2023年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試大綱匯總

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    執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試大綱篇一
    a.專業(yè)性、政策性、雙重性
    b.專業(yè)性、政策性、實踐性
    c.時效性、雙重性、實踐性
    d.安全性、有效性、合理性
    e.協(xié)調性、合理性、安全性
    2.藥事管理的宗旨是( a )。
    a.保證藥品質量、增進藥品療效,保障人民用藥安全,維護人民身體健康
    b.保證藥品質量,保障人民用藥安全
    c.保證藥品療效的提高,維護人民身體健康
    d.保證藥品質量,維護人民身體健康
    e.保證藥品質量,提高和維護全民族的身體素質
    3.我國具有最高法律效力的根本大法是( e )。
    a.《中華人民共和國刑法》
    b.《中華人民共和國勞動法》
    c.《中華人民共和國廣告法》
    d.《中華人民共和國反不正當競爭法》
    e.《中華人民共和國憲法》
    4.國家對藥學事業(yè)的綜合管理,是藥學事業(yè)科學化、規(guī)范化、法律化管理的總稱( a )。
    a.藥事管理
    b.管理
    c.系統(tǒng)
    d.管理的職能
    e.現(xiàn)代管理基本原理
    5.我國在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實行執(zhí)業(yè)藥師的資格( c )。
    a.考試、注冊、認證的工作
    b.考試、認證、繼續(xù)教育的工作
    c.考試、注冊、繼續(xù)教育的工作
    d.培訓、考試、注冊的工作
    e.培訓、注冊、認證的工作
    6.藥品的內包裝應能( b )
    a、保證藥品的質量,確保使用安全
    b、保證藥品在生產(chǎn)、運輸、貯藏及使用過程中的質量,并便于醫(yī)療使用
    c、保證藥品在生產(chǎn)過程中的質量
    d、保證藥品在運輸、貯藏中的質量
    e、保證藥品在使用過程中的質量
    7.藥品的不良反應是( c )
    a、藥品使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應
    b、藥品使用后出現(xiàn)的意外的有害反應
    c、質量合格藥品在正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應
    d、在正常的用量下藥品出現(xiàn)的意外有害反應
    e、在正常的用量下藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應
    8.我國遴選非處方藥的指導思想是 ( e )
    a、安全有效、慎重從嚴
    b、結合國情、中西并重
    c、安全有效、中西并重
    d、慎重從嚴、結合國情
    e、安全有效、慎重從嚴、結合國情
    9.國家對藥品不良反應實行的是 ( e )
    a、逐級報告制度
    b、定期報告制度
    c、嚴重的、罕見的藥品不良反應須隨時報告
    d、嚴重的、罕見的藥品不良反應必要時可以越級報告
    e、逐級、定期報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以越級報告
    10.藥品廣告是指 ( d )
    a、藥品使用單位所做的各種宣傳、介紹活動
    b、藥品生產(chǎn)單位通過各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動
    c、藥品經(jīng)營單位通過各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動
    d、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營者為推銷自己的藥品通過各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動
    e、藥品的相關單位對藥品做的各種各樣的介紹宣傳活動