除在兒童藥物使用中存在成人藥物用量打折給兒童服用之外，在兒童藥物研制中，也存在成人藥物打折進(jìn)入兒童領(lǐng)域的現(xiàn)象。相關(guān)專家表示，目前兒童用藥基本上都是在成人用藥經(jīng)過長期的臨床實(shí)踐成熟后，加進(jìn)與小兒治療有關(guān)的信息，從而外延到被允許用于兒童，缺乏專門針對兒童的療效和安全性數(shù)據(jù)，一些相關(guān)參數(shù)可能不適用于患病兒童。
而且，兒童用藥的說明書和有關(guān)數(shù)據(jù)資料缺乏充足的科學(xué)性，其后果可導(dǎo)致兒童用藥不良反應(yīng)增加，也限制了一些可能很有價值的藥物在兒童中的使用。
因此，為改變我國兒童用藥現(xiàn)狀，國家應(yīng)加大對兒童用藥研發(fā)的投入，一方面，建立全國兒科藥物臨床試驗(yàn)協(xié)作網(wǎng)，為我國兒童新藥參數(shù)補(bǔ)充更多的循證醫(yī)學(xué)資料；另一方面，建立全國兒童藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心，將全國兒童藥物不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)與全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)對接，對兒童尤其是新生兒藥品不良反應(yīng)資料進(jìn)行細(xì)致分析，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)全國共享。
針對前面提到的兒童上火，臨床醫(yī)生表示可以選用兒童去火專用的三公仔小兒七星茶，一方面它是專門針對兒童體質(zhì)的專用藥物，針對小兒七星茶的使用人群，專選兒童患者做臨床確認(rèn)了七星茶的有效性及安全性，驗(yàn)證了七星茶是針對“小兒”的用藥標(biāo)準(zhǔn)。另一方面，小兒七星茶為中成藥，主要成份選用山楂、稻芽、淡竹葉等藥食同源的原材料，使其安全性得以保證。
除在兒童藥物使用中存在成人藥物用量打折給兒童服用之外，在兒童藥物研制中，也存在成人藥物打折進(jìn)入兒童領(lǐng)域的現(xiàn)象。相關(guān)專家表示，目前兒童用藥基本上都是在成人用藥經(jīng)過長期的臨床實(shí)踐成熟后，加進(jìn)與小兒治療有關(guān)的信息，從而外延到被允許用于兒童，缺乏專門針對兒童的療效和安全性數(shù)據(jù)，一些相關(guān)參數(shù)可能不適用于患病兒童。
而且，兒童用藥的說明書和有關(guān)數(shù)據(jù)資料缺乏充足的科學(xué)性，其后果可導(dǎo)致兒童用藥不良反應(yīng)增加，也限制了一些可能很有價值的藥物在兒童中的使用。
因此，為改變我國兒童用藥現(xiàn)狀，國家應(yīng)加大對兒童用藥研發(fā)的投入，一方面，建立全國兒科藥物臨床試驗(yàn)協(xié)作網(wǎng)，為我國兒童新藥參數(shù)補(bǔ)充更多的循證醫(yī)學(xué)資料；另一方面，建立全國兒童藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心，將全國兒童藥物不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)與全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)對接，對兒童尤其是新生兒藥品不良反應(yīng)資料進(jìn)行細(xì)致分析，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)全國共享。
而且，兒童用藥的說明書和有關(guān)數(shù)據(jù)資料缺乏充足的科學(xué)性，其后果可導(dǎo)致兒童用藥不良反應(yīng)增加，也限制了一些可能很有價值的藥物在兒童中的使用。
因此，為改變我國兒童用藥現(xiàn)狀，國家應(yīng)加大對兒童用藥研發(fā)的投入，一方面，建立全國兒科藥物臨床試驗(yàn)協(xié)作網(wǎng)，為我國兒童新藥參數(shù)補(bǔ)充更多的循證醫(yī)學(xué)資料；另一方面，建立全國兒童藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心，將全國兒童藥物不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)與全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)對接，對兒童尤其是新生兒藥品不良反應(yīng)資料進(jìn)行細(xì)致分析，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)全國共享。
針對前面提到的兒童上火，臨床醫(yī)生表示可以選用兒童去火專用的三公仔小兒七星茶，一方面它是專門針對兒童體質(zhì)的專用藥物，針對小兒七星茶的使用人群，專選兒童患者做臨床確認(rèn)了七星茶的有效性及安全性，驗(yàn)證了七星茶是針對“小兒”的用藥標(biāo)準(zhǔn)。另一方面，小兒七星茶為中成藥，主要成份選用山楂、稻芽、淡竹葉等藥食同源的原材料，使其安全性得以保證。
除在兒童藥物使用中存在成人藥物用量打折給兒童服用之外，在兒童藥物研制中，也存在成人藥物打折進(jìn)入兒童領(lǐng)域的現(xiàn)象。相關(guān)專家表示，目前兒童用藥基本上都是在成人用藥經(jīng)過長期的臨床實(shí)踐成熟后，加進(jìn)與小兒治療有關(guān)的信息，從而外延到被允許用于兒童，缺乏專門針對兒童的療效和安全性數(shù)據(jù)，一些相關(guān)參數(shù)可能不適用于患病兒童。
而且，兒童用藥的說明書和有關(guān)數(shù)據(jù)資料缺乏充足的科學(xué)性，其后果可導(dǎo)致兒童用藥不良反應(yīng)增加，也限制了一些可能很有價值的藥物在兒童中的使用。
因此，為改變我國兒童用藥現(xiàn)狀，國家應(yīng)加大對兒童用藥研發(fā)的投入，一方面，建立全國兒科藥物臨床試驗(yàn)協(xié)作網(wǎng)，為我國兒童新藥參數(shù)補(bǔ)充更多的循證醫(yī)學(xué)資料；另一方面，建立全國兒童藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心，將全國兒童藥物不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)與全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)對接，對兒童尤其是新生兒藥品不良反應(yīng)資料進(jìn)行細(xì)致分析，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)全國共享。