執(zhí)業(yè)藥師考試藥物分析輔導(dǎo)：氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥體內(nèi)過(guò)程

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    吸收：
    大多口服吸收良好，給藥后1～2h內(nèi)達(dá)到血藥峰濃度，生物利用度高。諾氟沙星和環(huán)丙沙星除外。
    可螯合二價(jià)和三價(jià)陽(yáng)離子，不與含有Ca 2+、Mg2+、Zn2+的食品、藥物同服。
    與制酸藥物同時(shí)服用，形成絡(luò)合物，減少其腸道吸收。
    分布：
    血漿蛋白結(jié)合率低，一般為10%～37%。
    表觀分布容積大，體內(nèi)的分布較廣，可進(jìn)入骨、關(guān)節(jié)、前列腺等。
    培氟沙星、氧氟沙星、環(huán)丙沙星可進(jìn)入腦脊液，能達(dá)到有效治療濃度。
    在某些組織內(nèi)，肺、肝、腎、膀胱、前列腺、卵巢、輸卵管和子宮內(nèi)膜，藥物濃度高于血藥濃度。
    消除：
    諾氟沙星、環(huán)丙沙星t 1/2僅3～5h。左氧氟沙星、莫西沙星、司氟沙星、加替沙星、曲伐沙星則為6～11h，司氟沙星可達(dá)18h。
    少數(shù)藥物通過(guò)肝臟代謝，大多數(shù)主要以原形由腎臟排泄，但各藥差異較大。
    氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟羅沙星主要自腎排出;
    環(huán)丙沙星、依諾沙星、諾氟沙星部分在肝臟生物轉(zhuǎn)化，部分自腎排出。