[藥品名]溴哌利多
[英文名]Bromperidol（Impromen）
[作用與用途]本品為了酰苯類抗精神病藥?？蓪拱鋯岱?、苯丙胺的作用，對條件回避反應有抑制作用；但對強直性昏煩作用弱。實驗證明，本品具有促進腦內(nèi)多巴胺代謝和阻斷腦內(nèi)多巴胺受體的作用，這與其抗精神病作用有關。
本品口服可吸收，且吸收較迅速，4—6小時后達血高峰濃度，血漿半衰期為20，2—30.0小時，經(jīng)肝臟與葡萄糖醛酸結合，白腎臟排出通常成人每日3—18mg，分次服用，根據(jù)病情或年齡可調(diào)整劑量，劑量每日36mg.
[副作用與毒性]
（1）本品主要副作用為帕金森氏綜合征、靜坐不能、睡眠障礙、困倦、便秘、乏力、倦怠，偶見ALT升高。
（2）本品禁用于昏迷、使用中樞抑制藥者、重癥心功能不全者、帕金森氏懲患者、對丁酰苯類過敏者、孕婦、哺乳期婦女。
（3）肝功不良、心血管系統(tǒng)疾病、低血壓或有過一過性低血壓的患者，有癲癇或痙攣性疾病既往史者，甲狀腺機能亢進、高齡患者及小兒等慎用。
[制劑]片劑：每片1mg；3mg；6mg.顆粒劑：1％。
[英文名]Bromperidol（Impromen）
[作用與用途]本品為了酰苯類抗精神病藥?？蓪拱鋯岱?、苯丙胺的作用，對條件回避反應有抑制作用；但對強直性昏煩作用弱。實驗證明，本品具有促進腦內(nèi)多巴胺代謝和阻斷腦內(nèi)多巴胺受體的作用，這與其抗精神病作用有關。
本品口服可吸收，且吸收較迅速，4—6小時后達血高峰濃度，血漿半衰期為20，2—30.0小時，經(jīng)肝臟與葡萄糖醛酸結合，白腎臟排出通常成人每日3—18mg，分次服用，根據(jù)病情或年齡可調(diào)整劑量，劑量每日36mg.
[副作用與毒性]
（1）本品主要副作用為帕金森氏綜合征、靜坐不能、睡眠障礙、困倦、便秘、乏力、倦怠，偶見ALT升高。
（2）本品禁用于昏迷、使用中樞抑制藥者、重癥心功能不全者、帕金森氏懲患者、對丁酰苯類過敏者、孕婦、哺乳期婦女。
（3）肝功不良、心血管系統(tǒng)疾病、低血壓或有過一過性低血壓的患者，有癲癇或痙攣性疾病既往史者，甲狀腺機能亢進、高齡患者及小兒等慎用。
[制劑]片劑：每片1mg；3mg；6mg.顆粒劑：1％。