【藥理作用】作用于β1、β2受體，對α受體基本無作用，導(dǎo)致心臟興奮、支氣管平滑肌松弛及血管擴(kuò)張。
(1)心血管系統(tǒng)：激動(dòng)心肌β1，受體的作用較強(qiáng)，與腎上腺素相比，加快心率及加速傳導(dǎo)的作用較強(qiáng)，但由于對正常起搏點(diǎn)作用較強(qiáng)而較少引起心律失常。本品激動(dòng)β2受體，使骨骼肌血管舒張，也擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，但對腎血管和腸系膜血管舒張作用較弱，對靜脈也有擴(kuò)張作用。小劑量使收縮壓上升，舒張壓下降，脈壓增大。大劑量使用時(shí)，由于靜脈強(qiáng)烈擴(kuò)張，回心血量減少，心輸出量減少，導(dǎo)致血壓下降，此時(shí)收縮壓與舒張壓均降低，冠狀動(dòng)脈流量也可能下降。
(2)支氣管平滑?。核沙谥夤芷交。獬夤墀d攣，作用比腎上腺素強(qiáng)，也能抑制組胺和炎癥介質(zhì)釋放。
(3)其他：促進(jìn)糖原分解及游離脂肪酸釋放，升高血糖，作用比腎上腺素弱。增加組織耗氧量，抑制組胺及其他炎癥介質(zhì)的釋放。治療量不易透過血腦屏障，對中樞基本無影響。
(1)心血管系統(tǒng)：激動(dòng)心肌β1，受體的作用較強(qiáng)，與腎上腺素相比，加快心率及加速傳導(dǎo)的作用較強(qiáng)，但由于對正常起搏點(diǎn)作用較強(qiáng)而較少引起心律失常。本品激動(dòng)β2受體，使骨骼肌血管舒張，也擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，但對腎血管和腸系膜血管舒張作用較弱，對靜脈也有擴(kuò)張作用。小劑量使收縮壓上升，舒張壓下降，脈壓增大。大劑量使用時(shí)，由于靜脈強(qiáng)烈擴(kuò)張，回心血量減少，心輸出量減少，導(dǎo)致血壓下降，此時(shí)收縮壓與舒張壓均降低，冠狀動(dòng)脈流量也可能下降。
(2)支氣管平滑?。核沙谥夤芷交。獬夤墀d攣，作用比腎上腺素強(qiáng)，也能抑制組胺和炎癥介質(zhì)釋放。
(3)其他：促進(jìn)糖原分解及游離脂肪酸釋放，升高血糖，作用比腎上腺素弱。增加組織耗氧量，抑制組胺及其他炎癥介質(zhì)的釋放。治療量不易透過血腦屏障，對中樞基本無影響。