安全評價師學(xué)習(xí)資料:水設(shè)備及防護材料的安全性評價標(biāo)準(zhǔn)(二)

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A1.3.2.2.3 另取相同容積玻璃容器,加滿試驗用浸泡水,在相同條件下放置24h±1h,作空白對照。
    A1.3.3 浸泡水的收集和保存浸泡一段時間后,立即將浸泡水放人預(yù)先洗凈的樣品瓶內(nèi)。一般收集和分析間隔的時間盡可能縮短。某些項目需盡快的測定。有些項目則需加入適當(dāng)?shù)谋4鎰?。需加入保存劑的水樣,一般?yīng)先把保存劑加入瓶中,或直接低溫保存。詳細的方法見表A1.
    A2 檢驗方法
    A2.1 色:按GB/T 5750—85中第5章執(zhí)行。
    A2.2 渾濁度:按GB/T 5750—85中第6章執(zhí)行。
    A2.3 臭和味:按GB/T 5750—85中第7章執(zhí)行。
    A2.4 肉眼可見物:按GB/T 5750—85中第8章執(zhí)行。
    A2.5 鐵:按GB/T 5750—85中第11章執(zhí)行。
    A2.6 錳:按GB/T 5750—85中第12章執(zhí)行。
    A2.7 銅:按GB/T 5750—85中第13章執(zhí)行。
    A2.8 鋅:按GB/T 5750—85中第14章執(zhí)行。
    A2.9 揮發(fā)酚類:按GB/T 5750—85中第15章執(zhí)行。
    A2.10 砷:按GB/T 5750—85中第22章執(zhí)行。
    A2.11 汞:按GB/T 5750—85中第24章執(zhí)行。
    A2.12 鎘:按GB/T 5750—85中第25章執(zhí)行。
    A2.13 鉻(六價):按GB/T 5750—85中第26章執(zhí)行。
    A2.14 鉛:按GB/T 5750—85中第27章執(zhí)行。
    A2.15 蒸發(fā)殘渣:
    A2.15.1 用重量法測定輸水管及有關(guān)產(chǎn)品浸泡水中蒸發(fā)殘渣。
    A2.15.2 方法原理樣品經(jīng)浸泡水浸泡后,在一定溫度下烘干,所得的固體殘渣為蒸發(fā)殘渣,蒸發(fā)殘渣表示在浸泡水中的溶出量。
    A2.15.3 儀器A2.15.3.1 分析天平,感量萬分之一克。
    A2.15.3.2 水浴鍋。
    A2.15.3.3 蒸發(fā)皿。
    A2.15.3.4 電熱恒溫干燥箱。
    A2.15.3.5 干燥器:用硅膠作干燥劑。
    A2.15.4 測定步驟A2.15.4.1 將蒸發(fā)皿洗凈,放在105℃±3℃烘箱內(nèi)烘干30min,取出放在干燥器中冷卻30min.稱量,再次烘烤,稱量直至恒重。
    A2.15.4.2 取200mL浸泡液置于預(yù)先恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,于105℃烘箱中干燥2h,取出于干燥器中冷卻30min后稱重,再于105℃干燥1h,稱至恒重。
    A2.15.5 計算,見式(A2)
    式中:c——浸泡水中蒸發(fā)殘渣的濃度,mg/L;
    W(下標(biāo)始)1(下標(biāo)終)——蒸發(fā)皿重量,g;
    W(下標(biāo)始)2(下標(biāo)終)——蒸發(fā)皿和蒸發(fā)殘渣重量,g;
    V——水樣體積,mL. A2.16 高錳酸鉀耗氧量A2.16.1 本法最低檢測濃度為0.05mg/L,測定范圍為0.05~5.0mg/L. A2.16.2 在酸性溶液中,高錳酸鉀將還原性物質(zhì)氧化,過量的高錳酸鉀用草酸還原,根據(jù)所消耗的高錳酸鉀的量,表示可溶出物質(zhì)的情況。
    A2.16.3 試劑A2.16.3.1 1+3硫酸溶液:將1份濃硫酸加入3份純水,煮沸,滴加高錳酸鉀溶液至溶液保持微紅色。
    A2.16.3.2 草酸鈉溶液〔c((1/2)Na(下標(biāo)始)2(下標(biāo)終)C(下標(biāo)始)2(下標(biāo)終)O(下標(biāo)終)4(下標(biāo)終))=0.1000mol/L〕:稱取6.70g草酸鈉(Na(下標(biāo)始)2(下標(biāo)終)C(下標(biāo)始)2(下標(biāo)終)O(下標(biāo)始)4(下標(biāo)終))溶于少量純水中,并定容至1000mL,置暗處保存。
    A2.16.3.3 草酸鈉溶液〔c((1/2)Na(下標(biāo)始)2(下標(biāo)終)C(下標(biāo)始)2(下標(biāo)終)O(下標(biāo)始)4(下標(biāo)終))=0.0100mol/L〕:將0.1000mol/L草酸鈉溶液準(zhǔn)確稀釋10倍。
    A2.16.3.4 高錳酸鉀溶液〔c((1/5)KMnO(下標(biāo)始)4(下標(biāo)終))=0.1000mol/L〕:稱取3.3g高錳酸鉀(KMnO(下標(biāo)始)4(下標(biāo)終)),溶于少量純水中,并稀釋至1000mL.煮沸15min,靜置2日以上。然后用玻璃砂芯漏斗過濾,移人棕色瓶中,置暗處保存,使用前按下述方法標(biāo)定:吸取25.00mL草酸溶液(2.19.3.2)與5000mL三角瓶中,加入225mL新煮沸放冷的純水及10mL濃硫酸,迅速自滴定管中加入約24mL高錳酸鉀溶液,待褪色后加熱至70℃~80C,再繼續(xù)滴定至溶液呈微紅色,記錄高錳酸鉀用量。見式(A3)。
    式中:C高錳酸鉀溶液的濃度,mol/L;
    V——高錳酸鉀溶液的用量,mL. A2.16.3.5 高錳酸鉀溶液〔c((1/5)KMnO(下標(biāo)始)4(下標(biāo)終))=0.0100mol/L〕:準(zhǔn)確吸取標(biāo)定后的高錳酸鉀溶液,按所需要量稀釋,使高錳酸鉀溶液濃度為0.0100mol/L. A2.16.4 儀器A2.16.4.1 50mL滴定管。
    A2.16.4.2 250mL三角瓶。
    A2.16.5 測定步驟A2.16.5.1 三角瓶預(yù)處理:取50mL純水,放入250mL三角瓶,加入1mL硫酸溶液(2.19.3.1)及少量高錳酸鉀溶液(2.19.3.5),加熱煮沸數(shù)分鐘,取出三角瓶,用草酸溶液(2.19.3.3)滴定至微紅色,將溶液傾出。
    A2.16.5.2 取100mL浸泡水于處理過的三角瓶中,加入5mL硫酸溶液(2.19.3.1),用滴定管加入10mL高錳酸鉀溶液(2.19.3.5),放入沸水浴中30min.取下趁熱加入10mL草酸溶液(2.19.3.3),充分振搖,使紅色褪盡,再以高錳酸鉀溶液(2.19.3.5)滴定至微紅色,記錄高錳酸鉀用量V(下標(biāo)始)1(下標(biāo)終)。
    A2.16.5.3 另取100mL純水,按上述同樣步驟做試劑空白。
    A2.16.6 計算,見式(A4)
    式中:c——浸泡水中高錳酸鉀消耗量,mg/L;
    V(下標(biāo)始)1(下標(biāo)終)——浸泡水滴定時高錳酸鉀溶液的體積,mL;
    V(下標(biāo)始)2(下標(biāo)終)——試劑空白滴定時高錳酸鉀溶液的體積,mL;
    0.316——1mL 0.0100mol/L高錳酸鉀溶液相當(dāng)?shù)母咤i酸鉀量,mg;
    100——浸泡水的體積,mL. A2.17 銀:按GB/T 5750-85中第28章執(zhí)行。
    A2.18 pH:按GB/T 5750-85中第9章執(zhí)行。
    A2.19 氟化物:按GB/T 5750-85中第20章執(zhí)行。
    A2.20 硝酸鹽:按GB/T 5750-85中第29章執(zhí)行。
    A2.21 氯仿:按GB/T 5750-85中第30章執(zhí)行。
    A2.22 四氯化碳:按GB/T 5750-85中第31章執(zhí)行。
    A2.23 苯并(a)芘:按GB/T 5750-85中第32章執(zhí)行。