長(zhǎng)期以來(lái)讓科學(xué)家頭痛不已的艾滋病疫苗研究似乎有了突破性進(jìn)展。美國(guó)科學(xué)家從艾滋病毒感染者血中分離出能夠?qū)勾蠹s90%的已知艾滋病毒毒株的強(qiáng)力抗體。
中國(guó)之聲記者專(zhuān)訪了這個(gè)項(xiàng)目的負(fù)責(zé)人美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）過(guò)敏與傳染病研究所（NIAID）疫苗研究中心主任蓋里·納布爾博士。
自從人類(lèi)上世紀(jì)八十年代初發(fā)現(xiàn)艾滋病以來(lái)，全球大約已有6000萬(wàn)人感染了艾滋病毒。人們談“艾”色變，科學(xué)家們?cè)诳箵舭滩∫彩桥e步維艱。究其根本，艾滋病毒基因比人體正?；蜃兓?00萬(wàn)倍，其外表有一層與人體正常細(xì)胞表層一樣的“糖衣”，病毒的表面形態(tài)變化萬(wàn)端，凡此種種，讓人類(lèi)的免疫系統(tǒng)無(wú)法發(fā)威，科學(xué)家也只能望洋興嘆。
由美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）過(guò)敏與傳染病研究所（NIAID）疫苗研究中心主任蓋里·納布爾博士領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)艾滋病毒要感染人體細(xì)胞，首先和人體免疫細(xì)胞上的一種叫CD4的受體分子結(jié)合。盡管艾滋病毒萬(wàn)分“狡猾”，善于變化，但它們用來(lái)與CD4受體分子結(jié)合的最初位點(diǎn)卻基本不變化。這次的發(fā)現(xiàn)就好比找到了艾滋病的致命弱點(diǎn)——“命門(mén)”。蓋里·納布爾博士坦言發(fā)現(xiàn)了艾滋病毒的命門(mén)之后，尋找針對(duì)“命門(mén)”位點(diǎn)的抗體細(xì)胞更加困難。
蓋里·納布爾我們?cè)谘芯窟^(guò)程中遇到的最主要的挑戰(zhàn)，是去設(shè)計(jì)出一種可以制造抗體的蛋白質(zhì)。而且，把設(shè)計(jì)好的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)換成可以制造抗體的疫苗也是一個(gè)非常艱難的過(guò)程。
病毒實(shí)驗(yàn)室研究員在一名60歲黑人同性戀男子的血樣中，探測(cè)到了能生產(chǎn)針對(duì)“罩門(mén)”的抗體細(xì)胞，并通過(guò)復(fù)雜的程序，在僅有800萬(wàn)分之一的幾率中發(fā)現(xiàn)了3個(gè)有效抗體，納布爾博士用海底撈針來(lái)形容尋找抗體之路。
蓋里·納布爾：我把這個(gè)當(dāng)作我們論文的一個(gè)主要關(guān)注點(diǎn)。我們用的這種方法，要尋找非常特別的細(xì)胞。這次我們?cè)?500萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中找到了3個(gè)，用俗話說(shuō)就是大海撈針。
項(xiàng)目組又從這三個(gè)抗體中進(jìn)一步分離出兩個(gè)迄今為止科有力的艾滋病抗體VRC01和VRC02.它們能夠抑制近90%全球流行的艾滋病毒毒株，讓人們看到了有效防治艾滋病的曙光。
蓋里·納布爾：正是這種發(fā)現(xiàn)，為更進(jìn)一步的疫苗研究打開(kāi)了大門(mén)。我們相信，未來(lái)兩三年內(nèi)我們將找到2-3種候選疫苗。他們又可以為臨床試驗(yàn)打開(kāi)通道。我們還會(huì)在臨床上直接對(duì)人體使用抗體，繞過(guò)疫苗這一步，我們可以在制藥企業(yè)幫助下大量生產(chǎn)抗體?？贵w本身也可能會(huì)被當(dāng)作疫苗和藥物使用。
中國(guó)之聲記者專(zhuān)訪了這個(gè)項(xiàng)目的負(fù)責(zé)人美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）過(guò)敏與傳染病研究所（NIAID）疫苗研究中心主任蓋里·納布爾博士。
自從人類(lèi)上世紀(jì)八十年代初發(fā)現(xiàn)艾滋病以來(lái)，全球大約已有6000萬(wàn)人感染了艾滋病毒。人們談“艾”色變，科學(xué)家們?cè)诳箵舭滩∫彩桥e步維艱。究其根本，艾滋病毒基因比人體正?；蜃兓?00萬(wàn)倍，其外表有一層與人體正常細(xì)胞表層一樣的“糖衣”，病毒的表面形態(tài)變化萬(wàn)端，凡此種種，讓人類(lèi)的免疫系統(tǒng)無(wú)法發(fā)威，科學(xué)家也只能望洋興嘆。
由美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）過(guò)敏與傳染病研究所（NIAID）疫苗研究中心主任蓋里·納布爾博士領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)艾滋病毒要感染人體細(xì)胞，首先和人體免疫細(xì)胞上的一種叫CD4的受體分子結(jié)合。盡管艾滋病毒萬(wàn)分“狡猾”，善于變化，但它們用來(lái)與CD4受體分子結(jié)合的最初位點(diǎn)卻基本不變化。這次的發(fā)現(xiàn)就好比找到了艾滋病的致命弱點(diǎn)——“命門(mén)”。蓋里·納布爾博士坦言發(fā)現(xiàn)了艾滋病毒的命門(mén)之后，尋找針對(duì)“命門(mén)”位點(diǎn)的抗體細(xì)胞更加困難。
蓋里·納布爾我們?cè)谘芯窟^(guò)程中遇到的最主要的挑戰(zhàn)，是去設(shè)計(jì)出一種可以制造抗體的蛋白質(zhì)。而且，把設(shè)計(jì)好的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)換成可以制造抗體的疫苗也是一個(gè)非常艱難的過(guò)程。
病毒實(shí)驗(yàn)室研究員在一名60歲黑人同性戀男子的血樣中，探測(cè)到了能生產(chǎn)針對(duì)“罩門(mén)”的抗體細(xì)胞，并通過(guò)復(fù)雜的程序，在僅有800萬(wàn)分之一的幾率中發(fā)現(xiàn)了3個(gè)有效抗體，納布爾博士用海底撈針來(lái)形容尋找抗體之路。
蓋里·納布爾：我把這個(gè)當(dāng)作我們論文的一個(gè)主要關(guān)注點(diǎn)。我們用的這種方法，要尋找非常特別的細(xì)胞。這次我們?cè)?500萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中找到了3個(gè)，用俗話說(shuō)就是大海撈針。
項(xiàng)目組又從這三個(gè)抗體中進(jìn)一步分離出兩個(gè)迄今為止科有力的艾滋病抗體VRC01和VRC02.它們能夠抑制近90%全球流行的艾滋病毒毒株，讓人們看到了有效防治艾滋病的曙光。
蓋里·納布爾：正是這種發(fā)現(xiàn)，為更進(jìn)一步的疫苗研究打開(kāi)了大門(mén)。我們相信，未來(lái)兩三年內(nèi)我們將找到2-3種候選疫苗。他們又可以為臨床試驗(yàn)打開(kāi)通道。我們還會(huì)在臨床上直接對(duì)人體使用抗體，繞過(guò)疫苗這一步，我們可以在制藥企業(yè)幫助下大量生產(chǎn)抗體?？贵w本身也可能會(huì)被當(dāng)作疫苗和藥物使用。