朊毒體病的確診需依賴腦組織的病理檢查，因此生前診斷較為困難。
（1）流行病學(xué)資料 進食過瘋牛病可疑動物來源的食品，接受過來自可能感染朊毒體供體的器官移植或可能被朊毒體污染的電極植入手術(shù)，使用過器官來源的人體激素以及有朊毒體病家族史，均有助本病診斷。
（2）臨床表現(xiàn) 雖然毒體病大多表現(xiàn)為漸進性的癡呆、共濟失調(diào)及肌陣攣等，但不同的朊毒體病也有各自的特點如散發(fā)性克—雅病發(fā)病年齡較大，多先有癡呆后有共濟失調(diào)，而新變異型克—雅病發(fā)病年齡較輕；庫魯病震顫顯著，往往先有共濟失調(diào)后出現(xiàn)癡呆；杰茨曼—斯脫斯勒—史茵克綜合征多僅有共濟失調(diào)等小腦受損表現(xiàn)少見癡呆；致死性家族性失眠癥以進行性加重的頑固失眠為特著。
（3）實驗室檢查 腦組織的海綿樣病理改變及PrPsc陽性的免疫學(xué)檢測確診本病有重要意義。腦脊液中的腦蛋白14—3—3及腦電圖PSWCs具有輔助診斷價值。PRNP序列堿基突變的遺傳學(xué)分析則有助家族性朊毒體病的診斷。預(yù)后極差，已知病例無一例外均告死亡。
（1）流行病學(xué)資料 進食過瘋牛病可疑動物來源的食品，接受過來自可能感染朊毒體供體的器官移植或可能被朊毒體污染的電極植入手術(shù)，使用過器官來源的人體激素以及有朊毒體病家族史，均有助本病診斷。
（2）臨床表現(xiàn) 雖然毒體病大多表現(xiàn)為漸進性的癡呆、共濟失調(diào)及肌陣攣等，但不同的朊毒體病也有各自的特點如散發(fā)性克—雅病發(fā)病年齡較大，多先有癡呆后有共濟失調(diào)，而新變異型克—雅病發(fā)病年齡較輕；庫魯病震顫顯著，往往先有共濟失調(diào)后出現(xiàn)癡呆；杰茨曼—斯脫斯勒—史茵克綜合征多僅有共濟失調(diào)等小腦受損表現(xiàn)少見癡呆；致死性家族性失眠癥以進行性加重的頑固失眠為特著。
（3）實驗室檢查 腦組織的海綿樣病理改變及PrPsc陽性的免疫學(xué)檢測確診本病有重要意義。腦脊液中的腦蛋白14—3—3及腦電圖PSWCs具有輔助診斷價值。PRNP序列堿基突變的遺傳學(xué)分析則有助家族性朊毒體病的診斷。預(yù)后極差，已知病例無一例外均告死亡。