公共營(yíng)養(yǎng)三級(jí)：冰片的藥（毒）理學(xué)
冰片經(jīng)粘膜、皮下組織均易吸收，在體內(nèi)與葡萄糖醛酸結(jié)合后排除體外。3H-冰片1μCi/（g體重）給小鼠灌胃可迅速經(jīng)腸粘膜吸收，給藥5分鐘可透過(guò)血腦屏障，且在中樞神經(jīng)有較高濃度和較長(zhǎng)停留時(shí)間，可能與其開(kāi)竅作用有關(guān)。冰片在血液中能較長(zhǎng)時(shí)間維持較高血藥濃度，由肝、腎消除較快，不易蓄積。3H-冰片2.6μCi／只小鼠靜脈注射分布半衰期為2.8min，主要分布心、肺、肝、腎等。3.5μCi／只灌胃，半吸收期為0.157小時(shí)，吸收系數(shù)為0.25，表明生物利用度較差；消除半衰期為5.3小時(shí)，不易蓄積。
藥（毒）理學(xué)
冰片的急性毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果不盡一致，小鼠灌胃的LD50，l-龍腦、d-龍腦和dl-異龍腦分別為3720mg/kg，4960mg/kg和3830mg/kg；龍腦、異龍腦和合成冰片分別為2879mg/kg，2269mg／kg和2507mg/kg；也有報(bào)道龍腦為1059mg/kg.小鼠腹腔注射，冰片乳劑的LD50為907mg/kg.以125mg/kg和500mg/kg慢性給藥，1-龍腦和d-龍腦對(duì)外周血液指標(biāo)和器官重量有影響；dl-異龍腦引起肝損害。龍腦5g/kg（＝LD50）給大鼠灌胃使腦突觸體堿性磷酸酶的米氏常數(shù)（Km）增加，表明對(duì)堿性磷酸酶有競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用，可能與其神經(jīng)毒性作用有關(guān)。
冰片經(jīng)粘膜、皮下組織均易吸收，在體內(nèi)與葡萄糖醛酸結(jié)合后排除體外。3H-冰片1μCi/（g體重）給小鼠灌胃可迅速經(jīng)腸粘膜吸收，給藥5分鐘可透過(guò)血腦屏障，且在中樞神經(jīng)有較高濃度和較長(zhǎng)停留時(shí)間，可能與其開(kāi)竅作用有關(guān)。冰片在血液中能較長(zhǎng)時(shí)間維持較高血藥濃度，由肝、腎消除較快，不易蓄積。3H-冰片2.6μCi／只小鼠靜脈注射分布半衰期為2.8min，主要分布心、肺、肝、腎等。3.5μCi／只灌胃，半吸收期為0.157小時(shí)，吸收系數(shù)為0.25，表明生物利用度較差；消除半衰期為5.3小時(shí)，不易蓄積。
藥（毒）理學(xué)
冰片的急性毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果不盡一致，小鼠灌胃的LD50，l-龍腦、d-龍腦和dl-異龍腦分別為3720mg/kg，4960mg/kg和3830mg/kg；龍腦、異龍腦和合成冰片分別為2879mg/kg，2269mg／kg和2507mg/kg；也有報(bào)道龍腦為1059mg/kg.小鼠腹腔注射，冰片乳劑的LD50為907mg/kg.以125mg/kg和500mg/kg慢性給藥，1-龍腦和d-龍腦對(duì)外周血液指標(biāo)和器官重量有影響；dl-異龍腦引起肝損害。龍腦5g/kg（＝LD50）給大鼠灌胃使腦突觸體堿性磷酸酶的米氏常數(shù)（Km）增加，表明對(duì)堿性磷酸酶有競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用，可能與其神經(jīng)毒性作用有關(guān)。