第三章 血液與藥品監(jiān)督管理法規(guī)
【考綱要求】
1.獻(xiàn)血法：①第8～16條：對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)師的要求;②第18～22條：法律責(zé)任。
2.臨床輸血技術(shù)規(guī)范
(1)第一章 總則
(2)第二章 輸血申請(qǐng)
(3)第三章 受血者血樣采集與送檢
(4)第四章 交叉配血
(5)第六章 發(fā)血
(6)第七章 輸血
3.藥品管理法
(1)第四章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理
(2)第九章 法律責(zé)任(第90，91條)
【考點(diǎn)縱覽】
1.《獻(xiàn)血法》規(guī)定血站對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液的一般量和最多不可超過量。兩次采集血液的間隔期。
2.無償獻(xiàn)血人員及其配偶、直系親屬在臨床需要用血時(shí)得到的待遇。
3.非法采集血液和出售無償獻(xiàn)血的血液的處罰措施。
4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)務(wù)人員違反本法規(guī)定負(fù)責(zé)處理的部門。
5.《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》于2000年10月1日起實(shí)施。在輸血治療前，經(jīng)治醫(yī)師要向患者與家屬說明可能出現(xiàn)的輸血反應(yīng)和經(jīng)血傳播的疾病。并在《輸血治療同意書》上簽字。
6.遇到新生兒溶血病需要換血治療時(shí)，應(yīng)注意辦的手續(xù)。在急診搶救患者需要緊急輸血時(shí)，是否要復(fù)查Rh(D)血型。發(fā)血與取血時(shí)，要注意觀察8項(xiàng)內(nèi)容。
7.血液發(fā)出后，是否還要保存受血者與供血者的血樣?要保存多長(zhǎng)時(shí)間?輸血前應(yīng)該用什么沖洗輸血管道，連續(xù)輸用什么樣的血時(shí)要再次沖洗?
8.疑為溶血性或細(xì)菌污染性輸血反應(yīng)，應(yīng)注意核對(duì)哪些內(nèi)容?
9.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》自2001年12月1日起施行。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，不得在市場(chǎng)銷售。醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人，藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等，收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)給予的財(cái)物或其他利益的，由衛(wèi)生行政部門或本單位給予處分，對(duì)違法情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。
【考綱要求】
1.獻(xiàn)血法：①第8～16條：對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)師的要求;②第18～22條：法律責(zé)任。
2.臨床輸血技術(shù)規(guī)范
(1)第一章 總則
(2)第二章 輸血申請(qǐng)
(3)第三章 受血者血樣采集與送檢
(4)第四章 交叉配血
(5)第六章 發(fā)血
(6)第七章 輸血
3.藥品管理法
(1)第四章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理
(2)第九章 法律責(zé)任(第90，91條)
【考點(diǎn)縱覽】
1.《獻(xiàn)血法》規(guī)定血站對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液的一般量和最多不可超過量。兩次采集血液的間隔期。
2.無償獻(xiàn)血人員及其配偶、直系親屬在臨床需要用血時(shí)得到的待遇。
3.非法采集血液和出售無償獻(xiàn)血的血液的處罰措施。
4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)務(wù)人員違反本法規(guī)定負(fù)責(zé)處理的部門。
5.《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》于2000年10月1日起實(shí)施。在輸血治療前，經(jīng)治醫(yī)師要向患者與家屬說明可能出現(xiàn)的輸血反應(yīng)和經(jīng)血傳播的疾病。并在《輸血治療同意書》上簽字。
6.遇到新生兒溶血病需要換血治療時(shí)，應(yīng)注意辦的手續(xù)。在急診搶救患者需要緊急輸血時(shí)，是否要復(fù)查Rh(D)血型。發(fā)血與取血時(shí)，要注意觀察8項(xiàng)內(nèi)容。
7.血液發(fā)出后，是否還要保存受血者與供血者的血樣?要保存多長(zhǎng)時(shí)間?輸血前應(yīng)該用什么沖洗輸血管道，連續(xù)輸用什么樣的血時(shí)要再次沖洗?
8.疑為溶血性或細(xì)菌污染性輸血反應(yīng)，應(yīng)注意核對(duì)哪些內(nèi)容?
9.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》自2001年12月1日起施行。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，不得在市場(chǎng)銷售。醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人，藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等，收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)給予的財(cái)物或其他利益的，由衛(wèi)生行政部門或本單位給予處分，對(duì)違法情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。