執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試輔導(dǎo)：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄(3)

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    1.非無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度級別要求(表3)
    非無菌藥品 非最終滅菌口服液體藥品的暴露工序；深部組織創(chuàng)傷外用藥品、眼用藥品的暴露工序；除直腸用藥外的腔道用藥的暴露工序 100，000級
    最終滅菌口服液體藥品的暴露工序；口服固體藥品的暴露工序；表皮外用藥品暴露工序；直腸用藥的暴露工序 300,000級
    直接接觸藥品的包裝材料最終處理的暴露工序潔凈度級別應(yīng)與其藥品生產(chǎn)環(huán)境相同
    表3：
    2.批的劃分原則(表4)
    表4：
    藥品種類 批的劃分原則
    非無菌藥品 固體、半固體制劑 在成型、分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批
    液體制劑 以罐裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批