-
氯霉素類
氯霉素
【體內(nèi)過程】
氯霉素脂溶性高,口服自腸道上部吸收,吸收量與制劑顆粒粗細有關(guān),微粒制劑吸收快而完全。氯霉素吸收后分布于全身各組織及體液中,腦脊液中濃度較高,氯霉素主要在肝中代謝,大部分與葡萄糖醛酸結(jié)合,小部分降解為芳香胺而滅活,約5~15%以原形經(jīng)腎排泄。
【作用與用途】
氯霉素屬抑菌劑,抗菌譜與四環(huán)素相似
氯霉素的抗菌作用是通過抑制細菌蛋白質(zhì)的合成而實現(xiàn)的,其主要作用于細菌核蛋白體50S亞基,抑制肽?;D(zhuǎn)移酶的轉(zhuǎn)肽反應(yīng),影響肽鏈的延伸,產(chǎn)生抑菌作用。
用于流感嗜血桿菌腦膜炎或立克次體感染
【不良反應(yīng)】
1、抑制骨髓造血機能
2、灰嬰綜合征
3、治療性休克
4、其他 還可引起胃腸道反應(yīng)和二重感染,偶爾可引起皮疹、血管神經(jīng)性水腫等變態(tài)反應(yīng)。
氯霉素類
氯霉素
【體內(nèi)過程】
氯霉素脂溶性高,口服自腸道上部吸收,吸收量與制劑顆粒粗細有關(guān),微粒制劑吸收快而完全。氯霉素吸收后分布于全身各組織及體液中,腦脊液中濃度較高,氯霉素主要在肝中代謝,大部分與葡萄糖醛酸結(jié)合,小部分降解為芳香胺而滅活,約5~15%以原形經(jīng)腎排泄。
【作用與用途】
氯霉素屬抑菌劑,抗菌譜與四環(huán)素相似
氯霉素的抗菌作用是通過抑制細菌蛋白質(zhì)的合成而實現(xiàn)的,其主要作用于細菌核蛋白體50S亞基,抑制肽?;D(zhuǎn)移酶的轉(zhuǎn)肽反應(yīng),影響肽鏈的延伸,產(chǎn)生抑菌作用。
用于流感嗜血桿菌腦膜炎或立克次體感染
【不良反應(yīng)】
1、抑制骨髓造血機能
2、灰嬰綜合征
3、治療性休克
4、其他 還可引起胃腸道反應(yīng)和二重感染,偶爾可引起皮疹、血管神經(jīng)性水腫等變態(tài)反應(yīng)。