波長(zhǎng)488nm氬氖激光束為激光源照射網(wǎng)織紅細(xì)胞,得到前向散射光強(qiáng)度(細(xì)胞體積大?。┖蜔晒鈴?qiáng)度(胞質(zhì)內(nèi)RNA多少),形成二維顯示散點(diǎn)圖,得出網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)和相關(guān)參數(shù)。
(2)利用堿性槐黃O等熒光染料與網(wǎng)織紅細(xì)胞內(nèi)的RNA結(jié)合,以波長(zhǎng)488nm氬氖激光束為激光源照射網(wǎng)織紅細(xì)胞,得到前向散射光強(qiáng)度(細(xì)胞體積大?。┖蜔晒鈴?qiáng)度(胞質(zhì)內(nèi)RNA多少),形成二維顯示散點(diǎn)圖,得出網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)和相關(guān)參數(shù)。

