清開靈口服液處方為：膽酸，珍珠母，豬去氧膽酸，梔子，水牛角，板藍(lán)根，黃芩苷，金銀花。
2005《中國藥典》清開靈口服液含量測定項(xiàng)下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-四氫呋喃-0.055%磷酸溶液（40：10：50）為流動相；檢測波長為278nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計算應(yīng)不低于4500。
供試品溶液的制備：精密量取本品1ml，置離心管中，滴加6mol/L鹽酸溶液1滴，攪勻，離心（每分鐘4000轉(zhuǎn)）至澄清，棄去上清液，沉淀加70%乙醇適量，置水?。?0℃）中振搖使溶解，轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，放冷，用70%乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置5ml量瓶中，用70%乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得。
文獻(xiàn)報道的方法，如：
周慧等用HPLC法測定清開靈口服液中梔子苷的含量。儀器：Shimadzu LC-5A高效液相色譜儀。色譜柱為Shimadzu ODS柱（150mm×6mm）；流動相為乙腈-水（15：85）；流速為1ml/min；檢測波長為238nm；柱溫30℃。樣品用磷酸溶液（1→3）和甲醇于冰箱中冷藏后離心處理。另外，蔣三員等用系數(shù)倍率法測定清開靈口服液中黃芩苷、綠原酸的含量。
2005《中國藥典》清開靈口服液含量測定項(xiàng)下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-四氫呋喃-0.055%磷酸溶液（40：10：50）為流動相；檢測波長為278nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計算應(yīng)不低于4500。
供試品溶液的制備：精密量取本品1ml，置離心管中，滴加6mol/L鹽酸溶液1滴，攪勻，離心（每分鐘4000轉(zhuǎn)）至澄清，棄去上清液，沉淀加70%乙醇適量，置水?。?0℃）中振搖使溶解，轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，放冷，用70%乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置5ml量瓶中，用70%乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得。
文獻(xiàn)報道的方法，如：
周慧等用HPLC法測定清開靈口服液中梔子苷的含量。儀器：Shimadzu LC-5A高效液相色譜儀。色譜柱為Shimadzu ODS柱（150mm×6mm）；流動相為乙腈-水（15：85）；流速為1ml/min；檢測波長為238nm；柱溫30℃。樣品用磷酸溶液（1→3）和甲醇于冰箱中冷藏后離心處理。另外，蔣三員等用系數(shù)倍率法測定清開靈口服液中黃芩苷、綠原酸的含量。