對(duì)5000對(duì)雙胞胎進(jìn)行前所未有的深入研究，來(lái)捕捉能夠標(biāo)記雙胞胎間差異的細(xì)微表觀遺傳信號(hào)，為開(kāi)發(fā)疾病治療藥物提供核心靶點(diǎn)。被稱(chēng)為人類(lèi)基因組學(xué)研究中潛力的項(xiàng)目之一的全球的表觀遺傳學(xué)研究項(xiàng)目，9月6日正式啟動(dòng)。
該項(xiàng)目由世界的基因測(cè)序研究中心華大基因研究院與倫敦國(guó)王學(xué)院的知名雙胞胎研究團(tuán)隊(duì)TwinsUK共同發(fā)起，項(xiàng)目預(yù)計(jì)花費(fèi)2000萬(wàn)英鎊，合作雙方共同出資。
表觀遺傳學(xué)是遺傳學(xué)研究中最為前沿的領(lǐng)域之一，主要探索細(xì)胞內(nèi)隨時(shí)發(fā)生的化學(xué)修飾如何影響基因的活動(dòng)。這些化學(xué)修飾有些可能是隨機(jī)的，有些可能與生活方式或者飲食有關(guān)，而這種影響可能持續(xù)多代。該項(xiàng)目計(jì)劃在雙胞胎中對(duì)2000萬(wàn)個(gè)位點(diǎn)（通常稱(chēng)為CpG島）的甲基化模式進(jìn)行研究，并且在同卵雙胞胎間進(jìn)行比較。與以往研究不同的是，此次研究不是尋找相似之處，而是尋找那些能夠解釋為什么同卵雙胞胎不得同樣疾病的差異。項(xiàng)目首先將以肥胖、糖尿病、過(guò)敏反應(yīng)、心臟病、骨質(zhì)疏松癥和長(zhǎng)壽等為主要研究對(duì)象，但研究方法可應(yīng)用于各種常見(jiàn)性狀和疾病。
該項(xiàng)目聯(lián)合負(fù)責(zé)人、TwinsUK主任、倫敦國(guó)王學(xué)院遺傳流行病學(xué)教授蒂姆·斯佩克特說(shuō)：“雙胞胎本身就是極好的醫(yī)學(xué)研究對(duì)象，加上我們用17年多的時(shí)間收集了雙胞胎上百種疾病的詳細(xì)資料和表型特征，使得這項(xiàng)研究非常獨(dú)特。尋找雙胞胎間那些至關(guān)重要的表觀差異，將引導(dǎo)我們發(fā)現(xiàn)那些可以打開(kāi)和關(guān)閉的關(guān)鍵性基因，從而進(jìn)一步尋找致病原因，這些基因本身也非常可能成為藥物治療的關(guān)鍵靶點(diǎn)。”
該項(xiàng)目聯(lián)合負(fù)責(zé)人、華大基因執(zhí)行總裁王俊教授表示，此次先進(jìn)技術(shù)與獨(dú)特雙胞胎樣本資源的結(jié)合將為全球?qū)W者提供一個(gè)前所未有的數(shù)據(jù)集，希望能夠解開(kāi)人類(lèi)遺傳學(xué)中一些仍舊未解的秘密，并且加速其在人類(lèi)健康領(lǐng)域的研究和應(yīng)用。
該項(xiàng)目由世界的基因測(cè)序研究中心華大基因研究院與倫敦國(guó)王學(xué)院的知名雙胞胎研究團(tuán)隊(duì)TwinsUK共同發(fā)起，項(xiàng)目預(yù)計(jì)花費(fèi)2000萬(wàn)英鎊，合作雙方共同出資。
表觀遺傳學(xué)是遺傳學(xué)研究中最為前沿的領(lǐng)域之一，主要探索細(xì)胞內(nèi)隨時(shí)發(fā)生的化學(xué)修飾如何影響基因的活動(dòng)。這些化學(xué)修飾有些可能是隨機(jī)的，有些可能與生活方式或者飲食有關(guān)，而這種影響可能持續(xù)多代。該項(xiàng)目計(jì)劃在雙胞胎中對(duì)2000萬(wàn)個(gè)位點(diǎn)（通常稱(chēng)為CpG島）的甲基化模式進(jìn)行研究，并且在同卵雙胞胎間進(jìn)行比較。與以往研究不同的是，此次研究不是尋找相似之處，而是尋找那些能夠解釋為什么同卵雙胞胎不得同樣疾病的差異。項(xiàng)目首先將以肥胖、糖尿病、過(guò)敏反應(yīng)、心臟病、骨質(zhì)疏松癥和長(zhǎng)壽等為主要研究對(duì)象，但研究方法可應(yīng)用于各種常見(jiàn)性狀和疾病。
該項(xiàng)目聯(lián)合負(fù)責(zé)人、TwinsUK主任、倫敦國(guó)王學(xué)院遺傳流行病學(xué)教授蒂姆·斯佩克特說(shuō)：“雙胞胎本身就是極好的醫(yī)學(xué)研究對(duì)象，加上我們用17年多的時(shí)間收集了雙胞胎上百種疾病的詳細(xì)資料和表型特征，使得這項(xiàng)研究非常獨(dú)特。尋找雙胞胎間那些至關(guān)重要的表觀差異，將引導(dǎo)我們發(fā)現(xiàn)那些可以打開(kāi)和關(guān)閉的關(guān)鍵性基因，從而進(jìn)一步尋找致病原因，這些基因本身也非常可能成為藥物治療的關(guān)鍵靶點(diǎn)。”
該項(xiàng)目聯(lián)合負(fù)責(zé)人、華大基因執(zhí)行總裁王俊教授表示，此次先進(jìn)技術(shù)與獨(dú)特雙胞胎樣本資源的結(jié)合將為全球?qū)W者提供一個(gè)前所未有的數(shù)據(jù)集，希望能夠解開(kāi)人類(lèi)遺傳學(xué)中一些仍舊未解的秘密，并且加速其在人類(lèi)健康領(lǐng)域的研究和應(yīng)用。