執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo):其他抗菌藥物

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克林霉素
    林可霉素(1incomycin),由鏈霉菌產(chǎn)生的林可胺類抗生素。
    克林霉素(氯潔霉素,clindamycin),林可霉素7位羥基被氯原子取代的一種半合成抗生素。
    抗菌譜相同,都為抑菌劑??肆置顾乜诜蘸?,毒性小,抗菌作用更強(qiáng),臨床取代林可霉素。
    【體內(nèi)過(guò)程】
    口服,胃腸道迅速吸收,1~2h即可達(dá)血藥峰濃度,不受食物影響。
    分布廣泛,可在全身各組織和體液迅速達(dá)有效濃度,在骨組織可達(dá)更高濃度。不能透過(guò)血腦屏障.易滲入膿腫并被吸收,濃集于巨噬細(xì)胞中。
    tl/2約為3h,主要在肝代謝,經(jīng)尿排泄。
    【抗菌作用】
    革蘭陽(yáng)性球菌:類似紅霉素,對(duì)溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌、肺炎鏈球菌及金黃色葡萄球菌,包括耐青霉素者具有極強(qiáng)的抗菌作用。與慶大霉素聯(lián)合用藥呈協(xié)同作用。
    厭氧菌:有強(qiáng)大殺菌作用,對(duì)大多數(shù)厭氧菌,包括:梭狀芽孢桿菌屬、丙酸桿菌屬、雙歧桿菌屬、類桿菌、奴卡菌屬、放線菌屬有良好的抗菌作用。
    對(duì)腸球菌、革蘭陰性菌無(wú)效。
    作用機(jī)制:
    與大環(huán)內(nèi)酯類相同??肆置顾啬艽┻^(guò)細(xì)胞外膜,能與核糖體50S亞基的23S結(jié)合,阻礙細(xì)菌肽鏈的延伸和蛋白質(zhì)合成,發(fā)揮抑菌作用。
    紅霉素、氯霉素、克林霉素互相競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位,呈藥理性拮抗作用,不宜合用。
    耐藥性:
    ●核糖體的甲基化,抑制了克林霉素與核糖體結(jié)合,這是耐藥產(chǎn)生的主要原因。
    ●藥物不能穿透細(xì)胞膜:革蘭陽(yáng)性需氧菌的耐藥。
    與紅霉素間存在交叉耐藥。
    【臨床應(yīng)用】
    敏感厭氧菌引起的嚴(yán)重感染:尤其對(duì)脆弱桿菌所致的感染,特別有效。包括:腹腔、盆腔混合感染,頭頸、下呼吸道厭氧菌感染,如腹膜炎、盆腔感染、吸人性肺炎、肺膿腫的治療。常與氨基糖苷類聯(lián)用,以消除需氧病原菌。
    需氧革蘭陽(yáng)性球菌感染:治療對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗生素?zé)o效、對(duì)青霉素過(guò)敏的金黃色葡萄球菌的感染。是金黃色葡萄球菌骨髓炎的首選治療藥物。
    克林霉素加伯氨喹,用于艾滋病人較嚴(yán)重的肺炎球菌性肺炎;
    與乙胺嘧啶聯(lián)用,治療與艾滋病有關(guān)的腦部弓形蟲(chóng)病。