本藥口服后主要在小腸經主動轉運系統(tǒng)迅速吸收，0.5-2h達血漿高峰濃度，t1/2為1-3h.本藥的吸收與胃排空時間和胃液的pH值有關，如胃排空延緩和胃內酸度增加，均可降低其生物利用度。
由于95%以上的左旋多巴在外周被氨基酸脫羧酶脫羧生成DA，再加上首關消除的影響，只有1%的原形藥物到達腦循環(huán)。
DA不易通過血腦屏障，不能發(fā)揮治療作用，而又引起外周副作用。外周脫羧酶抑制藥可顯著增加原形藥物通過血腦屏障進入腦內，醫(yī)學教`育網搜集整理兩藥合用可增強療效，減少副作用。
左旋多巴在體內代謝后，
由于95%以上的左旋多巴在外周被氨基酸脫羧酶脫羧生成DA，再加上首關消除的影響，只有1%的原形藥物到達腦循環(huán)。
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左旋多巴在體內代謝后，