為做好“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)“十二五”實(shí)施計(jì)劃編制工作，支持我國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物開展國(guó)際臨床研究，進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)，“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)實(shí)施管理辦公室于2010年1月15日組織召開了部分創(chuàng)新藥物國(guó)外臨床研究座談會(huì)。專項(xiàng)總體組技術(shù)總師、全國(guó)人大副委員長(zhǎng)桑國(guó)衛(wèi)院士，專項(xiàng)實(shí)施管理辦公室主任、衛(wèi)生部科教司何維司長(zhǎng)，科技部社會(huì)發(fā)展科技司楊哲副司長(zhǎng)出席會(huì)議并講話。會(huì)議由專項(xiàng)實(shí)施管理辦公室副主任、中國(guó)生物技術(shù)發(fā)展中心主任王宏廣主持。“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)“十二五”實(shí)施計(jì)劃編寫組專家張永祥、杜冠華、沈競(jìng)康等列席了會(huì)議。
來自上海恒瑞醫(yī)藥有限公司、和記黃埔醫(yī)藥（上海）有限公司、北京諾思蘭德生物技術(shù)股份有限公司、江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司、天津天士力集團(tuán)、天津國(guó)際生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院等12家國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)及科研單位的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人分別匯報(bào)了新藥在國(guó)外開展臨床研究的情況，討論了對(duì)國(guó)內(nèi)新藥進(jìn)入國(guó)外醫(yī)藥主流市場(chǎng)的對(duì)策和建議，并對(duì)新藥專項(xiàng)“十二五”計(jì)劃提出了意見和建議。會(huì)議代表認(rèn)為，我國(guó)新藥研發(fā)水平迅速提高，有一批藥物已經(jīng)在發(fā)達(dá)國(guó)家進(jìn)入臨床研究。
來自上海恒瑞醫(yī)藥有限公司、和記黃埔醫(yī)藥（上海）有限公司、北京諾思蘭德生物技術(shù)股份有限公司、江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司、天津天士力集團(tuán)、天津國(guó)際生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院等12家國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)及科研單位的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人分別匯報(bào)了新藥在國(guó)外開展臨床研究的情況，討論了對(duì)國(guó)內(nèi)新藥進(jìn)入國(guó)外醫(yī)藥主流市場(chǎng)的對(duì)策和建議，并對(duì)新藥專項(xiàng)“十二五”計(jì)劃提出了意見和建議。會(huì)議代表認(rèn)為，我國(guó)新藥研發(fā)水平迅速提高，有一批藥物已經(jīng)在發(fā)達(dá)國(guó)家進(jìn)入臨床研究。