我國專家推出晚期肺癌治療新策略

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中國專家開展的一項臨床治療研究結(jié)果證實:使用一線靶向藥物厄洛替尼治療表皮生長因子受體(EGFR)活性突變的非小細胞肺癌患者,比一線常規(guī)化療可提高患者將近3倍的無腫瘤進展生存時間。
    主持這項研究的廣東省人民醫(yī)院副院長吳一龍教授和上海市肺科醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授今天發(fā)布這一研究報告時稱,這將改變晚期非小細胞肺癌的治療策略;對于中國乃至國際肺癌治療領(lǐng)域都具有重要意義。
    作為有中國醫(yī)生獨立完成的三期臨床研究顯示,厄洛替尼治療獨特類型肺癌患者的無進展生存期已超過一年,而一年后,在所有治療的表皮生長因子受體活化突變的晚期患者中,超過一半(56%)無疾病進展,而接受化療者的比率僅1.7%.此外,患者發(fā)生腫瘤緩解的比例比接受化療的患者多兩倍多。
    上月底在意大利召開的第35屆歐洲腫瘤內(nèi)科協(xié)會上,兩位專家的研究報告作為主題發(fā)言引起歐洲藥品管理局的關(guān)注,并擬以此支持審核該藥作為一線單藥治療表皮生長因子受體活化突變的晚期非小細胞患者。吳教授稱,對于發(fā)生這種獨特類型基因突變近三成亞洲患者來說,它無疑是一份特殊禮物。
    該研究的主要贊助者,上海羅氏制藥總經(jīng)理溫陳佩茜女指出,中國專家對這一成果的貢獻至關(guān)重要,不僅為中國也為全球醫(yī)生提供更了新的治療方案。
    據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計,肺癌已經(jīng)成為全球第一癌癥殺手;每年全球肺癌和支氣管癌的新發(fā)病例超過120萬,死亡約110萬例。中國年發(fā)病率為萬分之三點五,由于肺癌起病隱匿,70%的患者在診斷時已發(fā)展至晚期。