活血止痛散處方為：當(dāng)歸400g，三七80g，乳香（制）80g，冰片20g，土鱉蟲200g，自然銅（煅）120g。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-甲醇-1%磷酸溶液（1：1：5）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為313nm。理論板數(shù)按阿魏酸峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。
供試品溶液的制備：取本品約2.3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加0.5%碳酸鈉溶液20ml，超聲處理（功率150W，頻率20kHz）30分鐘，提取液轉(zhuǎn)移至離心管中，離心（轉(zhuǎn)速為每分鐘3000轉(zhuǎn)）10分鐘，取上清液，置分液漏斗中，沉淀再用0.5%碳酸鈉溶液洗滌3次，每次20ml，棄去乙醚液，水溶液用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1～2，再用2%氯化鈉溶液飽和的乙醚振搖提取4次（25ml，25ml，20ml，20ml），必要時(shí)離心消除乳化層，合并乙醚提取液，回收乙醚至干，殘?jiān)眉状既芙猓D(zhuǎn)移至25ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得（避光操作）。
文獻(xiàn)報(bào)道一般以阿魏酸為指標(biāo)，采用HPLC法測(cè)定含量，如：
謝瑛等用HPLC法測(cè)定活血止痛散中阿魏酸的含量：儀器為L(zhǎng)C-10AT 高效液相色譜儀；色譜柱為18烷基鍵合硅膠；流動(dòng)相為,0.1mol/L KH2PO4-MECN ( 4：1 )；流速1.0mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)為313nm。樣品用甲醇超聲處理。
張嫻等用HPLC法測(cè)定活血止痛膠囊中阿魏酸的含量：儀器為Waters 510高效液相色譜儀；色譜柱為中科院大連化學(xué)物理所反相C18柱，Kromasil C18 (4.6mm×250mm,5μm)，流動(dòng)相為甲醇- 0.1 %三氟乙酸水溶液 (35：65)；測(cè)定波長(zhǎng)313nm；流速1.0 mL/min。樣品用50%甲醇超聲處理。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-甲醇-1%磷酸溶液（1：1：5）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為313nm。理論板數(shù)按阿魏酸峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。
供試品溶液的制備：取本品約2.3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加0.5%碳酸鈉溶液20ml，超聲處理（功率150W，頻率20kHz）30分鐘，提取液轉(zhuǎn)移至離心管中，離心（轉(zhuǎn)速為每分鐘3000轉(zhuǎn)）10分鐘，取上清液，置分液漏斗中，沉淀再用0.5%碳酸鈉溶液洗滌3次，每次20ml，棄去乙醚液，水溶液用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1～2，再用2%氯化鈉溶液飽和的乙醚振搖提取4次（25ml，25ml，20ml，20ml），必要時(shí)離心消除乳化層，合并乙醚提取液，回收乙醚至干，殘?jiān)眉状既芙猓D(zhuǎn)移至25ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得（避光操作）。
文獻(xiàn)報(bào)道一般以阿魏酸為指標(biāo)，采用HPLC法測(cè)定含量，如：
謝瑛等用HPLC法測(cè)定活血止痛散中阿魏酸的含量：儀器為L(zhǎng)C-10AT 高效液相色譜儀；色譜柱為18烷基鍵合硅膠；流動(dòng)相為,0.1mol/L KH2PO4-MECN ( 4：1 )；流速1.0mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)為313nm。樣品用甲醇超聲處理。
張嫻等用HPLC法測(cè)定活血止痛膠囊中阿魏酸的含量：儀器為Waters 510高效液相色譜儀；色譜柱為中科院大連化學(xué)物理所反相C18柱，Kromasil C18 (4.6mm×250mm,5μm)，流動(dòng)相為甲醇- 0.1 %三氟乙酸水溶液 (35：65)；測(cè)定波長(zhǎng)313nm；流速1.0 mL/min。樣品用50%甲醇超聲處理。