Mirra提出本病的發(fā)生原因是由于破骨細(xì)胞活性增加，發(fā)生嚴(yán)重的局限性骨質(zhì)吸收，并在病變骨內(nèi)慢慢擴(kuò)展所致，故建議本病稱為破骨細(xì)胞炎。早期病變因破骨細(xì)胞的骨吸收作用而出現(xiàn)骨小梁稀疏和骨皮質(zhì)變薄，隨即破骨細(xì)胞數(shù)目開始減少，成骨細(xì)胞相應(yīng)增多，骨皮質(zhì)及骨小梁均為松質(zhì)骨所取代，最后無論是皮質(zhì)骨還是松質(zhì)骨均呈雜亂無章的鑲嵌結(jié)構(gòu)。這一病理過程的各階段并無截然分界，即使是同一患者同一部位也可同時(shí)存在溶骨與成骨的表現(xiàn)。
畸形性骨炎的病變可為一處或多處，并可同時(shí)伴發(fā)腫瘤，其中以骨肉瘤為多見，有人認(rèn)為實(shí)際上是畸形性骨炎惡變所致。
畸形性骨炎的病變可為一處或多處，并可同時(shí)伴發(fā)腫瘤，其中以骨肉瘤為多見，有人認(rèn)為實(shí)際上是畸形性骨炎惡變所致。