5．粉體的流動性【熟】
1）休止角： 評價粉體流動性的指標(biāo)。休止角(θ)小，流動性好。休止角≤400時，可以滿足生產(chǎn)流動性的需要。
2）影響流動性的因素： 粒子大小、粒度分布、粒子形狀、粒子間的粘著力、摩擦力、范的華力、靜電力等。
3）增加粉體流動性的方法：
（１）制成顆粒
（２）加入一定量的粗粉
（３）適當(dāng)干燥
（４）加入助流劑、潤滑劑
（５）改善粒子的形態(tài)
6．粉體的吸濕性【熟】 指粉體置于相對濕度較大的空氣中，吸附水分，出現(xiàn)流動性降低或團(tuán)塊的現(xiàn)象。吸濕性是在固體表面吸附水分的現(xiàn)象。
1）臨界相對濕度（CRH）的概念： 當(dāng)相對濕度提高到某一定值時，粉體的吸濕量急劇增加，此時的相對濕度即為CRH。CRH是水溶性藥物的固有特征，藥物吸濕性大小的衡量指標(biāo)。
2）臨界相對濕度（CRH）的特性：
（１）CRH越小，越易吸潮；反之亦然。
（２）Elder假說 幾種水溶性藥物混合（無相互作用），混合物的CRH約等于各藥物CRH的乘積，即CRHAB≈CRHA×CRHB。
（３）水不溶性藥物的吸濕性沒有臨界點，其混合物的吸濕性具有加和性。
7．粉體的潤濕性【熟】 用接觸角衡量粉體潤濕性。接觸角小，粉體潤濕性好。
8. 測定CRH有如下意義【熟】
①CRH值可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般CRH愈大，愈不易吸濕；
②控制生產(chǎn)、貯藏的的相對濕度控制在藥物CRH值以下以防止吸濕；
③為選擇防濕性輔料提供參考，一般應(yīng)選擇CRH值大的物料作輔料。
3.1.4粉體學(xué)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用
1．粒子大小對藥劑質(zhì)量的影響
1）含量均勻度 2）生物利用度 3）釋藥速度 4）穩(wěn)定性 5）刺激性 6）混懸型藥劑中藥物粒子的沉降、結(jié)塊、凝聚、刺激性、微血管栓塞、通針性等
2．流動性對藥劑質(zhì)量的影響 片重差異、裝量差異、含量均勻度
3．吸濕性對藥劑質(zhì)量的影響 穩(wěn)定性、流動性
4．潤濕性對藥劑質(zhì)量的影響 崩解性、溶解性
3.2散劑
3.2.1散劑的概念和分類【掌】 一種或多種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑。
分類：①按組成藥味多少來分類，可分為單散劑與復(fù)散劑；
②按劑量情況來分類，可分為分劑量散與不分劑量散；
③按用途來分類，可分為溶液散、煮散、吹散、內(nèi)服散、外用散等。
3.2.2散劑的特點 【掌】
1．比表面積大、易分散、起效快；
2．外用有保護(hù)和收斂等作用；
3．工藝簡單，劑量易控，便于嬰幼兒服。
4．貯運、攜帶比較方便；
3.2.3散劑的制備【熟】
工藝流程：粉碎與篩分→混合→分劑量→質(zhì)檢→包裝儲存
1．粉碎
2．篩分
1）藥篩的種類
（１）工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩 以“目”數(shù)表示篩號，即以每英寸（25.4mm）長度上的篩孔數(shù)目表示。
（２）藥典標(biāo)準(zhǔn)篩 以篩孔的平均內(nèi)徑表示篩號。
3．混合的原則【了】
1）組分比例 相差懸殊，用等量遞加法（又稱配研法）混合。
2）組分密度 差異大時，應(yīng)先小后大。
3）組分的吸附性 先將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底。
4）組分的帶電性 可加入抗靜電劑克服。
5）含液體組分 用固體組分或吸收劑吸收該液體，至不顯濕潤為止。
6）含低共熔組分 先共熔再其它組分混勻。
7）倍散：在小劑量的毒劇藥物中添加一定的填充劑，制成的稀釋散。劑量0.1—0.01g制成10倍散，0.0l一0.001g制成100倍散，0.001g以下制成1000倍散。注意正確選用天平、用配研法、加著色劑（均勻性和區(qū)別濃度）。
4．分劑量
分劑量的方法：目測法、重量法、容量法。
1）休止角： 評價粉體流動性的指標(biāo)。休止角(θ)小，流動性好。休止角≤400時，可以滿足生產(chǎn)流動性的需要。
2）影響流動性的因素： 粒子大小、粒度分布、粒子形狀、粒子間的粘著力、摩擦力、范的華力、靜電力等。
3）增加粉體流動性的方法：
（１）制成顆粒
（２）加入一定量的粗粉
（３）適當(dāng)干燥
（４）加入助流劑、潤滑劑
（５）改善粒子的形態(tài)
6．粉體的吸濕性【熟】 指粉體置于相對濕度較大的空氣中，吸附水分，出現(xiàn)流動性降低或團(tuán)塊的現(xiàn)象。吸濕性是在固體表面吸附水分的現(xiàn)象。
1）臨界相對濕度（CRH）的概念： 當(dāng)相對濕度提高到某一定值時，粉體的吸濕量急劇增加，此時的相對濕度即為CRH。CRH是水溶性藥物的固有特征，藥物吸濕性大小的衡量指標(biāo)。
2）臨界相對濕度（CRH）的特性：
（１）CRH越小，越易吸潮；反之亦然。
（２）Elder假說 幾種水溶性藥物混合（無相互作用），混合物的CRH約等于各藥物CRH的乘積，即CRHAB≈CRHA×CRHB。
（３）水不溶性藥物的吸濕性沒有臨界點，其混合物的吸濕性具有加和性。
7．粉體的潤濕性【熟】 用接觸角衡量粉體潤濕性。接觸角小，粉體潤濕性好。
8. 測定CRH有如下意義【熟】
①CRH值可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般CRH愈大，愈不易吸濕；
②控制生產(chǎn)、貯藏的的相對濕度控制在藥物CRH值以下以防止吸濕；
③為選擇防濕性輔料提供參考，一般應(yīng)選擇CRH值大的物料作輔料。
3.1.4粉體學(xué)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用
1．粒子大小對藥劑質(zhì)量的影響
1）含量均勻度 2）生物利用度 3）釋藥速度 4）穩(wěn)定性 5）刺激性 6）混懸型藥劑中藥物粒子的沉降、結(jié)塊、凝聚、刺激性、微血管栓塞、通針性等
2．流動性對藥劑質(zhì)量的影響 片重差異、裝量差異、含量均勻度
3．吸濕性對藥劑質(zhì)量的影響 穩(wěn)定性、流動性
4．潤濕性對藥劑質(zhì)量的影響 崩解性、溶解性
3.2散劑
3.2.1散劑的概念和分類【掌】 一種或多種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑。
分類：①按組成藥味多少來分類，可分為單散劑與復(fù)散劑；
②按劑量情況來分類，可分為分劑量散與不分劑量散；
③按用途來分類，可分為溶液散、煮散、吹散、內(nèi)服散、外用散等。
3.2.2散劑的特點 【掌】
1．比表面積大、易分散、起效快；
2．外用有保護(hù)和收斂等作用；
3．工藝簡單，劑量易控，便于嬰幼兒服。
4．貯運、攜帶比較方便；
3.2.3散劑的制備【熟】
工藝流程：粉碎與篩分→混合→分劑量→質(zhì)檢→包裝儲存
1．粉碎
2．篩分
1）藥篩的種類
（１）工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩 以“目”數(shù)表示篩號，即以每英寸（25.4mm）長度上的篩孔數(shù)目表示。
（２）藥典標(biāo)準(zhǔn)篩 以篩孔的平均內(nèi)徑表示篩號。
3．混合的原則【了】
1）組分比例 相差懸殊，用等量遞加法（又稱配研法）混合。
2）組分密度 差異大時，應(yīng)先小后大。
3）組分的吸附性 先將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底。
4）組分的帶電性 可加入抗靜電劑克服。
5）含液體組分 用固體組分或吸收劑吸收該液體，至不顯濕潤為止。
6）含低共熔組分 先共熔再其它組分混勻。
7）倍散：在小劑量的毒劇藥物中添加一定的填充劑，制成的稀釋散。劑量0.1—0.01g制成10倍散，0.0l一0.001g制成100倍散，0.001g以下制成1000倍散。注意正確選用天平、用配研法、加著色劑（均勻性和區(qū)別濃度）。
4．分劑量
分劑量的方法：目測法、重量法、容量法。