執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試輔導(dǎo)：藥品采購(gòu)、保存及調(diào)配處方的管理

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    藥品采購(gòu)、保存及調(diào)配處方的管理
    (1)采購(gòu)：必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用。
    (2)保存：必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施。
    (3)調(diào)配處方管理：必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。對(duì)有配伍禁忌或超劑量處方，應(yīng)拒絕調(diào)配;必要時(shí)經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配。
    例：依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是(D)
    A、本單位臨床需要的品種 B、市場(chǎng)上供應(yīng)較少的品種
    C、本單位科研需要的品種 D、本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
    E、市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
    (06年A型題)
    例：根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑不需要(C)
    A、質(zhì)量管理組織 B、配制管理、質(zhì)量管理的各項(xiàng)制度
    C、銷(xiāo)售記錄 D、檢驗(yàn)儀器 E、衛(wèi)生條件
    (07年A型題)
    例：根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是(E)
    A、本單位科研需要的品種 B、本單位臨床需要的品種
    C、市場(chǎng)供不應(yīng)求的品種 D、市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
    E、 本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
    (08年A型題)