該病是目前的神經(jīng)精神疾病，由于在腦神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)大量的Tau蛋白沉積，而屬于Tau蛋白病系列。在發(fā)病過程中β淀粉樣多肽是淀粉樣前體蛋白的降解產(chǎn)物之一，其腦內(nèi)的沉積導(dǎo)致了進(jìn)行性神經(jīng)元損傷、神經(jīng)原纖維纏結(jié)、老年斑數(shù)量增加，出現(xiàn)膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)減少。典型病理改變包括神經(jīng)原纖維纏結(jié)、老年斑塊、類淀粉血管病、顆?？张葑冃?、神經(jīng)細(xì)胞脫失。
該病的發(fā)生和環(huán)境以及遺傳因素有關(guān)，常染色體1的早老素2基因和顯性遺傳性AD發(fā)病有關(guān)，常染色體14的早老素2基因和早發(fā)的AD發(fā)病有關(guān)，常染色體21的類淀粉蛋白前體蛋白基因突變也可以導(dǎo)致家族性AD.ApoE4變異與發(fā)病年齡提前相關(guān)。
該病的發(fā)生和環(huán)境以及遺傳因素有關(guān)，常染色體1的早老素2基因和顯性遺傳性AD發(fā)病有關(guān)，常染色體14的早老素2基因和早發(fā)的AD發(fā)病有關(guān)，常染色體21的類淀粉蛋白前體蛋白基因突變也可以導(dǎo)致家族性AD.ApoE4變異與發(fā)病年齡提前相關(guān)。