肝細(xì)胞攝取未結(jié)合膽紅素障礙，可見(jiàn)于下列原因：
1.由于肝細(xì)胞受損害（如病毒性肝炎或藥物中毒），使肝細(xì)胞攝取未結(jié)合膽紅素的功能降低。
2.新生兒肝臟的發(fā)育尚未完善，肝細(xì)胞內(nèi)載體蛋白少，因而肝細(xì)胞攝取膽紅素的能力不足。
3.吉伯特（Gibert）氏病是一種先天性、非溶血性黃疸，它是由于肝細(xì)胞竇側(cè)微絨毛對(duì)膽紅素的攝取障礙所致。臨床檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，這種病人的肝臟對(duì)未結(jié)合膽紅素的清除能力只有正常人的1/3，其血清膽紅素一般不超過(guò)3毫克（在血清膽紅素高于5毫克和重型病例中，還發(fā)現(xiàn)肝組織內(nèi)UDP-葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶活性降低）。
肝細(xì)胞攝取障礙的膽色素代謝特點(diǎn)是：血中未結(jié)合膽紅素增高，血清膽紅素定性試驗(yàn)呈間接陽(yáng)性反應(yīng)；尿內(nèi)無(wú)膽紅素；糞和尿排出的尿（糞）膽素元偏低。
1.由于肝細(xì)胞受損害（如病毒性肝炎或藥物中毒），使肝細(xì)胞攝取未結(jié)合膽紅素的功能降低。
2.新生兒肝臟的發(fā)育尚未完善，肝細(xì)胞內(nèi)載體蛋白少，因而肝細(xì)胞攝取膽紅素的能力不足。
3.吉伯特（Gibert）氏病是一種先天性、非溶血性黃疸，它是由于肝細(xì)胞竇側(cè)微絨毛對(duì)膽紅素的攝取障礙所致。臨床檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，這種病人的肝臟對(duì)未結(jié)合膽紅素的清除能力只有正常人的1/3，其血清膽紅素一般不超過(guò)3毫克（在血清膽紅素高于5毫克和重型病例中，還發(fā)現(xiàn)肝組織內(nèi)UDP-葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶活性降低）。
肝細(xì)胞攝取障礙的膽色素代謝特點(diǎn)是：血中未結(jié)合膽紅素增高，血清膽紅素定性試驗(yàn)呈間接陽(yáng)性反應(yīng)；尿內(nèi)無(wú)膽紅素；糞和尿排出的尿（糞）膽素元偏低。