（一）發(fā)病原因
HGV是單股正鏈RNA病毒，基因全長9.4kb左右，擁有一個大的連續(xù)，可譯制的單開放讀碼框架，編碼一長度為2870多個氨基酸殘基的多聚體前體蛋白。5′端編碼結(jié)構(gòu)蛋白，3′端編碼非結(jié)構(gòu)蛋白，整個基因組中5′非編碼區(qū)最保守。
循環(huán)中的HGV可能由宿主的脂蛋白覆蓋，表面有糖分子，所以觀察到的病毒密度較低。體內(nèi)外實驗表明，HGV為嗜肝性病毒，在肝細胞內(nèi)復(fù)制，所以肝組織和細胞中能檢測到病毒的基因組RNA和負鏈RNA，是病毒復(fù)制位點；在血清和淋巴細胞中只檢測到基因組RNA，未檢測到負鏈RNA，所以認為并無復(fù)制中間體，而HCV是能在淋巴細胞中復(fù)制的。HGV感染方式與HCV一致，但其感染力較HCV為低。
計算機序列分析表明，HGV與GBV-C的同源性，在螺旋酶區(qū)二者的核苷酸同源性是85.5%，氨基酸同源性是100%.GBV-C被認為是HGV的西非株。到目前為止，用RT-PCR技術(shù)尚未能在人群血清標本中擴增到GBV-A、B序列。
（二）發(fā)病機制
關(guān)于HGV的致病性問題，目前尚有爭議。一些學者認為它并不致病，某些HGV標志陽性者有肝炎表現(xiàn)，可能是由另一種與HGV伴隨存在的未知肝炎病毒所致。
HGV是單股正鏈RNA病毒，基因全長9.4kb左右，擁有一個大的連續(xù)，可譯制的單開放讀碼框架，編碼一長度為2870多個氨基酸殘基的多聚體前體蛋白。5′端編碼結(jié)構(gòu)蛋白，3′端編碼非結(jié)構(gòu)蛋白，整個基因組中5′非編碼區(qū)最保守。
循環(huán)中的HGV可能由宿主的脂蛋白覆蓋，表面有糖分子，所以觀察到的病毒密度較低。體內(nèi)外實驗表明，HGV為嗜肝性病毒，在肝細胞內(nèi)復(fù)制，所以肝組織和細胞中能檢測到病毒的基因組RNA和負鏈RNA，是病毒復(fù)制位點；在血清和淋巴細胞中只檢測到基因組RNA，未檢測到負鏈RNA，所以認為并無復(fù)制中間體，而HCV是能在淋巴細胞中復(fù)制的。HGV感染方式與HCV一致，但其感染力較HCV為低。
計算機序列分析表明，HGV與GBV-C的同源性，在螺旋酶區(qū)二者的核苷酸同源性是85.5%，氨基酸同源性是100%.GBV-C被認為是HGV的西非株。到目前為止，用RT-PCR技術(shù)尚未能在人群血清標本中擴增到GBV-A、B序列。
（二）發(fā)病機制
關(guān)于HGV的致病性問題，目前尚有爭議。一些學者認為它并不致病，某些HGV標志陽性者有肝炎表現(xiàn)，可能是由另一種與HGV伴隨存在的未知肝炎病毒所致。