世界疫苗生產企業(yè)、法國賽諾菲－巴斯德公司19日發(fā)表公報說，該公司生產的甲型H1N1流感疫苗Humenza已獲歐盟藥品管理局檢驗通過。后者將向歐盟建議，批準這種疫苗在各成員國的市場上銷售。
公報說，該疫苗含添加劑，適用于年齡在6個月以上的人群。此前，賽諾菲－巴斯德公司已經對疫苗的耐藥性以及注射后的免疫功能進行了測試。參與測試者為身體健康的兒童和成人，測試結果令人滿意。
目前，歐洲共使用3種甲型H1N1流感疫苗，它們分別為瑞士諾華制藥公司的Focetria、英國葛蘭素－史克公司的Pandemrix和美國百特公司的Celvapan.
公報說，該疫苗含添加劑，適用于年齡在6個月以上的人群。此前，賽諾菲－巴斯德公司已經對疫苗的耐藥性以及注射后的免疫功能進行了測試。參與測試者為身體健康的兒童和成人，測試結果令人滿意。
目前，歐洲共使用3種甲型H1N1流感疫苗，它們分別為瑞士諾華制藥公司的Focetria、英國葛蘭素－史克公司的Pandemrix和美國百特公司的Celvapan.