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SFDA藥品審評中心(CDE)的主要職責(zé)為
?、偈菄沂称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品注冊技術(shù)審評機(jī)構(gòu),為藥品注冊提供技術(shù)支持。
?、诎凑諊沂称匪幤繁O(jiān)督管理局頒布的藥品注冊管理有關(guān)規(guī)章,負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評。
③承辦國家食品藥品監(jiān)督管理局交辦的其他事項(xiàng)。
SFDA藥品審評中心(CDE)的主要職責(zé)為
?、偈菄沂称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品注冊技術(shù)審評機(jī)構(gòu),為藥品注冊提供技術(shù)支持。
?、诎凑諊沂称匪幤繁O(jiān)督管理局頒布的藥品注冊管理有關(guān)規(guī)章,負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評。
③承辦國家食品藥品監(jiān)督管理局交辦的其他事項(xiàng)。

