(二)麻醉藥品進出口管理范圍及報關(guān)規(guī)范
發(fā)證機構(gòu)：國家藥品監(jiān)督管理部門
在辦理進出口報關(guān)手續(xù)前，均須取得《麻醉藥品進出口準許證》，憑此辦理報關(guān)手續(xù)。該證實行“一批一證”制度。
1、管理范圍(參見教材第77頁)
2、報關(guān)規(guī)范
(三)興奮劑進出口管理范圍及報關(guān)規(guī)范(2009年新增)
目錄頒布機構(gòu)：國家體育總局
1、管理范圍
《興奮劑目錄》的7類藥品，包括：蛋白同化制劑品種、肽類激素品種、麻醉藥品品種、刺激劑(含精神藥品)品種、藥品類易制毒化學品品種、醫(yī)療用毒性藥品品種、其他品種
興奮劑進出口管理報關(guān)規(guī)范
2、報關(guān)規(guī)范
(1)“精神藥品、麻醉藥品、易制毒化學品、醫(yī)療用毒性藥品”：按規(guī)定向海關(guān)辦理;“其他藥品”：暫不按照興奮劑實行管理。
(2)“蛋白同化劑”和“肽類激素”：分別實行“進口準許證”和“出口準許證”，海關(guān)憑此證驗放。進出口單位應(yīng)事先向國家食品藥品監(jiān)督管理局申領(lǐng)。“進口許可證”有效期1年。“出口許可證”有效期不超過3個月(有效期時限不跨年度)。
“進出口準許證”實行“一證一關(guān)”。
(3)個人因醫(yī)療需要攜帶或郵寄，憑醫(yī)療機構(gòu)處方予以驗放。
(四)一般藥品進口管理范圍及報關(guān)規(guī)范
1、國家對一般藥品進口的管理實行目錄管理。國家食品藥品監(jiān)督管理局授權(quán)的口岸藥品檢驗所以簽發(fā)進口藥品單的形式對列入目錄管理的商品實行進口限制管理。
2、向海關(guān)申報進口列入《進口藥品目錄》中的藥品，應(yīng)向海關(guān)提交《進口藥品單》。
3、進口藥品單僅限在該單注明的口岸海關(guān)使用，并實行“一批一證”制度。
4、一般藥品出口目前暫無特殊規(guī)定。
九、美術(shù)品進出口管理(2010年新增)
文化部負責對美術(shù)品進出口經(jīng)營活動的審批管理，海關(guān)負責對美術(shù)品進出境環(huán)節(jié)進行監(jiān)管。
(一)管理范圍
1、指藝術(shù)創(chuàng)作者以線條、色彩或者其他方式，經(jīng)藝術(shù)創(chuàng)作者以原創(chuàng)方式創(chuàng)作的具有審美意義的造型藝術(shù)作品，包括繪畫、書法、雕塑、攝影等作品，以及藝術(shù)創(chuàng)作者許可并簽名的，數(shù)量在200件以內(nèi)的復(fù)制品。
2、批量臨摹的作品、工業(yè)化批量生產(chǎn)的美術(shù)品、手工藝品、工藝美術(shù)產(chǎn)品、木雕、石雕、根雕、文物等均不納入美術(shù)品進行管理。
3、我國禁止進出境含有下列內(nèi)容的美術(shù)品(了解)
美術(shù)品進出口管理辦理程序
(二)辦理程序
1、我國對美術(shù)品進出口實行專營，經(jīng)營美術(shù)品進出口的企業(yè)必須在商務(wù)部門備案登記，取得進出口資質(zhì)的企業(yè)。
(三)報關(guān)規(guī)范
1、向海關(guān)申報，應(yīng)主動提交有效的進出口批準文件及其他有關(guān)單據(jù)。
2、在美術(shù)品進出口前，向美術(shù)品進出口口岸所在地的省級文化行政部門提出申請，并提交有關(guān)的資料。
3、批準文件，不得偽造、涂改、出租、出借、出售或者以其他人說形式轉(zhuǎn)讓。
4、同一批已經(jīng)批準進口或出口的美術(shù)品復(fù)出口或復(fù)進口，進出口單位可持原批準文件正本到原進口或出口口岸海關(guān)辦理相關(guān)手續(xù)，文化行政部門不再重復(fù)審批。
十、出入境檢驗檢疫管理
主管機構(gòu)：國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
1、對列入《法檢目錄》以及其他法律法規(guī)規(guī)定需要檢驗檢疫的貨物進出口時，在辦理進出口手續(xù)前，必須先向口岸檢驗檢疫機構(gòu)報檢。海關(guān)憑《入境貨物單》或《出境貨物單》驗放，實行“一批一證制”。
2、入境貨物單適用范圍：7種情況
3、出境貨物單適用范圍：4種情況
發(fā)證機構(gòu)：國家藥品監(jiān)督管理部門
在辦理進出口報關(guān)手續(xù)前，均須取得《麻醉藥品進出口準許證》，憑此辦理報關(guān)手續(xù)。該證實行“一批一證”制度。
1、管理范圍(參見教材第77頁)
2、報關(guān)規(guī)范
(三)興奮劑進出口管理范圍及報關(guān)規(guī)范(2009年新增)
目錄頒布機構(gòu)：國家體育總局
1、管理范圍
《興奮劑目錄》的7類藥品，包括：蛋白同化制劑品種、肽類激素品種、麻醉藥品品種、刺激劑(含精神藥品)品種、藥品類易制毒化學品品種、醫(yī)療用毒性藥品品種、其他品種
興奮劑進出口管理報關(guān)規(guī)范
2、報關(guān)規(guī)范
(1)“精神藥品、麻醉藥品、易制毒化學品、醫(yī)療用毒性藥品”：按規(guī)定向海關(guān)辦理;“其他藥品”：暫不按照興奮劑實行管理。
(2)“蛋白同化劑”和“肽類激素”：分別實行“進口準許證”和“出口準許證”，海關(guān)憑此證驗放。進出口單位應(yīng)事先向國家食品藥品監(jiān)督管理局申領(lǐng)。“進口許可證”有效期1年。“出口許可證”有效期不超過3個月(有效期時限不跨年度)。
“進出口準許證”實行“一證一關(guān)”。
(3)個人因醫(yī)療需要攜帶或郵寄，憑醫(yī)療機構(gòu)處方予以驗放。
(四)一般藥品進口管理范圍及報關(guān)規(guī)范
1、國家對一般藥品進口的管理實行目錄管理。國家食品藥品監(jiān)督管理局授權(quán)的口岸藥品檢驗所以簽發(fā)進口藥品單的形式對列入目錄管理的商品實行進口限制管理。
2、向海關(guān)申報進口列入《進口藥品目錄》中的藥品，應(yīng)向海關(guān)提交《進口藥品單》。
3、進口藥品單僅限在該單注明的口岸海關(guān)使用，并實行“一批一證”制度。
4、一般藥品出口目前暫無特殊規(guī)定。
九、美術(shù)品進出口管理(2010年新增)
文化部負責對美術(shù)品進出口經(jīng)營活動的審批管理，海關(guān)負責對美術(shù)品進出境環(huán)節(jié)進行監(jiān)管。
(一)管理范圍
1、指藝術(shù)創(chuàng)作者以線條、色彩或者其他方式，經(jīng)藝術(shù)創(chuàng)作者以原創(chuàng)方式創(chuàng)作的具有審美意義的造型藝術(shù)作品，包括繪畫、書法、雕塑、攝影等作品，以及藝術(shù)創(chuàng)作者許可并簽名的，數(shù)量在200件以內(nèi)的復(fù)制品。
2、批量臨摹的作品、工業(yè)化批量生產(chǎn)的美術(shù)品、手工藝品、工藝美術(shù)產(chǎn)品、木雕、石雕、根雕、文物等均不納入美術(shù)品進行管理。
3、我國禁止進出境含有下列內(nèi)容的美術(shù)品(了解)
美術(shù)品進出口管理辦理程序
(二)辦理程序
1、我國對美術(shù)品進出口實行專營，經(jīng)營美術(shù)品進出口的企業(yè)必須在商務(wù)部門備案登記，取得進出口資質(zhì)的企業(yè)。
(三)報關(guān)規(guī)范
1、向海關(guān)申報，應(yīng)主動提交有效的進出口批準文件及其他有關(guān)單據(jù)。
2、在美術(shù)品進出口前，向美術(shù)品進出口口岸所在地的省級文化行政部門提出申請，并提交有關(guān)的資料。
3、批準文件，不得偽造、涂改、出租、出借、出售或者以其他人說形式轉(zhuǎn)讓。
4、同一批已經(jīng)批準進口或出口的美術(shù)品復(fù)出口或復(fù)進口，進出口單位可持原批準文件正本到原進口或出口口岸海關(guān)辦理相關(guān)手續(xù)，文化行政部門不再重復(fù)審批。
十、出入境檢驗檢疫管理
主管機構(gòu)：國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
1、對列入《法檢目錄》以及其他法律法規(guī)規(guī)定需要檢驗檢疫的貨物進出口時，在辦理進出口手續(xù)前，必須先向口岸檢驗檢疫機構(gòu)報檢。海關(guān)憑《入境貨物單》或《出境貨物單》驗放，實行“一批一證制”。
2、入境貨物單適用范圍：7種情況
3、出境貨物單適用范圍：4種情況