RVX-208(1b/2a)臨床試驗符合主要終點

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Resverlogix公司高興地宣布了幾個季度的新資料,治療動脈粥樣硬化的新型藥物RVX-208以三個不同劑量為期28天的1a/2b臨床試驗符合了主要臨床終點,試驗結(jié)果顯示顯著地增加血漿中ApoA-I的濃度。質(zhì)量控制仍然按GLP的規(guī)定進行,因此2009年下半年內(nèi)將會有大量的數(shù)據(jù)報告形成。在之期間,如果此終點結(jié)果有什么變化該公司會向外發(fā)布。在這個成功的數(shù)據(jù)中這個藥物組合顯示出良好的安全性和耐受性,我們期望RVX-208在2期臨床試驗的心血管病人中取得良好的試驗結(jié)果。